Давайте поможем?! Присоединяйтесь. - Littleone 2006-2009

christin · 02-02-2007, 10:45

Привет всем. вот нашла ссылку в инете... сегодня вечером буду звонить маме Бориса.. мы с мужем купим ему эту коляску... и буду звонить маме Ванечки... к сожалению мой муж зас не работает, мы попали в аварию, но где-то тысяч по 10 в месяц мы можем отправлять Ване... может найдутся еще желающие помочь Ване??? давайте вместе поможем родителям... ведь мальчику два годика ,а значит есть реальные шансы до 3 лет его помаксимуму вытащить из этого состояния...знаю не понаслышке...у меня у самой маленький брат родился с частичным кровоизлиянием в мозг..что только врачи не говорили родителям, но мы вытащили брата..щас ему 6 лет и математические операции делает в уме до тысчи...
вот подробно почитайте здесь http://www.miloserdie.tellur.ru/main.html

На этой фотографии Вы видите яркую, красивую женщину с приятной улыбкой, но грустными глазами (ей 31 год). На руках она держит 2-х летного мальчика, своего единственного и долгожданного сына Ванечку. Ваня тяжело болен, у него ДЦП спастико-атактико-гиперкинетическая форма тяжелой степени, двойная гемиплегия, псевдобульварный синдром. Это только диагноз основного заболевания, есть еще много сопутствующих. Он не сидит сам, не переворачивается, игрушками не играет, но живо реагирует на обращение к себе, выражает эмоции радости или недовольства, узнает близких и родных, любит слушать различные диски с музыкой и сказками.
Родители много лечат его, чем только могут, они перепробовали все, что может позволить их семейный бюджет. В семье работает только отец (кладовщик), он получает 6.000 руб. в месяц и + Ванина пенсия 3.000 руб. И на это надо поесть, одеться и обуться. Но они не теряют надежды и продолжают искать новые методы лечения. В Москве есть институт мед. технологий, где лечат больных с подобными диагнозами. Они обратились туда и им предложили КЛЕТОЧНУЮ ТЕРАПИЮ. Клеточная терапия это наиболее современный метод лечения с использованием последних достижений молекулярной и клеточной биологии. 1 курс лечения в этом институте стоит 70.000 руб.
Но т.к. в этой семье таких денег нет, они обращаются ко всем Вам, как к последней инстанции, которая может помочь их малышу.
Администрация сайта присоединяется к этой просьбе и заранее благодарит всех Вас за внимание и помощь.
Данную информацию может подтвердить соц. защита города Миасса 8(3513) 52-76-03, 53-26-63
Координаты Ивана и его родителей: Челябинская область, г. Миасс, ул.Октября 19-23, дом.тел. 8(3513) 53-75-27.Моб. тел. 8-9049727577.

Реквизиты:
Челябинское ОСБ № 8597 г.Челябинска
БИК 047501602
К/с 30101810700000000602
ИНН 7707083893
Получатель: Миасское ОСБ №4910
Счет получателя :
Во вклады –
Рубли: 47422810372099940001
Доллары США: 47422810372099940001
Евро: 47422810372099940001
На счета АС-Сберкарт-30232810472090240001
На счета международных карт – Рубли:47422810272099900002
Доллары США: 47422840072091600004 (р/счет для юр. Лиц)
КПП 741502001
Счет клиента:40817810372093014859-55
40817810372093014859-55
Открыт уч.расч. 4910/00000
16 мая 2002 г.
Савченко Ольга Сергеевна

Инвалидность

Нам пришло письмо из города Серов, Свердловской обл. от Миллер Надежды Викторовны. Мы не стали приводить ее письмо, потому что оно очень большое и подробное.
Но суть заключается в том, что они с мужем, достаточно молодые люди, растят сына инвалида, сталкиваясь на каждом шагу с нашим несправедливом бытом. Они лечили сына в разных больницах, объездили много городов, в погоне за новыми методиками лечения, потратили большие деньги, собранные родственниками и друзьями, т.к. своих денег едва хватает на пропитание (в семье работает один муж, зарплата которого 5.500 руб.).
Владику 5 лет. У него ДЦП, двойная гемиплегия, симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного развития, синдром повышенной рефлекторной возбудимости (малые судороги). При всей массе лечения, которое они проходили, судороги у ребенка не купируются, хотя улучшение после лечения все-таки бывает. Ребенок не сидит, не ходит, не говорит.
Из-за того, что Владик не может самостоятельно сидеть и плохо держит голову, ему необходима специальная коляска. Она стоит 23500 руб. У родителей таких денег нет, т.к. все ресурсы уже исчерпаны, все, что можно было потрачено на лечение и теперь им пришлось влезть в долги, чтобы выкупить эту коляску, т.к. соц. защита города им такую коляску предоставить не может.
Помимо коляски, мальчику нужны лекарства: кортексин, церебрум, композитум, мексидол, актовегин, глиатилин.
"Я понимаю, что наш ребенок – это наша проблема, наша боль" – пишет мама Владика – "но я верю, что мир не без добрых людей, есть люди, готовые помочь чужой беде".
Возможно, сюда зайдет человек, который не может материально помочь, но может посоветовать, как купировать судороги. Мы будем рады любой помощи…
Богославское ОСБ-8583 г.Карпинск
счет МФР 30301810016000601652
ТРЦ Уральского банка СБРС
филиал 8583/028 города Краснотурьинска
ИНН 7707083893
БИК 046577674
р/с 30101810500000000674
л/с 42301810616520415156/01
Миллер Надежда Викторовна
Почтовый адрес : 624449
Свердловская область, г.Краснотурьинск
ул.Чкалова 26-18 Миллер Надежда Викторовна
Телефон мамы Владика . Надежды - (34314) 3-52-18
e-mail: masha99@pisem.net
Проверить данную информацию можно в соц. защите города, тел. 8(34314) 2-47-63, 2-84-44

Диагноз

Инвалидность

Нам пришло письмо из Кисловодска от Елены Бабич. Она мать одиночка, у нее на руках ребенок с D.S: Детский церебральный паралич, в тяжелой форме, + сопуствующая язва желудка. Борису 17 лет, он весит 28 кг., при росте 140 см.
Пока были силы у самой Елены, с помощью матери, она справлялась с ситуацией. Но вот год назад умерла мать. И помочь ей больше некому. Они с сыном живут на одну пенсию 1040 р. Из них надо оплатить коммунальные услуги, лекарства и питание, про одежду и говорить не приходится.
Но Лена просит не просто материальную помощь, ей хочется хоть как-то помочь своему ребенку приспособиться к жизни. Борису необходима коляска, специально приспособленная для детей с такой патологией, в конце я дам характеристику этой коляски.
Боря закончил 7 классов на отлично, при чем учиться только по памяти,т.к. руки у него не рабочие. Борис любит петь все, что слышал, особенно песни Баскова и Леоньтьева, если не знает слов, поет без слов, просто полюбившуюся мелодию.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным, помогите мальчику хоть как-то приобщиться к жизни.

Адрес: 357700, Ставропольский край, г.Кисловодск, ул. Ленинградская 75 кв. 7

Контакты: тел (87937) 7-30-64

Реквизиты сберкнижки:
Кисловодский дополнительный офис № 0118
Пятигорского отделения № 30
ИНН 7707083893
р/сч. 303 01 810 5 6000 060 6009
кор/сч. 301 01 810 1 0000 000 0644
БИК 040 707 644
Северо-Кавказский банк Сбербанка РФ г.Ставрополь
Лицевой счет 423 01 810 1 6028 120 0256
Бабич Елена Михайловна

P.s. Борису нужна вот такая коляска:
www.dobrota.ru/inv_kol/inv_kol10.htm
Модель ИИ-2103-С с полным набором комплектации в ней (подголовником, подножками, столиком, антиопрокидователем и подушкой). Полная стоимость коляски со всеми прибамбасами 20774 руб.

02-02-2007, 10:45	#1
christin Banned Зарегистрирован: Nov 2004 Сообщения: 1 346	Привет всем. вот нашла ссылку в инете... сегодня вечером буду звонить маме Бориса.. мы с мужем купим ему эту коляску... и буду звонить маме Ванечки... к сожалению мой муж зас не работает, мы попали в аварию, но где-то тысяч по 10 в месяц мы можем отправлять Ване... может найдутся еще желающие помочь Ване??? давайте вместе поможем родителям... ведь мальчику два годика ,а значит есть реальные шансы до 3 лет его помаксимуму вытащить из этого состояния...знаю не понаслышке...у меня у самой маленький брат родился с частичным кровоизлиянием в мозг..что только врачи не говорили родителям, но мы вытащили брата..щас ему 6 лет и математические операции делает в уме до тысчи... вот подробно почитайте здесь http://www.miloserdie.tellur.ru/main.html На этой фотографии Вы видите яркую, красивую женщину с приятной улыбкой, но грустными глазами (ей 31 год). На руках она держит 2-х летного мальчика, своего единственного и долгожданного сына Ванечку. Ваня тяжело болен, у него ДЦП спастико-атактико-гиперкинетическая форма тяжелой степени, двойная гемиплегия, псевдобульварный синдром. Это только диагноз основного заболевания, есть еще много сопутствующих. Он не сидит сам, не переворачивается, игрушками не играет, но живо реагирует на обращение к себе, выражает эмоции радости или недовольства, узнает близких и родных, любит слушать различные диски с музыкой и сказками. Родители много лечат его, чем только могут, они перепробовали все, что может позволить их семейный бюджет. В семье работает только отец (кладовщик), он получает 6.000 руб. в месяц и + Ванина пенсия 3.000 руб. И на это надо поесть, одеться и обуться. Но они не теряют надежды и продолжают искать новые методы лечения. В Москве есть институт мед. технологий, где лечат больных с подобными диагнозами. Они обратились туда и им предложили КЛЕТОЧНУЮ ТЕРАПИЮ. Клеточная терапия это наиболее современный метод лечения с использованием последних достижений молекулярной и клеточной биологии. 1 курс лечения в этом институте стоит 70.000 руб. Но т.к. в этой семье таких денег нет, они обращаются ко всем Вам, как к последней инстанции, которая может помочь их малышу. Администрация сайта присоединяется к этой просьбе и заранее благодарит всех Вас за внимание и помощь. Данную информацию может подтвердить соц. защита города Миасса 8(3513) 52-76-03, 53-26-63 Координаты Ивана и его родителей: Челябинская область, г. Миасс, ул.Октября 19-23, дом.тел. 8(3513) 53-75-27.Моб. тел. 8-9049727577. Реквизиты: Челябинское ОСБ № 8597 г.Челябинска БИК 047501602 К/с 30101810700000000602 ИНН 7707083893 Получатель: Миасское ОСБ №4910 Счет получателя : Во вклады – Рубли: 47422810372099940001 Доллары США: 47422810372099940001 Евро: 47422810372099940001 На счета АС-Сберкарт-30232810472090240001 На счета международных карт – Рубли:47422810272099900002 Доллары США: 47422840072091600004 (р/счет для юр. Лиц) КПП 741502001 Счет клиента:40817810372093014859-55 40817810372093014859-55 Открыт уч.расч. 4910/00000 16 мая 2002 г. Савченко Ольга Сергеевна Инвалидность Нам пришло письмо из города Серов, Свердловской обл. от Миллер Надежды Викторовны. Мы не стали приводить ее письмо, потому что оно очень большое и подробное. Но суть заключается в том, что они с мужем, достаточно молодые люди, растят сына инвалида, сталкиваясь на каждом шагу с нашим несправедливом бытом. Они лечили сына в разных больницах, объездили много городов, в погоне за новыми методиками лечения, потратили большие деньги, собранные родственниками и друзьями, т.к. своих денег едва хватает на пропитание (в семье работает один муж, зарплата которого 5.500 руб.). Владику 5 лет. У него ДЦП, двойная гемиплегия, симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного развития, синдром повышенной рефлекторной возбудимости (малые судороги). При всей массе лечения, которое они проходили, судороги у ребенка не купируются, хотя улучшение после лечения все-таки бывает. Ребенок не сидит, не ходит, не говорит. Из-за того, что Владик не может самостоятельно сидеть и плохо держит голову, ему необходима специальная коляска. Она стоит 23500 руб. У родителей таких денег нет, т.к. все ресурсы уже исчерпаны, все, что можно было потрачено на лечение и теперь им пришлось влезть в долги, чтобы выкупить эту коляску, т.к. соц. защита города им такую коляску предоставить не может. Помимо коляски, мальчику нужны лекарства: кортексин, церебрум, композитум, мексидол, актовегин, глиатилин. "Я понимаю, что наш ребенок – это наша проблема, наша боль" – пишет мама Владика – "но я верю, что мир не без добрых людей, есть люди, готовые помочь чужой беде". Возможно, сюда зайдет человек, который не может материально помочь, но может посоветовать, как купировать судороги. Мы будем рады любой помощи… Богославское ОСБ-8583 г.Карпинск счет МФР 30301810016000601652 ТРЦ Уральского банка СБРС филиал 8583/028 города Краснотурьинска ИНН 7707083893 БИК 046577674 р/с 30101810500000000674 л/с 42301810616520415156/01 Миллер Надежда Викторовна Почтовый адрес : 624449 Свердловская область, г.Краснотурьинск ул.Чкалова 26-18 Миллер Надежда Викторовна Телефон мамы Владика . Надежды - (34314) 3-52-18 e-mail: masha99@pisem.net Проверить данную информацию можно в соц. защите города, тел. 8(34314) 2-47-63, 2-84-44 Диагноз Инвалидность Нам пришло письмо из Кисловодска от Елены Бабич. Она мать одиночка, у нее на руках ребенок с D.S: Детский церебральный паралич, в тяжелой форме, + сопуствующая язва желудка. Борису 17 лет, он весит 28 кг., при росте 140 см. Пока были силы у самой Елены, с помощью матери, она справлялась с ситуацией. Но вот год назад умерла мать. И помочь ей больше некому. Они с сыном живут на одну пенсию 1040 р. Из них надо оплатить коммунальные услуги, лекарства и питание, про одежду и говорить не приходится. Но Лена просит не просто материальную помощь, ей хочется хоть как-то помочь своему ребенку приспособиться к жизни. Борису необходима коляска, специально приспособленная для детей с такой патологией, в конце я дам характеристику этой коляски. Боря закончил 7 классов на отлично, при чем учиться только по памяти,т.к. руки у него не рабочие. Борис любит петь все, что слышал, особенно песни Баскова и Леоньтьева, если не знает слов, поет без слов, просто полюбившуюся мелодию. Мы обращаемся ко всем неравнодушным, помогите мальчику хоть как-то приобщиться к жизни. Адрес: 357700, Ставропольский край, г.Кисловодск, ул. Ленинградская 75 кв. 7 Контакты: тел (87937) 7-30-64 Реквизиты сберкнижки: Кисловодский дополнительный офис № 0118 Пятигорского отделения № 30 ИНН 7707083893 р/сч. 303 01 810 5 6000 060 6009 кор/сч. 301 01 810 1 0000 000 0644 БИК 040 707 644 Северо-Кавказский банк Сбербанка РФ г.Ставрополь Лицевой счет 423 01 810 1 6028 120 0256 Бабич Елена Михайловна P.s. Борису нужна вот такая коляска: www.dobrota.ru/inv_kol/inv_kol10.htm Модель ИИ-2103-С с полным набором комплектации в ней (подголовником, подножками, столиком, антиопрокидователем и подушкой). Полная стоимость коляски со всеми прибамбасами 20774 руб.