Архив форума 04.2006 - 04.2009 |
|
Архив форума | ПОИСК ЗДЕСЬ | Сообщения за сегодня | Пометить все разделы как прочитанные | -->
|
Опции темы | Поиск в этой теме | Опции просмотра |
28-10-2007, 20:42 |
ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..."
#751
|
Участник
Зарегистрирован: Sep 2007
Сообщения: 132
|
До этих выходных мы сделали 2 сеанса иглорефлексотерапии у корейцев.Они сказали,что это без побочных эффектов будет.Завтра по плану должны продолжить иглы,но у на с ухудшение,наверное не надо ребенка везти туда?? Еще на завтра давно запланирован был поход на сенс точечного лечения рефлексов током низкой частоты,но они не лечат приступы-сами говорят.К ним тогда с нашим ухудшением тоже наврное не надо пока неделю ездить? или на больше отложить?
|
28-10-2007, 21:15 |
ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..."
#752
|
Участник
Зарегистрирован: Sep 2007
Сообщения: 132
|
Скажите,пожалуйста,мысли насчет монотерапии сабрилом.Раньше мы депакин не считали главным и отмена его была незаметна,по сравнению с сабрилом.Однако ж у нас было 2 препарата.Счас врач говорит вернутся на сабрил только.А по нему сказано в инструкции,что он не для монотерапии ,а как вспомогательное.
|
28-10-2007, 21:41 |
ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..."
#753
|
Участник
Зарегистрирован: Sep 2007
Сообщения: 132
|
Andre®
Подскажите,если в 6-00 и 19-00 дали по 1,5мл реланиума,можно ли еще счас дать.А то приступ опять,только не через 2 часа,а через 3 случился.Или у нас уже как привыкание пошло? |
29-10-2007, 00:16 |
ответ для wws на сообщение "Дал однократно.Раасчитывал,что можно..."
#754
|
|
Раскрашивающий небо
Зарегистрирован: Nov 2004
Сообщения: 6 941
|
Цитата:
__________________________________________________ __________________ Цитата: Сообщение от wws До этих выходных мы сделали 2 сеанса иглорефлексотерапии у корейцев.Они сказали,что это без побочных эффектов будет.Завтра по плану должны продолжить иглы,но у на с ухудшение,наверное не надо ребенка везти туда?? Еще на завтра давно запланирован был поход на сенс точечного лечения рефлексов током низкой частоты,но они не лечат приступы-сами говорят.К ним тогда с нашим ухудшением тоже наврное не надо пока неделю ездить? или на больше отложить? Все стимулирующие прцедуры и эксперименты с электричеством надо отложить до стабилизации ситуации и подбора терапии. Я Вам уже говорил и повторяю, что синдром Веста относится к катастрофическим эпилепсиям младенчества и победить его иглорефлексотерапией и токами низкой частоты - это утопия... __________________________________________________ __________________ Цитата: Сообщение от wws Скажите,пожалуйста,мысли насчет монотерапии сабрилом.Раньше мы депакин не считали главным и отмена его была незаметна,по сравнению с сабрилом.Однако ж у нас было 2 препарата.Счас врач говорит вернутся на сабрил только.А по нему сказано в инструкции,что он не для монотерапии ,а как вспомогательное. Сейчас уже стандарты пересмотрены и при синдроме Веста сабрил может быть препаратом 1 очереди выбора. К тому же, он для Вас новым уже не будет. Вы не пробовали "Синактен-депо"?__________________________________________________ ______________ Цитата: Сообщение от wws Andre® Подскажите,если в 6-00 и 19-00 дали по 1,5мл реланиума,можно ли еще счас дать.А то приступ опять,только не через 2 часа,а через 3 случился.Или у нас уже как привыкание пошло? Не исключено, что у Вас началось привыкание. 1.5 мл на Ваш вес-это не мало. При угрозе эпистатуса реланиум вводят повторно через час после первой инъекции, следующую не менее, чем через 4 часа. Далее по 5 мг (1 мл) через 6 часов. Но не рекомендую Вам делать это самостоятельно, вызовите врача. Реланиум - серьезный препарат и может усугублять некоторые виды приступов, реально создавая угрозу жизни ребенка. Он накапливается в организме и имеет длительный период выведения. |
|
29-10-2007, 01:49 |
ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..."
#755
|
Участник
Зарегистрирован: Sep 2007
Сообщения: 132
|
"Вы не пробовали "Синактен-депо"?"
Месяцев в 8 при 7кг веса синактен очень осторожно в Самаре давали.Курс 10 уколов .от 0,1 до максимум 0,4 мл.не было видимого эфекта.В Москве мы знаем, давали все ж более значительные дозы ребенку другому на пересчет его веса.и токо на максимуме достигли эффекта.Может и нам еще раз попробовать пройти курс на больших дозах?Как считаете? наш московский врач говорил давать токо сабрил а там видно будет. Длительность приема сабрила нужна и мы ее понимаем.Поэтому долго не хотели опять идти на сабрил.Теперь как минимум наверное пол-года точно будем пить сабрил на высокой дозе. Спасибо Вам большое за разъяснения.Счас был приступ чз 4 часа. |
29-10-2007, 09:36 |
ответ для wws на сообщение ""Вы не пробовали..."
#756
|
Элита
Зарегистрирован: Apr 2007
Адрес: СПб, Большая Охта - Белоостров
Сообщения: 2 365
|
Слушайте, вызовите ребенку наконец врача!
Вы не имеете права в таком случае заниматься самолечением. Как Вы вообще можете такие вопросы задавать на форуме и консультироваться в то время пока ребенку плохо. Простите, прочитала Ваши вопросы и не выдержала. |
29-10-2007, 10:14 |
ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..."
#757
|
Участник
Зарегистрирован: Sep 2007
Сообщения: 132
|
Nefertiti
Первые полгода мы так и делали с чистой совестью. Однако у каждого невролога свой взгляд.И мы увидели,что врачи- это не последняя инстанция.Они раздроблены.Все сходится у нас.Доверившись одному или двум врачам- мы наверняка бы погибли.Мы имеем право,это наша обязанность брать ответсвенность на себя и слушать мнения,которые проверять на компетентность только опытом . |
29-10-2007, 10:28 |
ответ для wws на сообщение "Nefertiti
Первые полгода мы так и..."
#758
|
||
Элита
Зарегистрирован: May 2006
Сообщения: 2 889
|
Извините, что вмешиваюсь, но с некоторых пор читаю этот топик очень внимательно
Уважаемый WWS, вызовите врача, перестаньете экспереминтериовать на здоровье ребенка!!! На сколько я поняла сейчас ребеночку не легко в связи с Вашими поисками!!! Цитата:
Цитата:
|
||
29-10-2007, 11:40 |
ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..."
#759
|
Участник
Зарегистрирован: Sep 2007
Сообщения: 132
|
Цвяточек
Я постоянно всех неврологов спрашиваю и московского и самарского и здесь на форуме. Спасибо Вам за заботу.Я б с удовольствием признался,что я козел.Не так это.Да ,благодаря непонятному эксперименту,мы в очень тяжелом состоянии.И так мы оказывались в очень тяжелых состояниях.Мы знаем чем нам могут помочь в стационаре.Лежали не раз.Если нам будет еще хуже,мы обязательно поедем в реанимацию.То что делают в стационаре,мы сейчас тоже делаем.Реланиум,диакарб,вводим сабрил.Ребенок и так загружен,дальше только реанимация.Депакин ни мы ни московский невролог сейчас не видит пользы,но в стационаре обязательно введут. |
29-10-2007, 11:42 |
ответ для wws на сообщение "Nefertiti
Первые полгода мы так и..."
#760
|
Элита
Зарегистрирован: Apr 2007
Адрес: СПб, Большая Охта - Белоостров
Сообщения: 2 365
|
Про доверие к врачам с вами согласна полностью, но сейчас у вас не тот случай.
Про экперименты с лекарствами откуда вам знать не имея мед образования. тем чем вы сейчас занимаетесь просто преступление. Как сейчас ваш ребенок себя чувствует? Почему вы сейчас ходите на форум если ребенку плохо? Вызывайте скорую и езжайте в больницу. там ребенку подберут нужную терапию, стабилизируют состояние и отпустят домой. Пережили бы хоть раз на себе приступ тогда бы действовали по-другому. |