Дети онкоотделения 31 ГБ ждут вашей помощи! - Страница 29 - Littleone 2006-2009

lenagr · 16-03-2009, 23:20

Цитата:

Сообщение от Dr.Rabbit

Куросурф не более продвинутый препарат. Для чего требуется его вводить???

Я задам Ваши вопросы реаниматологам.

lenagr · 18-03-2009, 20:48

Завтра я получу выписку из истории болезни, где будет указана необходимость применения куросурфа или сурфактанта и обозначены дозы. Настю консультировали и консультируют у пульмонологов 1-ой, 17-ой и 4-ой больниц, буквально сегодня приходил очередной специалист-пульмонолог, - на данном этапе все высказались за куросурф. Сейчас речь идет о дозе 50 мг/кг.

ANNA39 · 19-03-2009, 07:56

Новости от 17.03

Оля Швец
У Оленьки 11.03.09 прошла незапланированная операция на желудке,открылась язва.До этого у нее неделю были сильные спазмы,обезболивающие не помогали,врачи пытались найти причину.10.03 сделали гастроскопию,но причину не увидели, Оленьке стало еще хуже, и 11.03 была произведена экстренная операция (оказалось, что была язва, и сквозь нее воздух с содержимым желудка попал в забрюшинную полость) . После операции Оля долго не могла прийти в себя.Сейчас она идет на поправку,потихоньку начинает есть(5 дней дочке ничего,кроме воды,было нельзя), выходила в коридор, начинает играть, хотя швы еще очень сильно болят. За то время,что Оленька вынуждена была провести в постели, она очень полюбила слушать, как я читаю ей книги, особенно сказки. Оленька очень сильно соскучилась по дому и все время спрашивает, когда мы туда поедем. Мама Оли Юля.

Филлипова Настенька по-прежнему в реанимации.Состояние ребенка крайне тяжелое.Она уже двенадцатые сутки находится на искусственной вентиляции легких. Врачи поддерживают ее в состоянии медикоментозной комы. Все легкие девочки поражены, врачи не могут определить возбудителя инфекции. Также они говорят,что легкие пропускают кислород только на 1 или 2 процента. Ее собственный легочный сурфактант разрушается, что недопустимо, поэтому необходимо вводить в легкие медикоментозный сурфактант Куросурф,который стоит очень дорого, но он ей жизненно необходим. Настеньке прокапали уже очень много антибиотиков, но пока безрезультатно. На данный момент Настеньке очень необходим препарат Сурфоктант(Куросурф). Может кто-то сталкивался с такой ситуацией и может помочь,пожалуйста,позвоните! Мама Насти

Света Щелокова
Света прошла курс АТГАМА. Перенесла тяжело, была аллергия, постоянно поднималось высокое давление, практически не спала. Одновременно принимает Сандиммут(Циклоспорин). Сейчас Света чувствует себя лучше, но присутствуют слабость и бледность. Анализы не очень хорошие,во время лечения переливали кровь два раза и два раза тромбоциты, которые постоянно падают. Высокие показатели АЛТ. мама Светы

Катюша Петухова
На прошлой неделе на нашем отделение было два замечательных мероприятия. Сначала деткам и мамочкам устроили настоящий праздник красоты. Мастера салона «Корица», прекрасные специалисты, поработали над нашими прическами, визажисты занимались макияжем, а некоторые ребята, в том числе и Катюшка, стали моделями боди-арта! Чудесный и радостный был день! А потом мы осваивали мастерство изготовления мыла. Оказалась, что это интересная и творческая работа! И Катюша с удовольствием ею занималась. В воскресенье нас отпустили на прогулку. Зная , как Катюша любит лошадей, питерские знакомые предложили свозить нас на конюшню. Но мечте не суждено было сбыться. Ослабленный иммунитет не в состоянии бороться с инфекцией, которую можно получить от животных, и врачи не дали разрешения на поездку. В понедельник 16 марта Катюша получила 8 блок химиотерапии. Состояние удовлетворительное, хотя тревожат боли в области почек, слабость и тошнота. Но теперь эти симптомы нас уже не пугают, мы знаем, что впереди улучшение состояния. Радует весна и солнышко. А еще то, что скоро мы дойдем до середины лечения. Благодарим тех, кто помогает Катюшке бороться с болезнью. Дай Бог здоровья вам и вашим близким! Мама Катюши

Маша Варцан
Лечение наше продолжается, продолжаются лучевая и химиотерапия. Самочувствие у Маши среднее, иногда бывает рвота. С аппетитом тоже неважно, немного похудела. В свободное время играет в игровой комнате, общается с ребятами. Очень хочет на выходные поехать домой, если доктор отпустит. С уважением,мама Маши

Гоша Пак
Прошел 15 курсов поддерживающей химии. Сильно упали все показатели крови. Лейкоциты стимулируют Нейпогеном. Тромбы-30. Сдаем клинику каждый день - врачи смотрят динамику. Временно отменили лучевую терапию до поднятия показателей. Папа Гоши

Пулатов Умид
У Умида продолжается лучевая терапия, чувствует себя не всегда хорошо. Горлышко дает осложнения, узлы расширены, но это может быть из-за лучевой терапии. Продолжаем лечение с надеждой, что опухоль уменьшится и Умид избавится от этих мучений. Мама Умида

Байрамова Диана
Закончили 3-й этап химиотерапии. Самочувствие удовлетворительное, температура нормальная, анализы восстанавливаются. Кушает, гуляет, играет. Готовимся к следующему завершающему этапу химиотерапии. Родители Дианы

Маслобоев Федор
Прокапали еще один блок(7).Состояние хорошее, настроение весеннее. Перед началом химиотерапии были дома, ходили гулять .Федя с удовольствием катался с горки, сам на нее забирался. Были в институте протезирования. Испытали море эмоций. Задаемся вопросом: «Почему для ампутации достаточно согласия родителей, а для протезирования нужно огромное количество разных документов?» Конечно, большой плюс, что государство компенсирует 100% затраты на протез, но пока оформишь все бумаги и дождешься рассмотрения документов, пройдет очень много времени. Неужели нельзя обойтись без лишней бюрократии хотя бы в этом вопросе? И ребенку и нам хватает нервных переживаний и без этого. Очень хотелось бы,чтобы протезирование наших детей(их ведь не так много) было бы более организовано. Спасибо Фонду за согласие помочь нам финансово в приобретении протеза. мама Феди

Васильева Луиза
У Луизочки закончился первый блок новой химиотерапии. Перенесла его Луиза удовлетворительно. У доченьки сильно болел животик, несколько раз тошнило, была высокая температура. Сейчас она принимает четыре лекарства для нормализации микрофлоры кишечника .Когда Луизочку не беспокоят боли в животе, она собирает пазлы, лепит из пластилина, рисует, сделала аппликацию в подарок братику. Еще Луизику очень понравилось с волонтерами делать мыло, она сама выбрала формочки ,цвет, аромат. Одно из своих творений Луизик подарила Феде Маслобоеву, а остальные оставила для братика. Доченька все время вспоминает Русика и очень хочет домой, она за пять месяцев уже устала от больницы, а впереди еще долгое лечение. Верим,что оно будет успешным. Мама Луизы

Катя Ганке
Катюша проходит последний блок химиотерапии, после чего будет проведен курс лучевой терапии. Сейчас самочувствие ребенка удовлетворительное, правда, пропал аппетит, но все равно Катюша веселая и бодрая.Ходит в игровую,на прогулки и общается с детьми. Бабушка Кати

рыбка@ · 20-03-2009, 00:12

пердала в Адвиту 1000р от Цветной горошек-спасибо, Наташа, за деньги

Мать Моржиха · 20-03-2009, 22:59

девочки,скажите пожалуйста,есть ли сейчас у кого нибудь из деток необходимость в крови 3+? я знаю,что кровь нужна постоянно,лбая,но может сейчас у кого то экстремальная ситуация?

Nurka · 20-03-2009, 23:21

Цитата:

Сообщение от Мать Моржиха

девочки,скажите пожалуйста,есть ли сейчас у кого нибудь из деток необходимость в крови 3+? я знаю,что кровь нужна постоянно,лбая,но может сейчас у кого то экстремальная ситуация?

17.03 в списках на кровь подавали Свету Щелокову с 3 (+)

Мать Моржиха · 21-03-2009, 00:42

Цитата:

Сообщение от Nurka

17.03 в списках на кровь подавали Свету Щелокову с 3 (+)

ок
я сдам во вторник в 31м

Dr.Rabbit · 21-03-2009, 19:37

Цитата:

Сообщение от lenagr

Завтра я получу выписку из истории болезни, где будет указана необходимость применения куросурфа или сурфактанта и обозначены дозы. Настю консультировали и консультируют у пульмонологов 1-ой, 17-ой и 4-ой больниц, буквально сегодня приходил очередной специалист-пульмонолог, - на данном этапе все высказались за куросурф. Сейчас речь идет о дозе 50 мг/кг.

Ну, значит это неонатологи. Еще раз Вам говорю, можно смотреть инструкцию по применению Куросурфа,этот препарат не предназначен ни для чего иного кроме как средства в заместительной терапии у недоношенных новорожденных, у которых собственный сурфактант в легких отсутствует или находится в недостаточном количестве. Основное свойство препарата Куросурф снижать поверхностное натяжение на разделе воздух/вода и облегчать механику дыхания. Ни на что более он не действует- начальная доза этого препарата 200-100 мг. На всякий случай, сообщаю Вам основные принципы сурфактантной терапии 1). Сроки (ранее введение желательно в 1 сутки после падения индекса оксигенации <200 мм рт. ст.) 2). Достаточное количество. Ребенок, которому предполагается вводить куросурф весит, как я понимаю не менее 6-7 кг, соответственно ему потребуется не менее 700 мг на одно введение ( 5 флаконов), а лучше 1400 мг- 10 флаконов. Таких ведений требуется до 4-х, т.е. 20-40 флаконов. И мой Вам совет проконсультируйтесь у зав. ОРИТ ДИБ №5 Шефера Сергея Петровича тел.: (812) 101-65-72. У них в свое сремя был хороший опыт с работы сурфактантом именно у детей. И ещё, обратитесь к производителю сурфактанта-бл в компанию Биосурф, и Вас и лечащих докторов там и проконсультируют и помогут с препаратом. Все реквизиты на сайте компании www.biosurf.ru в разделе Контакты. Ну, а если в Вашем распоряжении есть лишние 400 - 800 тыс.рублей...., то Ваш выбор - Куросурф для новорожденных.

ANNA39 · 21-03-2009, 19:46

Цитата:

Сообщение от Dr.Rabbit

Ну, значит это неонатологи. Еще раз Вам говорю, можно смотреть инструкцию по применению Куросурфа,этот препарат не предназначен ни для чего иного кроме как средства в заместительной терапии у недоношенных новорожденных, у которых собственный сурфактант в легких отсутствует или находится в недостаточном количестве. Основное свойство препарата Куросурф снижать поверхностное натяжение на разделе воздух/вода и облегчать механику дыхания. Ни на что более он не действует- начальная доза этого препарата 200-100 мг. На всякий случай, сообщаю Вам основные принципы сурфактантной терапии 1). Сроки (ранее введение желательно в 1 сутки после падения индекса оксигенации <200 мм рт. ст.) 2). Достаточное количество. Ребенок, которому предполагается вводить куросурф весит, как я понимаю не менее 6-7 кг, соответственно ему потребуется не менее 700 мг на одно введение ( 5 флаконов), а лучше 1400 мг- 10 флаконов. Таких ведений требуется до 4-х, т.е. 20-40 флаконов. И мой Вам совет проконсультируйтесь у зав. ОРИТ ДИБ №5 Шефера Сергея Петровича тел.: (812) 101-65-72. У них в свое сремя был хороший опыт с работы сурфактантом именно у детей. И ещё, обратитесь к производителю сурфактанта-бл в компанию Биосурф, и Вас и лечащих докторов там и проконсультируют и помогут с препаратом. Все реквизиты на сайте компании www.biosurf.ru в разделе Контакты. Ну, а если в Вашем распоряжении есть лишние 400 - 800 тыс.рублей...., то Ваш выбор - Куросурф для новорожденных.

Лишних денег в нашем распоряжении нет. Вы представляете себе, что значит собрать деньги на лечение? Сарказм, ИМХО, тут неуместен. За рекомендации спасибо.

Dr.Rabbit · 22-03-2009, 00:31

Сарказм здесь ни причем. Вам назначают неадекватный препарат в неадекватной дозе. Начинать применение такого рода препаратов нужно не с половины минимальной эффективной дозы, а с максимальной ( с 200 мг/кг) и далее по-возможности уменьшать. Все западные препараты подобного типа, правда все еще находящиеся в процессе клинических испытаний Surfaxin и Venticute имеют большую минимальную эффективную дозу, чем Вам рекомендована. Кроме того, у сурфактантной терапии есть особенность, - если 2 первых введения не дали эффекта,- далее введение препарата можно не продолжать.

18-03-2009, 20:48	ответ для lenagr на сообщение "Я задам Ваши вопросы реаниматологам." #282
lenagr Участник Зарегистрирован: Nov 2008 Адрес: Петроградский район Сообщения: 184	Завтра я получу выписку из истории болезни, где будет указана необходимость применения куросурфа или сурфактанта и обозначены дозы. Настю консультировали и консультируют у пульмонологов 1-ой, 17-ой и 4-ой больниц, буквально сегодня приходил очередной специалист-пульмонолог, - на данном этапе все высказались за куросурф. Сейчас речь идет о дозе 50 мг/кг.

19-03-2009, 07:56	ответ для Nurka на сообщение "Дети онкоотделения 31 ГБ ждут вашей..." #283
ANNA39 Старожил Зарегистрирован: Jul 2006 Адрес: Выборгский район Озерки Сообщения: 1 449	Новости от 17.03 Оля Швец У Оленьки 11.03.09 прошла незапланированная операция на желудке,открылась язва.До этого у нее неделю были сильные спазмы,обезболивающие не помогали,врачи пытались найти причину.10.03 сделали гастроскопию,но причину не увидели, Оленьке стало еще хуже, и 11.03 была произведена экстренная операция (оказалось, что была язва, и сквозь нее воздух с содержимым желудка попал в забрюшинную полость) . После операции Оля долго не могла прийти в себя.Сейчас она идет на поправку,потихоньку начинает есть(5 дней дочке ничего,кроме воды,было нельзя), выходила в коридор, начинает играть, хотя швы еще очень сильно болят. За то время,что Оленька вынуждена была провести в постели, она очень полюбила слушать, как я читаю ей книги, особенно сказки. Оленька очень сильно соскучилась по дому и все время спрашивает, когда мы туда поедем. Мама Оли Юля. Филлипова Настенька по-прежнему в реанимации.Состояние ребенка крайне тяжелое.Она уже двенадцатые сутки находится на искусственной вентиляции легких. Врачи поддерживают ее в состоянии медикоментозной комы. Все легкие девочки поражены, врачи не могут определить возбудителя инфекции. Также они говорят,что легкие пропускают кислород только на 1 или 2 процента. Ее собственный легочный сурфактант разрушается, что недопустимо, поэтому необходимо вводить в легкие медикоментозный сурфактант Куросурф,который стоит очень дорого, но он ей жизненно необходим. Настеньке прокапали уже очень много антибиотиков, но пока безрезультатно. На данный момент Настеньке очень необходим препарат Сурфоктант(Куросурф). Может кто-то сталкивался с такой ситуацией и может помочь,пожалуйста,позвоните! Мама Насти Света Щелокова Света прошла курс АТГАМА. Перенесла тяжело, была аллергия, постоянно поднималось высокое давление, практически не спала. Одновременно принимает Сандиммут(Циклоспорин). Сейчас Света чувствует себя лучше, но присутствуют слабость и бледность. Анализы не очень хорошие,во время лечения переливали кровь два раза и два раза тромбоциты, которые постоянно падают. Высокие показатели АЛТ. мама Светы Катюша Петухова На прошлой неделе на нашем отделение было два замечательных мероприятия. Сначала деткам и мамочкам устроили настоящий праздник красоты. Мастера салона «Корица», прекрасные специалисты, поработали над нашими прическами, визажисты занимались макияжем, а некоторые ребята, в том числе и Катюшка, стали моделями боди-арта! Чудесный и радостный был день! А потом мы осваивали мастерство изготовления мыла. Оказалась, что это интересная и творческая работа! И Катюша с удовольствием ею занималась. В воскресенье нас отпустили на прогулку. Зная , как Катюша любит лошадей, питерские знакомые предложили свозить нас на конюшню. Но мечте не суждено было сбыться. Ослабленный иммунитет не в состоянии бороться с инфекцией, которую можно получить от животных, и врачи не дали разрешения на поездку. В понедельник 16 марта Катюша получила 8 блок химиотерапии. Состояние удовлетворительное, хотя тревожат боли в области почек, слабость и тошнота. Но теперь эти симптомы нас уже не пугают, мы знаем, что впереди улучшение состояния. Радует весна и солнышко. А еще то, что скоро мы дойдем до середины лечения. Благодарим тех, кто помогает Катюшке бороться с болезнью. Дай Бог здоровья вам и вашим близким! Мама Катюши Маша Варцан Лечение наше продолжается, продолжаются лучевая и химиотерапия. Самочувствие у Маши среднее, иногда бывает рвота. С аппетитом тоже неважно, немного похудела. В свободное время играет в игровой комнате, общается с ребятами. Очень хочет на выходные поехать домой, если доктор отпустит. С уважением,мама Маши Гоша Пак Прошел 15 курсов поддерживающей химии. Сильно упали все показатели крови. Лейкоциты стимулируют Нейпогеном. Тромбы-30. Сдаем клинику каждый день - врачи смотрят динамику. Временно отменили лучевую терапию до поднятия показателей. Папа Гоши Пулатов Умид У Умида продолжается лучевая терапия, чувствует себя не всегда хорошо. Горлышко дает осложнения, узлы расширены, но это может быть из-за лучевой терапии. Продолжаем лечение с надеждой, что опухоль уменьшится и Умид избавится от этих мучений. Мама Умида Байрамова Диана Закончили 3-й этап химиотерапии. Самочувствие удовлетворительное, температура нормальная, анализы восстанавливаются. Кушает, гуляет, играет. Готовимся к следующему завершающему этапу химиотерапии. Родители Дианы Маслобоев Федор Прокапали еще один блок(7).Состояние хорошее, настроение весеннее. Перед началом химиотерапии были дома, ходили гулять .Федя с удовольствием катался с горки, сам на нее забирался. Были в институте протезирования. Испытали море эмоций. Задаемся вопросом: «Почему для ампутации достаточно согласия родителей, а для протезирования нужно огромное количество разных документов?» Конечно, большой плюс, что государство компенсирует 100% затраты на протез, но пока оформишь все бумаги и дождешься рассмотрения документов, пройдет очень много времени. Неужели нельзя обойтись без лишней бюрократии хотя бы в этом вопросе? И ребенку и нам хватает нервных переживаний и без этого. Очень хотелось бы,чтобы протезирование наших детей(их ведь не так много) было бы более организовано. Спасибо Фонду за согласие помочь нам финансово в приобретении протеза. мама Феди Васильева Луиза У Луизочки закончился первый блок новой химиотерапии. Перенесла его Луиза удовлетворительно. У доченьки сильно болел животик, несколько раз тошнило, была высокая температура. Сейчас она принимает четыре лекарства для нормализации микрофлоры кишечника .Когда Луизочку не беспокоят боли в животе, она собирает пазлы, лепит из пластилина, рисует, сделала аппликацию в подарок братику. Еще Луизику очень понравилось с волонтерами делать мыло, она сама выбрала формочки ,цвет, аромат. Одно из своих творений Луизик подарила Феде Маслобоеву, а остальные оставила для братика. Доченька все время вспоминает Русика и очень хочет домой, она за пять месяцев уже устала от больницы, а впереди еще долгое лечение. Верим,что оно будет успешным. Мама Луизы Катя Ганке Катюша проходит последний блок химиотерапии, после чего будет проведен курс лучевой терапии. Сейчас самочувствие ребенка удовлетворительное, правда, пропал аппетит, но все равно Катюша веселая и бодрая.Ходит в игровую,на прогулки и общается с детьми. Бабушка Кати

20-03-2009, 00:12	ответ для ANNA39 на сообщение "Новости от 17.03 Оля Швец У Оленьки..." #284
рыбка@ Ветеран Зарегистрирован: Oct 2007 Адрес: Пушкин Сообщения: 827	пердала в Адвиту 1000р от Цветной горошек-спасибо, Наташа, за деньги

20-03-2009, 22:59	ответ для Nurka на сообщение "Дети онкоотделения 31 ГБ ждут вашей..." #285
Мать Моржиха Наш человек Зарегистрирован: Jan 2005 Сообщения: 7 504	девочки,скажите пожалуйста,есть ли сейчас у кого нибудь из деток необходимость в крови 3+? я знаю,что кровь нужна постоянно,лбая,но может сейчас у кого то экстремальная ситуация?

22-03-2009, 00:31	ответ для Nurka на сообщение "Дети онкоотделения 31 ГБ ждут вашей..." #290
Dr.Rabbit Гость Зарегистрирован: Mar 2009 Сообщения: 5	Сарказм здесь ни причем. Вам назначают неадекватный препарат в неадекватной дозе. Начинать применение такого рода препаратов нужно не с половины минимальной эффективной дозы, а с максимальной ( с 200 мг/кг) и далее по-возможности уменьшать. Все западные препараты подобного типа, правда все еще находящиеся в процессе клинических испытаний Surfaxin и Venticute имеют большую минимальную эффективную дозу, чем Вам рекомендована. Кроме того, у сурфактантной терапии есть особенность, - если 2 первых введения не дали эффекта,- далее введение препарата можно не продолжать.