В год Быка мечты исполним, про ЗБ уже не вспомним!

[Надеюсь]

Сообщение от Ganusya

Привет!
Анализы на разные гены, направлял врач, он же и отметил нужные, из них 4 гена HLA-системы:
(ГЕ52) ДНК-типирование HLA-DQB1 локуса (II класс)
(ГЕ52) ДНК-типирование HLA-DQA1 локуса (II класс)
(ГЕ51) ДНК-типирование HLA-DRB1 локуса (II класс)
(ГЕ53) ДНК-типирование HLA-B27

Эти мы сдавали вместе: и муж и я.
Плюс, я ещё 19 генов сдавала Все перечислять не буду, скопирую только название групп, к которым они относятся:
Сис-ма детоксикации, биотрансформации
Нарушение тонуса сосудов
Свертывающая система крови
Метаболизм гомоцистеина

Сегодня показывала их Яворскому, его смутил вот этот:
Fbr
(ГЕ3) Ген фибриногена Fbr (G455A)

G/A


повышения уровня фибриногена в крови , повышение вязкости крови

умеренная в ситуациях риска
атеросклероз, ИМ до 50 лет, венозные тромбозы, патология беременности


Сказал, как только наступит Б., сдавать коагулограмму и консультироваться с гематологом.
В общем, тоже как я поняла, есть предрасположенность к проблемам с кровью во время Б. Хотя вне Б. коагулограмма нормальная.

Просто меня гинеколог после первого выкидыша тоже направляла на анализы по генам,но я так поняла не все я сдавала. Я сдавала такие:
MTHFR – C/C,
PLAT – (t-PA) I/I,
PAI – 5G/4G,
GPIIIa – A1/A1,
FG – G/A,
PROT – G/G,
FV – L/L.

Из этого она мне поставила наследственную тромбофелию. Я пила курантил пару месяцев, коагулограмма стала хорошая, консультировалась с гематологом,сказали все ОК,можно беременеть. А когдазабеременела,сдала анализ,и опять повышены степень и скорость агрегации тромбоцитов и у меня сразу в первый день задержки началась мазня и вообщем в итоге выкидыш. Но еще низкий прогестерон был, вообщем непонятно почему прибеременности сразу резко все ухудшилось по анализам, а до Б было все хорошо я просто не понимаю тогда,как же быть,как действовать