ПОМОГИТЕ ВПС AV-канал на 22 неделе беременности по УЗИ - Littleone 2006-2009

Super mun · 26-09-2007, 15:17

Девочки нам в МГЦ на плановом УЗИ поставили вот такой вот диагноз: "Определяется деффект мембранозной части межжелудочковой перегородки и истинной предсердной перегородки", а в заключении: - ВПС AV-канал, рекомендуется консультации детского кардиохирурга 1 ДГБ, генетика в МГЦ и контрольное УЗИ в МГЦ на 32-34 неделе. Дали направлений кучу. К генетику Красильникову и кардиохирургу 1 ДГБ Цытко. Поделитись опытом, кто с этим сталкивался и к чему быть готовой. Я не истеричка так что пишите все что знаете. Предупрежден значит вооружен, МЫ НАСТРОЕНЫ БОРОТЬСЯ

yga · 26-09-2007, 17:41

Дык к Цытко ехать в первую очередь, а дальше уже с ним всё обсуждать. Порок достаточно серьёзный, но вполне себе операбельный.
Опыта "есть у меня"

, будут вопросы обращайтесь

.

ЗДЕСЬ ЛВ-детки с ВПС.

yga · 26-09-2007, 18:08

На "вскидку" вот:
Для описания этого сложного порока существует много терминов.
Атриовентрикулярный канал — это большое отверстие в центре сердца. Оно возникает в том месте, где соприкасаются перегородки межпредсердная и межжелудочковая. Таким образом этот дефект касается как предсердий, так и желудочков. Трикуспидальный и митральный клапаны, в норме отделяющие верхние камеры сердца от нижних, не сформированы при этом пороке в виде отдельных клапанов. Вместо этого существует один большой клапан, перекидывающийся через дефект.

Это большое отверстие в центре сердца позволяет «алой» крови, обогащенной кислородом, свободно поступать из левых отделов сердца в правые отделы. Оттуда кровь, смешиваясь с синей венозной опять поступает в легкие. Сердцу приходится перекачивать дополнительную кровь, что приводит к увеличению, или гипертрофии, сердечной мышцы. Симптомы заболевания могут появляться уже через несколько дней или месяцев после рождения. Большинство детей с атриовентрикулярным каналом отстают в росте и физическом развитии. Из-за усиленного кровотока в сосудах легких повышается давление в легочной артерии и повреждаются сосуды легких.
У некоторых детей общий клапан между верхними и нижними отделами сердца закрывается не полностью, позволяя крови при сокращении желудочков вытекать назад из нижних отделов сердца в верхние. Этот отток, называемый регургитацией, или недостаточностью, может иметь место в правой, левой или обеих частях сердца. При клапанной недостаточности сердцу приходится перекачивать лишнюю кровь. Оно еще больще перегружается и увеличивается в размерах.
Хирургическое лечение.Если у ребенка наблюдается тяжелое клиническое течение заболевания с высоким давлением крови в ЛА, то операцию следует делать в раннем детстве. Во время операции отверстие закрывается одной или двумя заплатами. Затем заплаты зарастут собственными тканями сердца и станут его частью. Хирург также разделит один клапан, разграничивающий верхние и нижние отделы сердца, на два отдельных, В результате реконструкции эти клапаны окажутся весьма близкими к нормальным.
Хирургическая коррекция атриовентрикулярного канала способствует нормализации кровообращения. Однако реконструированный клапан может работать и не совсем нормально. Этот клапан может "протекать" или быть слишком узким.
Иногда этот порок бывает слишком сложен для коррекции его в детстве. В этом случае хирург может сузить легочную артерию, уменьшив таким образом кровоток и давление в легочных сосудах. Эта процедура называется суживанием легочной артерии. Когда ребенок станет старше, суживающая манжета будет снята и произведена радикальная коррекция порока. Иногда требуются дополнительные операции или терапевтическое лечение.

(с) Из общего описания этого порока американской кардиологической ассоциацией. Здесь очень обобщённые данные. Ведь полный АВ-канал имеет множество типов.

Super mun · 26-09-2007, 18:25

yga, большое тебе человеческое спасибо. Ты умничка. У тебе нет случайно каких-нибудь ссылочек по теме

Глупый вопрос можно?

Мне на УЗИ сказали, что операции сейчас делают настолько хорошо, что наша девочка сможет вести обсалютно полноценную жизнь. Они меня не успокаивают? Я не хочу расслабляться, хочу быть готовой ко всему чтобы не растеряться и не упустить время

yga · 26-09-2007, 18:53

На здоровье.

На сейчас Ваша задача:
1. ОБЯЗАТЕЛЬНО В МАКСИМАЛЬНО БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ СЪЕЗДИТЬ К АНДРЕЮ ЛЕОНИДОВИЧУ ЦЫТКО.
2. Определить тип порока.

Тогда уже можно будет говорить об операции. И разработать вместе с кардиохирургами тактику родов и лечения Вашей дочки.
После радикальной коррекции (если она будет возможна), ребёнок ничем не будет отличаться от других детей.
В любом случае, на все вопросы, касающиеся оперативного вмешательства, Вам сможет ответить только Андрей Леонидович.

Super mun · 26-09-2007, 21:09

Ой Лена большое тебе человеческое спасибо. Читала твою историю, ты для меня ...., даже слов не подобрать

К Андрею Леонидовичу мы едем 28.09.07, утром. Подержи за нас свои святые кулачки

yga · 26-09-2007, 21:22

Не за что. Отпишитесь потом, что он скажет. Да и вопросы тогда уже возникнут. Отвечу. обещаю.

yga · 29-09-2007, 00:03

Сходили? Как дела? Что сказал Цытко?

Super mun · 30-09-2007, 13:50

Цытко сказал, что порок редкий и тяжелый, но вполне себе операбельный. Роды он допускает естественные, грудь такие детки сосать могут. Оперируют чаще с 3 до 6 месяцев, могут быть повторные операции. Нужно исключить генную потологю, т.е. сделать кариотипирование. насколько я поняла это в редких случаях грозит самопроизвольным выкидышем, кроме того ответ дают через несколько недель. Незнаю, мне все это не нравиться... Не хочу даже думать о плохом. Мне кажется с нашей девочкой все будет в порядке. Порок конечно-же останется но будет уже не такой сложный. Деточки растут и развиваются немножко по своиму графику, нельзя всех под одну гребенку косить, ну неуспела у нас перегородочка вырасти,так времечко еще есть, может чуть подзатянеться

Сложнее конечно будет с формированием двухстворчатого и трехстворчатого клапана, тут многое зависит от ткани нашего единственного клапана, из которого будут формировать двух- и трехстворку, так и это не криминал, ну вошьют искуственный, ну поменяют его в 4 и 7 лет так с этим можно-же ЖИТЬ

В среду иду к Красильникову (генетик из МГЦ) Я если честно не готова брать амниотическую жидкость и кровь из пуповины. Мне кажется риск не оправданный

Красильников, это что за доктор? Может, кто чего про него слышал или пойти к кому другому?

Мама Пятерых · 30-09-2007, 14:04

Мама Севы!Держитесь !!!Все будет ХОРОШО!!!
Цытко -очень хороший доктор .
Сталкивались с ним когда оперировали сына в 6-месячном возрасте(2003 г.р.),Да и когда Бер -ная ходила с двойней в 2006 г ,тоже в МГЦчто -то не понравилось по УЗИ,ездила к ЦЫТКО -обошлось .
Ловите наши@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
(Спасибо за поддержку в соседней темке )

26-09-2007, 17:41	ответ для Super mun на сообщение "ПОМОГИТЕ ВПС AV-канал на 22 неделе..." #2
yga Мега-элита Зарегистрирован: Feb 2006 Адрес: Посёлок Весёлый, Искровский проспект Сообщения: 3 080	Дык к Цытко ехать в первую очередь, а дальше уже с ним всё обсуждать. Порок достаточно серьёзный, но вполне себе операбельный. Опыта "есть у меня", будут вопросы обращайтесь. ЗДЕСЬ ЛВ-детки с ВПС.

Опции темы	Поиск в этой теме
Версия для печати Отправить на E-mail	Поиск в этой теме: Расширенный поиск
Опции просмотра
Линейный вид Комбинированный вид Древовидный вид

26-09-2007, 15:17	#1
Super mun Старожил Зарегистрирован: May 2004 Сообщения: 1 228	Девочки нам в МГЦ на плановом УЗИ поставили вот такой вот диагноз: "Определяется деффект мембранозной части межжелудочковой перегородки и истинной предсердной перегородки", а в заключении: - ВПС AV-канал, рекомендуется консультации детского кардиохирурга 1 ДГБ, генетика в МГЦ и контрольное УЗИ в МГЦ на 32-34 неделе. Дали направлений кучу. К генетику Красильникову и кардиохирургу 1 ДГБ Цытко. Поделитись опытом, кто с этим сталкивался и к чему быть готовой. Я не истеричка так что пишите все что знаете. Предупрежден значит вооружен, МЫ НАСТРОЕНЫ БОРОТЬСЯ

26-09-2007, 18:08	ответ для Super mun на сообщение "ПОМОГИТЕ ВПС AV-канал на 22 неделе..." #3
yga Мега-элита Зарегистрирован: Feb 2006 Адрес: Посёлок Весёлый, Искровский проспект Сообщения: 3 080	На "вскидку" вот: Для описания этого сложного порока существует много терминов. Атриовентрикулярный канал — это большое отверстие в центре сердца. Оно возникает в том месте, где соприкасаются перегородки межпредсердная и межжелудочковая. Таким образом этот дефект касается как предсердий, так и желудочков. Трикуспидальный и митральный клапаны, в норме отделяющие верхние камеры сердца от нижних, не сформированы при этом пороке в виде отдельных клапанов. Вместо этого существует один большой клапан, перекидывающийся через дефект. Это большое отверстие в центре сердца позволяет «алой» крови, обогащенной кислородом, свободно поступать из левых отделов сердца в правые отделы. Оттуда кровь, смешиваясь с синей венозной опять поступает в легкие. Сердцу приходится перекачивать дополнительную кровь, что приводит к увеличению, или гипертрофии, сердечной мышцы. Симптомы заболевания могут появляться уже через несколько дней или месяцев после рождения. Большинство детей с атриовентрикулярным каналом отстают в росте и физическом развитии. Из-за усиленного кровотока в сосудах легких повышается давление в легочной артерии и повреждаются сосуды легких. У некоторых детей общий клапан между верхними и нижними отделами сердца закрывается не полностью, позволяя крови при сокращении желудочков вытекать назад из нижних отделов сердца в верхние. Этот отток, называемый регургитацией, или недостаточностью, может иметь место в правой, левой или обеих частях сердца. При клапанной недостаточности сердцу приходится перекачивать лишнюю кровь. Оно еще больще перегружается и увеличивается в размерах. Хирургическое лечение.Если у ребенка наблюдается тяжелое клиническое течение заболевания с высоким давлением крови в ЛА, то операцию следует делать в раннем детстве. Во время операции отверстие закрывается одной или двумя заплатами. Затем заплаты зарастут собственными тканями сердца и станут его частью. Хирург также разделит один клапан, разграничивающий верхние и нижние отделы сердца, на два отдельных, В результате реконструкции эти клапаны окажутся весьма близкими к нормальным. Хирургическая коррекция атриовентрикулярного канала способствует нормализации кровообращения. Однако реконструированный клапан может работать и не совсем нормально. Этот клапан может "протекать" или быть слишком узким. Иногда этот порок бывает слишком сложен для коррекции его в детстве. В этом случае хирург может сузить легочную артерию, уменьшив таким образом кровоток и давление в легочных сосудах. Эта процедура называется суживанием легочной артерии. Когда ребенок станет старше, суживающая манжета будет снята и произведена радикальная коррекция порока. Иногда требуются дополнительные операции или терапевтическое лечение. (с) Из общего описания этого порока американской кардиологической ассоциацией. Здесь очень обобщённые данные. Ведь полный АВ-канал имеет множество типов.

26-09-2007, 18:25	ответ для yga на сообщение "На "вскидку" вот: Для описания этого..." #4
Super mun Старожил Зарегистрирован: May 2004 Сообщения: 1 228	yga, большое тебе человеческое спасибо. Ты умничка. У тебе нет случайно каких-нибудь ссылочек по теме Глупый вопрос можно? Мне на УЗИ сказали, что операции сейчас делают настолько хорошо, что наша девочка сможет вести обсалютно полноценную жизнь. Они меня не успокаивают? Я не хочу расслабляться, хочу быть готовой ко всему чтобы не растеряться и не упустить время

26-09-2007, 18:53	ответ для Super mun на сообщение "ПОМОГИТЕ ВПС AV-канал на 22 неделе..." #5
yga Мега-элита Зарегистрирован: Feb 2006 Адрес: Посёлок Весёлый, Искровский проспект Сообщения: 3 080	На здоровье. На сейчас Ваша задача: 1. ОБЯЗАТЕЛЬНО В МАКСИМАЛЬНО БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ СЪЕЗДИТЬ К АНДРЕЮ ЛЕОНИДОВИЧУ ЦЫТКО. 2. Определить тип порока. Тогда уже можно будет говорить об операции. И разработать вместе с кардиохирургами тактику родов и лечения Вашей дочки. После радикальной коррекции (если она будет возможна), ребёнок ничем не будет отличаться от других детей. В любом случае, на все вопросы, касающиеся оперативного вмешательства, Вам сможет ответить только Андрей Леонидович.

26-09-2007, 21:09	ответ для Super mun на сообщение "ПОМОГИТЕ ВПС AV-канал на 22 неделе..." #6
Super mun Старожил Зарегистрирован: May 2004 Сообщения: 1 228	Ой Лена большое тебе человеческое спасибо. Читала твою историю, ты для меня ...., даже слов не подобрать К Андрею Леонидовичу мы едем 28.09.07, утром. Подержи за нас свои святые кулачки

26-09-2007, 21:22	ответ для Super mun на сообщение "ПОМОГИТЕ ВПС AV-канал на 22 неделе..." #7
yga Мега-элита Зарегистрирован: Feb 2006 Адрес: Посёлок Весёлый, Искровский проспект Сообщения: 3 080	Не за что. Отпишитесь потом, что он скажет. Да и вопросы тогда уже возникнут. Отвечу. обещаю.

29-09-2007, 00:03	ответ для Super mun на сообщение "ПОМОГИТЕ ВПС AV-канал на 22 неделе..." #8
yga Мега-элита Зарегистрирован: Feb 2006 Адрес: Посёлок Весёлый, Искровский проспект Сообщения: 3 080	Сходили? Как дела? Что сказал Цытко?

30-09-2007, 13:50	ответ для yga на сообщение "Сходили? Как дела? Что сказал Цытко?" #9
Super mun Старожил Зарегистрирован: May 2004 Сообщения: 1 228	Цытко сказал, что порок редкий и тяжелый, но вполне себе операбельный. Роды он допускает естественные, грудь такие детки сосать могут. Оперируют чаще с 3 до 6 месяцев, могут быть повторные операции. Нужно исключить генную потологю, т.е. сделать кариотипирование. насколько я поняла это в редких случаях грозит самопроизвольным выкидышем, кроме того ответ дают через несколько недель. Незнаю, мне все это не нравиться... Не хочу даже думать о плохом. Мне кажется с нашей девочкой все будет в порядке. Порок конечно-же останется но будет уже не такой сложный. Деточки растут и развиваются немножко по своиму графику, нельзя всех под одну гребенку косить, ну неуспела у нас перегородочка вырасти,так времечко еще есть, может чуть подзатянеться Сложнее конечно будет с формированием двухстворчатого и трехстворчатого клапана, тут многое зависит от ткани нашего единственного клапана, из которого будут формировать двух- и трехстворку, так и это не криминал, ну вошьют искуственный, ну поменяют его в 4 и 7 лет так с этим можно-же ЖИТЬ В среду иду к Красильникову (генетик из МГЦ) Я если честно не готова брать амниотическую жидкость и кровь из пуповины. Мне кажется риск не оправданный Красильников, это что за доктор? Может, кто чего про него слышал или пойти к кому другому?

30-09-2007, 14:04	ответ для Super mun на сообщение "Цытко сказал, что порок редкий и..." #10
Мама Пятерых Участник Зарегистрирован: Jun 2007 Сообщения: 255	Мама Севы!Держитесь !!!Все будет ХОРОШО!!! Цытко -очень хороший доктор . Сталкивались с ним когда оперировали сына в 6-месячном возрасте(2003 г.р.),Да и когда Бер -ная ходила с двойней в 2006 г ,тоже в МГЦчто -то не понравилось по УЗИ,ездила к ЦЫТКО -обошлось . Ловите наши@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ (Спасибо за поддержку в соседней темке )