Моторная алалия - есть ли у нас надежда?

[petushok]

Сообщение от -=ALENA=-

Здравствуйте.
У нашей Кати тоже моторная алалия + ЗПР +СНВГ, расскажу как мы это делаем:
1) Пошли в поликлиннику на прием невропатологу.
2) Сделали ЭЭГ, Доплераграфию, УЗИ гол. мозга и шеи. Делали в Дет. мед. центре при СПбПА на А. Мотросова 22
3) Встали на учет в психоневрологический диспансер(ПНД) (районный), по направлению невропатолога
4 )Из ПНД нас записали на обследование и лечение на Чапыгина 13
5) Из ПНД нам дали направление в садик для деток с такими проблемами как у нас.
6) Концу лета будем оформлять инвалидность (можно не оформлять), но лекарства дорогие, а у нас фин. затруднения
По словам врачей деффектологов и логопедов из м\а дети начинают "выходить" к 3.5 годам, но к четырем годам они говорят как в 2, тем не менее к школе будет как все ни чуть ни хуже.
И еще совет: обязательно сделайте ксерокопию все результатов обследования, одну в обычную карточку для поликлиники, вторую для ПНД в их карточку.
Если соберетесь в спец садик, то узнайте в ПНД какой невролог их курирует и пукай именно он дает Вам направление.
Логопед в поликлинике дает направление на педкомиссию в садик, там указаны все специалисты которых необходимо пройти.
Желаю удачи.

Огромное спасибо за подробности с ПНД. Мы тоже встали уже на учет и нас послали по специалистам (и предлагали спец. садик, но мы отказались пока), но я не поняла сначала каким образом дают эту инвалидность - сразу или через какое-то время? После Вашего объяснения кое-что прояснилось.