Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить дальше? - Страница 115 - Littleone 2006-2009

Colibri · 15-01-2008, 21:03

Цитата:

Сообщение от Калинка

И- слушайте Андре, умоляю вас!...здесь все за вас переживают..

Я в танке? Или что то случилось?

wws · 15-01-2008, 21:21

Colibri
Ну!по секрету всему свету.

Colibri · 15-01-2008, 21:23

Цитата:

Сообщение от wws

Colibri
Ну!по секрету всему свету.

Не,если просто секрет - то конечно не выдавайте. Главное, чтобы ничего плохого.

anibas · 15-01-2008, 21:23

Цитата:

Сообщение от wws

Colibri
Ну!по секрету всему свету.

Я так поняла, что это к Вам относится. Вам советуют слушать Андре, потому как за Вас переживают
(тоже дошло не с первого раза

Colibri · 15-01-2008, 21:30

ВОт господи....Я поняла...

Сорри за флуд.

wws · 15-01-2008, 21:43

anibas
да Вы че?!вряд ли ,по-моему.Я хоть и однозадачный и тупой,но тут по-моему даже

wws · 15-01-2008, 21:45

слишком никаким боком ко мне не относится.

dammit™ · 16-01-2008, 00:30

Цитата:

Сообщение от anibas

Я так поняла, что это к Вам относится. Вам советуют слушать Андре, потому как за Вас переживают
(тоже дошло не с первого раза

Именно

Калинка · 16-01-2008, 09:38

Цитата:

Сообщение от Colibri

Я в танке? Или что то случилось?

я просто разволновалась
переживала за ребенка wws, ничего плохого не хотела сказать, извините.

7cvetik2003 · 16-01-2008, 15:22

У меня накопились вопросы в связи с предстоящей МСЭК. Дело в том, что у нас как бы нет определенного диагноза, и это несмотря на все обследования. Andre, у меня большая просьба,прочитайте - может, мы чего-то упустили. Также ко всем участникам форума, ваши мнения? Вот что мы делали:
Сразу после роддома, в больнице(на основании того, что роды быстрые), исключили травмы, подвывих шеи, кровоизлияния( делали пункцию). Ставили в/у гипоксию, ППЦНС.
МРТ(атрофия лобн. части коры 1-2ст., остальные участки в норме, шейный отдел в норме)
ЭЭГ аж 4 раза, миоклонич.приступы сна и бодр.,+ неэпил. приступы пробуждения.
ЭМГ поражение корешков перед. рогов спинного мозга на уровне ШОП и ПОП.
Иммунолог: антитела к вирусу Эпштейн-Барра( пролечили 2 курса иммуномодуляторов)
Анализы крови на генетич забол. в лабор.наследственных болезней г. Москвы: наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального окисления не выявлены.
Анализы крови в Германии: без отклонений, кроме низкого содержания карбамида и креатина, легкий компенсированный метабол. ацидоз с показателем -6.
Ликвордиагностика: без нарушений.
Молекулярная генетика: ангелман-синдром исключен.
Нейрография: скорость передачи нервных импульсов в норме, имеется общее уменьшение амплитуды(признак возможного повреждения аксонов)
Исключены глутарацидурия и цероидный липофусциноз.
Сказали, что можно еще проследить содержание аммиака и карбамида, но я не поняла, что это нам даст? Возможно прогрессирующее нейрометаболическое заболевание, причины которого пока не могут быть выяснены( так врачи сказали) А у меня пока подозрение только на прививки.
Люди! Что с ребенком-то у меня?!

Отдельно напишу всех специалистов, у которых мы лечились.

15-01-2008, 21:21	ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..." #1142
wws Участник Зарегистрирован: Sep 2007 Сообщения: 132	Colibri Ну!по секрету всему свету.

15-01-2008, 21:30	ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..." #1145
Colibri Мега-элита Зарегистрирован: Aug 2002 Сообщения: 2 430	ВОт господи....Я поняла... Сорри за флуд.

15-01-2008, 21:43	ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..." #1146
wws Участник Зарегистрирован: Sep 2007 Сообщения: 132	anibas да Вы че?!вряд ли ,по-моему.Я хоть и однозадачный и тупой,но тут по-моему даже

15-01-2008, 21:45	ответ для Andre® на сообщение "Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить..." #1147
wws Участник Зарегистрирован: Sep 2007 Сообщения: 132	слишком никаким боком ко мне не относится.

16-01-2008, 15:22	ответ для Калинка на сообщение "я просто разволновалась переживала за..." #1150
7cvetik2003 Участник Зарегистрирован: Nov 2007 Адрес: екатеринбург Сообщения: 256	У меня накопились вопросы в связи с предстоящей МСЭК. Дело в том, что у нас как бы нет определенного диагноза, и это несмотря на все обследования. Andre, у меня большая просьба,прочитайте - может, мы чего-то упустили. Также ко всем участникам форума, ваши мнения? Вот что мы делали: Сразу после роддома, в больнице(на основании того, что роды быстрые), исключили травмы, подвывих шеи, кровоизлияния( делали пункцию). Ставили в/у гипоксию, ППЦНС. МРТ(атрофия лобн. части коры 1-2ст., остальные участки в норме, шейный отдел в норме) ЭЭГ аж 4 раза, миоклонич.приступы сна и бодр.,+ неэпил. приступы пробуждения. ЭМГ поражение корешков перед. рогов спинного мозга на уровне ШОП и ПОП. Иммунолог: антитела к вирусу Эпштейн-Барра( пролечили 2 курса иммуномодуляторов) Анализы крови на генетич забол. в лабор.наследственных болезней г. Москвы: наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального окисления не выявлены. Анализы крови в Германии: без отклонений, кроме низкого содержания карбамида и креатина, легкий компенсированный метабол. ацидоз с показателем -6. Ликвордиагностика: без нарушений. Молекулярная генетика: ангелман-синдром исключен. Нейрография: скорость передачи нервных импульсов в норме, имеется общее уменьшение амплитуды(признак возможного повреждения аксонов) Исключены глутарацидурия и цероидный липофусциноз. Сказали, что можно еще проследить содержание аммиака и карбамида, но я не поняла, что это нам даст? Возможно прогрессирующее нейрометаболическое заболевание, причины которого пока не могут быть выяснены( так врачи сказали) А у меня пока подозрение только на прививки. Люди! Что с ребенком-то у меня?! Отдельно напишу всех специалистов, у которых мы лечились.