Нужна ваша помощь мальчику из Грузии!

[Елена Малышева]

Лагадзе Бека, 16 лет.
Гражданство - Грузия.
Этот ребенок страдает тяжелым врожденным пороком сосудов нижней конечности и органов малого таза.
Суть заболевания сводится к тому, что в пораженной конечности нет артерий, питающих ткани. Есть только вены, причем функционирующие так, как они функционировали во время внутриутробного развития. В итоге конечность кровоснабжается очень слабо, а продукты обмена не выносятся и накапливаются.Помимо этого, эмбриональные вены открываются прямо наружу и отделяет их от внешне среды только "корочка", как на царапине. Если корочка отрывается, начинается мощное кровотечение. Та же картина в прямой кишке и мочевом пузыре.
Грузинские врачи сразу отказались заниматься таким ребенком и единственным, кто согласился попытаться что-либо сделать, был профессор Педиатрической акакдемии, сосудистый хирург. Полтора десятка лет мы сражались с этой жуткой болезнью и делали все, чтобы сохранить конечность. Но с июня 2007 года начались самые страшные осложнения, вынудившие врачей пойти на ампутацию. Пораженная конечность, копившая в себе много лет кровь в виде сгустков, начала "разбрасывать" тромбы по всему кровяному руслу. С июня по ноябрь 2007 года было три эпизода тромбоэмболии легочной артерии.
Редко кому удается выжить после этого. Он, с трудом, но выжил...
Учитывая, что Грузия давно уже заграница, возникли неимоверные трудности, связанные с его приездом в нашу клинику. При этом грузинские врачи по-прежнему боялись делать ему что-либо радикальное.
14.02.08 врачи отделения сосудистой хирургии ампутировали Беке ногу (граница верхне и средней трети бедра). Операция была очень "кровавой" (кровопотеря - минимум полтора литра). Послеоперационный период осложнился кровотечениями из патологических очагов прямой кишки и мочевого пузыря, нарастанием ДВС-синдрома (состояние, при котором кровь в сосудах перестает сворачиваться).
Сейчас состояние ребенка постепенно начало стабилизироваться. Он абсолютный оптимист и борец, старается улыбаться не смотря на все. В ближайшее время, если все пойдет нормально, его можно будет протезировать.
Но... во-первых: на это нет денег, во-вторых: 23.04.08 заканчивается его виза. Транспортировать его в Грузию опасно. Протезировать там тоже опасно, т.к. никто не знает, как поведет себя патологически измененные ткани под воздействием протеза. Были пациенты, которых мы, к сожалению потеряли именно в период протезирования, т.к. все они протезировались не в СПб. На пробный протез нужны около 100 тысяч рублей, как минимум. Плюс оплата нахождения ребенка в Институте протезирования.
Ссылка в Контакте: http://vkontakte.ru/club2130122 .
Там есть фотографии Беки и выписной эпикриз.

Куда можно переводить деньги:
Сбербанк России
Северо-западный банк
Калининское отделение 2004/0777
194100 Санкт-Петербург Лесной проспект, дом 75
БИК 044030653
ИНН 7707083893
Р/С 30301810255000605508
В северо-западном банке СБ РФ
К/С 30101810500000000653
в ЦРКЦ ГУ ЦБ РФ ПО СПб
Симановская Мария Сергеевна
счет №: 42307 810 1 5508 6609681 48

Яндекс-кошелёк: 41001192734510

[Ксения Пракаш]

Жалко мальчишку! Обязательно зайду по ссылке в контакте.

[Елена Малышева]

Сообщение от Ксения Пракаш

Жалко мальчишку! Обязательно зайду по ссылке в контакте.

Спасибо !