Соня Шишова приехала к нам на операцию - Littleone 2006-2009
Архив форума 04.2006 - 04.2009

Вернуться   Littleone 2006-2009 > Им нужна наша помощь > Помощь людям, больным тяжелыми заболеваниями

 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
Старый 02-09-2006, 16:37     #1
mamochki
Старожил
 
Зарегистрирован: May 2004
Сообщения: 1 212
mamochki отсутствует


Я сначала изложу кратко:
Сонечка с мамой и бабушкой уже приехали в Питер на операцию. У Сони туберкулез костей, но ее можно вылечить, прогнозы хорошие. Она будет абсолютно здоровым человеком. Там ниже статья с подробностями. Мне сегодня звонила бабушка, она очень стесняется, но помощь им нужна очень-очень. Про деньги пока речи нет, операция по квоте, но требуется очень длительное лечение, оно в квоту не входит.
В Пензенский фонд я звонила, информацию подтвердили.
Лежит девочка в больнице на 2-Муринском пр., д.12/3, в детском отделении, палата 6. Шишова Сонечка.
Тел. бабушки дам в личку всем желающим помочь. Будут рады любой денежке (приехали из деревни и в шоке от наших цен ). Сонечке нужны витамины, но фрукты разрешили только зеленые, если можно - какие-то игрушки с учетом того, что она лежит. Это все можно будет уточнить с бабушкой. Пишу это для того, чтобы было понятно: ничего особенного им не надо, просто чуть-чуть помочь продуктами и развлекалочками для девочки. К ней, как я поняла, все равно не пустят, можно будет только передать через бабушку или маму.
Не знаю... Что-то писала, писала, а как-то не передать, что чувствую. красивая девочка из далекой деревни, которую чудом успели спасти, очень поздно поставив диагноз. Очень тяжело было приехать, очень неудобно просить. Но они верят, что питерские врачи Сонечке помогут.

Письмо от фонда:
Поможем Сонечке выздороветь!
Соня Шишова живет в селе Никольское на самом краю Пензенской области – в Тамалинском районе. Когда девочке было три месяца, у нее странным образом поднялась температура. Думали, простуда.
Но кроме этого симптома, никаких других признаков болезни не проявилось. Еще через три месяца
у девочки возникла сыпь. Врачи решили, что имеют дело с аллергией. Сейчас многие страдают этим заболеванием, причем, не всегда понятно, на что реагирует организм и, главным образом, как это вылечить. Сонечку поставили на учет, но сердце бабушки, обожающей свою большеглазую бледную внучку, сжималось
от предчувствия, что с ребенком творится беда.
Какие только диагнозы не ставили Соне за ее короткую, как заячий хвостик, немудреную жизнь. И предастма, и та же аллергия, и даже онкология. К счастью, последний диагноз сняли быстро. Малышку пичкали таблетками, а она, бедненькая, хирела и чахла, как полевой цветок на сильном ветру.
Девочка не могла долго ходить – уставала; не могла самостоятельно встать, если, потянувшись за другими детьми, садилась лепить песочные куличики. В последнее время ей даже сидеть было тошно – валилась на бок, как раненая зверушка. И жаловалась бабушке на боли.
Сонечку положили в областную детскую больницу, и педиатр, вернее, не просто педиатр, а замечательный доктор с большим стажем работы, неожиданно поняла, в чем дело. –
Туберкулез костей! Причем, как выяснилось, в такой запущенной форме, что два позвонка уже практически распались.
Сейчас ребенок госпитализирован в детское отделение областного противотуберкулезного диспансера. Здесь, как и в обычной больнице, по коридорам бегают ребятишки. Сюда ограничен доступ посетителей – слишком велик риск заразится. И только к Сонечке Шишовой пускают. Потому что ребенок не может, да и не должен ходить и сидеть, чтобы еще больше не навредить хрупкому от поразившей его болезни позвоночнику. Малышка целыми днями лежит на жесткой поверхности кровати и глядит в потолок. Она не разговаривает с незнакомцами и врачами. Просто смотрит на посетителя огромными серыми глазами с длинными ресницами. Рядом с внучкой неотлучно дежурит бабушка.

В сентябре Шишовы отправятся в Санкт-Петербургский НИИ фтизио-пульмонологии. Соню ждет
операция, во время которой будут заменены разрушенные позвонки на имплантанты.
А еще девочке вживят в позвоночный столб металлоконструкцию, чтобы проводить коррекционное лечение спины, ведь детский организм растет. Девочка до совершеннолетия будет носить корсет, ей ещё не раз придется терпеть боль. Но усилия вознаградятся.
И, в конце концов, ребенок сможет и двигаться, и жить полноценной жизнью.
В том, чтобы все сбылось, немаловажную роль сыграют деньги.
К сожалению, родные Сонечки ограничены в средствах. Мама воспитывает еще одного ребенка.
Папа перебивается временными заработками – местный колхоз с громогласным названием “Вперед!” бесславно рухнул. Большинство тамалинских семей не столько живут, сколько мучаются.
К счастью, с тех пор, как от чахотки умерла главная героиня повести Короленко “Дети подземелья”, в России многое изменилось. Врачи не оставят Соню без внимания, на предстоящую операцию Министерством здравоохранения и социального развития Пензенской области будет выделена квота.
Но деньги понадобятся и на проезд, и на проживание родителей в незнакомом городе, и на
последующие консультации у питерских фтизиатров.
Шишовы подсчитали, что им не уложиться меньше, чем в 35 тысяч рублей.
К сожалению, даже такая сумма – в общем-то невеликая с точки зрения городского человека – для семьи из отдаленного маленького села неподъемная.
Пожалуйста, помогите ребенку!
Пензенский областной фонд социальной поддержки населения
ИНН 5835038525 КПП 583501001
Р С 40703810301000000224 в ОАО ГБ “Тарханы” г. Пенза
БИК 045655724 К/С 30101810500000000724
Добровольное пожертвование для Сони Шишовой (Е)
Контактная информация: 440018, г. Пенза, ул. Пушкина, 163 ком. 412,
тел.(8412) 55-90-88,55-90-82
 



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

vB-коды Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.


Часовой пояс GMT +3, время: 08:29.


Powered by vBulletin® Version 3.6.12
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.