Синдром Жильбера.

[Пряник]

Такой диагноз поставили дочке моей покойной уже подруги. Девочке 13 лет.
Почитала в Инете - вроде ничего особо страшного. Заболевание генетическое. Ее бабушка ее не помнит, чтобы у кого-нибудь такое в роду было. Возможно, это какие-то дальние предки передали или по папиной линии пошло.

Кто знает:
1) переходит ли это бяка во что-нибудь более плохое?
2) можно ли доверять в плане диагностики КДЦ на ул.Олеко Дундича (там и поставили такой диагноз) или лучше съездить в МГЦ?

Спасибо!

[Мама Кости]

Диагноз этот совсем несложен, ИМХО, МГЦ тут не нужен.
Я сама имею этот синдром Жильбера, поставили мне его тоже примерно в этом возрасте - в 15 лет. Жить он совершенно не мешает, иногда бывают обострения - появляется желтушность и слабое ощущение, как будто ОРВИ заболеваешь. Ни во что "эта бяка" не переходит. В общем, советую совершенно не париться, на самочувствие это влиять не будет.
Я во время беременности ездила на консультацию к гепатологу в Боткина, так она, конечно, никакого лечения не назначала и даже на время обострения (что бываеточень и очень нечасто, наверное, не каждый год, и дляится от силы день-два). Просто сделала запись в обменной карте, чтобы,если вдруг я к родам "зажелтею", не решили, что у меня гепатит.

[Липка]

Синдром Жильбера - это состояние, характеризующееся повышением уровня свободного билирубина в сыворотке крови. Причина - наследственно обусловленный дефект фермента глюкуронилтрансферазы, который находится в печеночной клетке и "отвечает" за связывание свободного билирубина с глюкуроновой кислотой и превращение его в связанный билирубин. Основное проявление - повышение уровня общего билирубина, в основном, за счет свободного. Заболевание манифестирует в детском и молодом возрасте, иногда - после простудного заболевания или вирусного гепатита. При этом отмечается периодическая желтуха (провоцируется инфекциями, приемом лекарств, голоданием, употреблением алкоголя, физическим и эмоциональным напряжением), слабость, утомляемость, тяжесть в правом подреберье. Диагноз может быть поставлен только после исключения всех других сходных заболеваний, в первую очередь, хронического вирусного гепатита. Заболевание отличается хорошим прогнозом, но требует соблюдения диеты и некоторых других разумных ограничений. Следует иметь ввиду наследственный характер заболевания

[Fortezia]

У нас у папы Жильбер. Наследственный
ТТТ, ничего

[polandar]

У моего брата в 13-14 лет пожелтели глаза, срочно обследовали в ДГБ1, поставили синдром Жильбера, а про наследственность ничего не сказали. Маме объяснили , что он резко вырос ( за 9 м-в на 20 см), вот внутр.органы и не справились,прописана пожизненная диета ( правда он ее не соблюдает совсем)