Синдром Жильбера.

[arisha]

Сыну поставили диагноз-синдром Жильбера. Подскажите, пожалуйста, что это такое, чем грозит, надо ли лечить? Какие ограничения в еде, спорте?

Синдром Жильбера - это наследственное заболевание, связанное с низкой активностью фермента печени, который усваивает из крови билирубин. В период обострения болезни у ребенка увеличивается печень и желтеет кожа и склеры.
В подавляющем большинстве случаев это доброкачественная болень и лечения практически не требует, кроме периодов желтушности. Тогда на 3-4 дня используют препарат Фенобарбитал и лечение урсодезоксихолевой кислотой 2-3 мес.
Но: такому ребенку нельзя заниматься избыточно изматывающими видами спорта, получать значительные стрессы, загорать под открытыми лучами солнца. В еде ограничений нет. Спортом можно заниматься по душе, но не злоупотреблять нагрузками. Если заметили усиление желтушности - снижайте нагрузки и стрессы.
Желательно избегать вирусных заболеваний.

[Ксю!]

Извиняюсь перед автором за то, что вклиниваюсь.

Михаил Юрьевич, добрй день.
А какова вероятность передачи этого заболевания, если у папы ребенка данный синдром? какие анализы нужно сдать, чтоб выяснить передалось ли заболевание ?

Уважаемая Ксю! Вероятность передачи примерно 30%, это заболевание передается по так называемо аутосомно-рецессивному типу, то есть не обязательно часто передается. Специально обследоваться не надо. Но если вдруг вы у ребенка заметите желтоватые склеры, то следует провести анализ крови на билирубин и ферменты АлАТ и АсАТ. Дальнейшую тактику определит врач.