абборт по медицинским показаниям делают до скольки недель Б.?

[Лиана]

Все решится очень скоро...на 17 назначена пренатальная диагностика...

[Олик_к]

Сообщение от Лиана

Все решится очень скоро...на 17 назначена пренатальная диагностика...

Лиана, точно других вариантов нет??
У нас вот все проблемы как раз после этой диагностики и начались... Она то показала, что все ОК, никаких генетических заболеваний нет.
А вот потом... Видимо при биопсиии занесли инфекцию, и малышку мы потеряли...
Если хотите, почитайте, у меня в профиле есть ссылка на рассказ...

Если все-таки пойдете делать, то вот Вам
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Пусть все пройдет хорошо!!!

[Лиана]

Лиана, точно других вариантов нет??

Нет, других вариантов..но какие могут быть варианты если нам хромасомный набор нужно посмотреть?

Если все-таки пойдете делать, то вот Вам

Выхода другого нет...я уже пыталась обойти эту процедуру, но ничего мне ответ не скажет как диагностика...Я верю и надеюсь, что все будет хорошо и действительно информация с этого топика мне не понадобится...

Читать Вашу историю пока не буду, дабы не накручивать себя еще больше... итак с нервами уже не справляюсь...срывы и слезы каждый день...

ЗЫ: Я с первым сынулей делала эту диагностику, все прошло ттт...

[Лиана]

Заглянула в Вашу темку...не дочитала...
На биапсии специализируется ин.им.Отто и 17 р/д..в других местах я бы этого джелапть не стала (даже в 17 р/д).
Если обнаружен маркер, то это уже патология, и многие патологии не совместимы с жизнью...Чаще при нахождении маркеров рекомендуют делать сразу прерывания. Так что думаю, что просто так совпало, что после биапсии произошло, плохое.

[Александра]

у меня по заболеванию сердца.. на сроке 16 недель.. взялась только Авангардная. Делали с обезболиванием, стоял реаниматолог, и кардиолог. Боялись... но сделали.. денег дала мама моя.. лично в руки врачу... взяли по направлению

[Элма]

Сообщение от Лиана

Заглянула в Вашу темку...не дочитала...
На биапсии специализируется ин.им.Отто и 17 р/д..в других местах я бы этого джелапть не стала (даже в 17 р/д).
Если обнаружен маркер, то это уже патология, и многие патологии не совместимы с жизнью...Чаще при нахождении маркеров рекомендуют делать сразу прерывания. Так что думаю, что просто так совпало, что после биапсии произошло, плохое.

Маркер - это ещё не патология. Даже наличие нескольких маркеров ещё ни о чем не говорит. Часто после амниоцентеза или кордиоцентеза многое не подтверждается. Расскажу свою историю: в Отта делала УЗИ на сроке 19-20 неделе, обнаружили 3 маркера и отправили на кордиоцентез. Но я пошла к Воронину (дай Бог ему здоровья!!!!!!!), он не подтвердил ничего, что мне написали в Отта. Нашли только одну артерию в пуповине, но это не является маркером, если всё остальное в норме (хотя в Отта об этом , видимо, не знали..и хотя авторитет Воронина была налицо, но мне всё равно после его заключения предлагали пройти кордиоцентез) А генетик Бренер (из этого же центра, где ВОронин) настоятельно рекомендовала ничего в моем случае не делать.

Я желаю Вам удачи!!!Перепроверьте то, что Вам сказали. Врачи часто ошибаются. Когда это происходило со мной, я видела многих женщин, которым писали всякую чушь..а на деле всё было о.к Удачи Вам!!!!!!!И ещё: не думайте о плохом, я знаю - это сложно..но надо верить в то, что будет всё хорошо!!!

[Пряник]

У моей подруги была похожая история. Только патологию опроверг не Воронин, а Лебедев. И оказался, к счастью, прав.

[masya_p78]

Сообщение от Лиана

Если обнаружен маркер, то это уже патология, и многие патологии не совместимы с жизнью...Чаще при нахождении маркеров рекомендуют делать сразу прерывания. Так что думаю, что просто так совпало, что после биапсии произошло, плохое.

Не согласна с Вами!!! Наличие маркеров, как биохимических в крови матери (РАРР-А, АФП и ХГЧ), так и ультразвуковых не является приговором, это только отклонение от "нормы", ЭТО СОВСЕМ НЕ ОЗНАЧАЕТ ЧТО РЕБЕНОК БУДЕТ БОЛЬНОЙ. И кто это рекомендует при нахождении маркеров сразу делать прерывание, без дальнейшего исследования???? О 50% достоверости результата 3-го теста говорят даже врачи в ж/к, а маркеры (даже если он не один!!!), найденные при УЗИ часто тоже не подтвеждаются при проведении амнио и кордоцентезе. Индивидуальные особенности анатомического строения есть у каждого человека и сложно всех подравнять под одну гребенку. У моего ребенка при УЗИ увидели увеличение ТВП на сроке 22 нед., кордоцентоз показал, что ребенок здоров, просто у него такая анатомия, у подруги у ребенка разглядели сандалевидную стопу, косточку носовую не разглядели, после кордо - ребенок здоров. Да мало-ли таких случаев, тем более достоверность УЗИ тоже далеко не 100%. Лебедев например мне рассказывал, что у пациентки нашел аж 9 маркеров, о прерывании не было и речи без проведения кордоцентеза Так что не дезинформируйте беременных, сейчас начитаются, им плохо станет.
Вам желаю удачи.

[Олик_к]

Сообщение от Лиана

Нет, других вариантов..но какие могут быть варианты если нам хромасомный набор нужно посмотреть?

Выхода другого нет...я уже пыталась обойти эту процедуру, но ничего мне ответ не скажет как диагностика...Я верю и надеюсь, что все будет хорошо и действительно информация с этого топика мне не понадобится...

Если нет других вариантов, значит будем кулачки держать за Вас и малышика вашего
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Сообщение от Лиана

Заглянула в Вашу темку...не дочитала...
На биапсии специализируется ин.им.Отто и 17 р/д..в других местах я бы этого джелапть не стала (даже в 17 р/д).
Если обнаружен маркер, то это уже патология, и многие патологии не совместимы с жизнью...Чаще при нахождении маркеров рекомендуют делать сразу прерывания. Так что думаю, что просто так совпало, что после биапсии произошло, плохое.

Ну вот ерунду пишете, чесслово .
Какой маркер?? Отстутствие носовой кости на опредленном сроке?? Так вот в аккурат на следующий день после биопсии ее и увидели....... Ну нет чтобы на сутки раньше
И уж если результаты биопсии были хорошие - никаких вопросов у генетиков, здоровый хромосомный набор, о чем Вы говорите??

А результаты экспертизы потом уже показали наличие внутриутробной инфекции. Которая процентов на 90% появилась после этой операции!!! Все анализы до беременности и во время 1го триместра были идеальные....

Так что ни в коем случае при каких-то маркерах нельзя сразу говорить о прерывании. Они ведь показывают процентную вероятность возможной болезни, а никак не обязательную патологию, несовместимую с жизнью...
Это я теперь такая умная стала, столько уже литературы по этому поводу прошерстила и у стольких врачей побывала после нашей беды . Если бы раньше знала....

[Лиана]

Если нет других вариантов, значит будем кулачки держать за Вас и малышика вашего

Спасибо за кулачки!!!

Очень надеюсь, что все будет хорошо!!!