пролапс митрального клапана, как с ним жить?

[marusia++]

Пролапс у меня обнаружили в 18 лет, когда сделали УЗИ после тяжело перенесенной ангины. Т.е. ПМК был и до того, но ангина его "выявила". В 28 лет я сделала повторное УЗИ. Все абсолютно показатели совпали, т.е. никакой динамики. Врач посоветовал сделать УЗИ еще лет через 10

Кстати, у моей дочери в 5 лет тоже услышали шумы, и ей я тоже делала УЗИ. Есть тот же дефект митрального клапана. По словам врача - может компенсироваться к 12-14 годам, а может и нет. Сейчас я беременна, на узи у малышки тот же дефект - это генетика (как правило). Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно