пролапс митрального клапана, как с ним жить?

[Ciniza]

Поставили дочке ( 7 лет) сегодня этот неприятный диагноз. Были небольшие шумы в сердце, но нам всегда говорили, что на ЭКГ все норма. и больше ничего не надо.
Тут попали к другому кардиологу, очень порекомендовали эхокардиограмму с доплером. Увидели ПМК. Теперь себе места не нахожу, врач сказал, что ничего страшного нет, что ограничений по физической нагрузке нет.
Но естественно я полезла в инет и ...... и испугалась все-таки. Как минимум антибиотик наш лучший друг, т.к любая не вылеченная бактериальная инфекция нам грозит осложнениями на сердце.
Ну и много еще чего и вегето-сосудистые явления, нарушения ритма и т.д.
Основная статья, зацепившая меня
http://www.kardio.ru/profi_1/pr/stv.htm#4

Если есть кто живет с таким диагнозом, какая она, эта жизнь?

[Адиту]

Это я. Я с таким диагнозом. Узнала про него, когда ждала третьего. Тут мне удосужились сделать кардиограмму для порядку и нашли. Удивились. Я с ними. Ну... это все, что я знаю. Живется мне хорошо. Муж, трое детей, работы много, собаки, кошки, конь на скаку, изба со мной не сгорит. Так что все будет хорошо!

[mal-mal]

Мой диагноз)
Сначала аритмию нашли в 11 лет, пролапс - в 18, когда решили сделать УЗИ.
Выгоды я для себя приобрела больше от этого, чем неудобств. Во-первых, мне все же дали освобождение от физкультуры (и для меня это было великое счастье в школе и в институте). Во время беременности - направления в 13 роддом и автоматически повышенное внимание.
Из минусов - ну да. аритимию иногда чувствую, раздражает. Но мне рассказывали, что и олимпийские чемпионы с пролапсом бывают.
Вообщем, больной себя совсем не считаю!
Так что не волнуйтесь раньше времени!

[Tatulechka]

И мой диагноз тоже, узнала во время первой беременности (до этого ставили шумы в сердце, ). Из 13 роддома врач направил назад в мой рожать, сказал, что для них это не патология. На физкультуре проблем не было.
Статью читать не буду , очень мнительная стала.

[ТанГенс]

И я с ним живу, уже лет с 19. Всё хорошо. Иногда им даже бравирую, всё равно никто не понимает что это, а звучит страшно.

[marusia++]

Пролапс у меня обнаружили в 18 лет, когда сделали УЗИ после тяжело перенесенной ангины. Т.е. ПМК был и до того, но ангина его "выявила". В 28 лет я сделала повторное УЗИ. Все абсолютно показатели совпали, т.е. никакой динамики. Врач посоветовал сделать УЗИ еще лет через 10

Кстати, у моей дочери в 5 лет тоже услышали шумы, и ей я тоже делала УЗИ. Есть тот же дефект митрального клапана. По словам врача - может компенсироваться к 12-14 годам, а может и нет. Сейчас я беременна, на узи у малышки тот же дефект - это генетика (как правило). Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

[Sveto4kin]

Мне тоже поставили этот диагноз в 18 лет и сказали, что это у каждого третьего и я забыла, больше к врачам не ходила

[Погрешность]

Это я. Узнала, когда добрая бабушка-терапевт из консультации пыталась придумать повод отправиться мне рожать в 13-й роддом, "сделай , деточка, на всякий случай УЗИ сердца, вроде у тебя шумы...".
Нашли пролапс, родила в 13-м ( к слову сказать, взяли меня без звука)

Сообщение от marusia+

. Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

Маруся, большое спасибо, это просто ценнейшая информация для меня. Как-то все совпало и стало меньше расстройства.

[Ольвия]

Сообщение от marusia+

Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

Как интересно...У меня тоже пальцы гнутся во все стороны и ноги выворачиваются...
ПМК мне, как и большинству, поставили во время беременности, сказали, что мне это ничем не угрожает, и поздравили с направлением в 13-й роддом
Особых проблем со здоровьем нет, вот длительно бегать не люблю, максимум - метров 100-200 за автобусом

[Natalena]

Сообщение от marusia+

Пролапс у меня обнаружили в 18 лет, когда сделали УЗИ после тяжело перенесенной ангины. Т.е. ПМК был и до того, но ангина его "выявила". В 28 лет я сделала повторное УЗИ. Все абсолютно показатели совпали, т.е. никакой динамики. Врач посоветовал сделать УЗИ еще лет через 10

Кстати, у моей дочери в 5 лет тоже услышали шумы, и ей я тоже делала УЗИ. Есть тот же дефект митрального клапана. По словам врача - может компенсироваться к 12-14 годам, а может и нет. Сейчас я беременна, на узи у малышки тот же дефект - это генетика (как правило). Говорила в генетиком, как он объяснил, что хромосома, на которой "висит" ПМК так же отвечает за ВСД по гипотоническому типу и за склонность к дисплазии суставов (часто выражается в черезвычайной выворотности - мы можем "заплести" пальцы на руках и без подготовки встать в любую балетную позицию )

Жить со всем этим можно легко и непринужденно

Ну с ВСД не живется легко и непринужденно к сожалению, но в целом информация интересная. Потому что у меня ВСД по гипотоническому + дисплазия тазобедренных, а у моего ребенка ПМК... Задумалась о связи...