пролапс митрального клапана, как с ним жить?

[marusia++]

Пролапс у меня обнаружили в 18 лет, когда сделали УЗИ после тяжело перенесенной ангины. Т.е. ПМК был и до того, но ангина его "выявила". В 28 лет я сделала повторное УЗИ. Все абсолютно показатели совпали, т.е. никакой динамики. Врач посоветовал сделать УЗИ еще лет через 10

Кстати, у моей дочери в 5 лет тоже услышали шумы, и ей я тоже делала УЗИ. Есть тот же дефект митрального клапана. По словам врача - может компенсироваться к 12-14 годам, а может и нет. Сейчас я беременна, на узи у малышки тот же дефект - это генетика (как правило). Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

[Sveto4kin]

Мне тоже поставили этот диагноз в 18 лет и сказали, что это у каждого третьего и я забыла, больше к врачам не ходила

[Погрешность]

Это я. Узнала, когда добрая бабушка-терапевт из консультации пыталась придумать повод отправиться мне рожать в 13-й роддом, "сделай , деточка, на всякий случай УЗИ сердца, вроде у тебя шумы...".
Нашли пролапс, родила в 13-м ( к слову сказать, взяли меня без звука)

Сообщение от marusia+

. Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

Маруся, большое спасибо, это просто ценнейшая информация для меня. Как-то все совпало и стало меньше расстройства.

[Ольвия]

Сообщение от marusia+

Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

Как интересно...У меня тоже пальцы гнутся во все стороны и ноги выворачиваются...
ПМК мне, как и большинству, поставили во время беременности, сказали, что мне это ничем не угрожает, и поздравили с направлением в 13-й роддом
Особых проблем со здоровьем нет, вот длительно бегать не люблю, максимум - метров 100-200 за автобусом

[Natalena]

Сообщение от marusia+

Пролапс у меня обнаружили в 18 лет, когда сделали УЗИ после тяжело перенесенной ангины. Т.е. ПМК был и до того, но ангина его "выявила". В 28 лет я сделала повторное УЗИ. Все абсолютно показатели совпали, т.е. никакой динамики. Врач посоветовал сделать УЗИ еще лет через 10

Кстати, у моей дочери в 5 лет тоже услышали шумы, и ей я тоже делала УЗИ. Есть тот же дефект митрального клапана. По словам врача - может компенсироваться к 12-14 годам, а может и нет. Сейчас я беременна, на узи у малышки тот же дефект - это генетика (как правило). Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

Ну с ВСД не живется легко и непринужденно к сожалению, но в целом информация интересная. Потому что у меня ВСД по гипотоническому + дисплазия тазобедренных, а у моего ребенка ПМК... Задумалась о связи...

[Ciniza]

Сообщение от Natalena

Ну с ВСД не живется легко и непринужденно к сожалению,

Увы это так.
Слушайте а подвижность суставов могла повлиять на сколиоз ( на его появление)?
Счас я все болячки к ПМК приплету...
В пятницу иду с дочкой и результатами УЗИ и ЭХО КГ, кровь к кардиологу... посмотрим, что он нам скажет... хорошего.

[Natalena]

Сообщение от Ciniza

Увы это так.
Слушайте а подвижность суставов могла повлиять на сколиоз ( на его появление)?
Счас я все болячки к ПМК приплету...
В пятницу иду с дочкой и результатами УЗИ и ЭХО КГ, кровь к кардиологу... посмотрим, что он нам скажет... хорошего.

Подвижности суставов, а тем более выворотности, у меня не было никогда, а сколиоз да, это наше все.