Чувствуют ли Ваши дети себя ОСОБЫМИ? Их самооценка и забота о своем здоровье

[Королева-Мать]

Серьезный диагноз (портальная гипертензия) моему сыну поставили 10 лет назад (скоро нам 14 лет) , а поскольку этот диагноз не давал никаких осложнений и не требовал лечения (только наблюдения), то эти годы мы прожили в относительном спокойствии (если не считать мой постоянный страх перед возможным внутренним кровотечением). Сын учится в матем. школе, играет в футбол. То есть все предыдущие годы мы всячески пытались делать вид ,что он обычный- здоровый.
Но вот в этом году за нас серьезно «взялись» врачи: участились обследования, стали выписываться много лекарств (по смежным заболеваниям), ребзь забывал их пить периодически, я пыталась его приучить к ответственности за свое здоровье («тебе надо!»), к тому же я пробовала его предостеречь от курения- алкоголя- чипсов и тыпы в том числе и словами «тебе это категорически НЕЛЬЗЯ, с твоим-то заболеванием», а от компьютера пыталась отогнать в том числе и словами «у тебя и так плохое зрение, еще ухудшится»…. Конечно, это не единственные слова, но ведь и их использовала… Вот еще и инвалидность оформили ему в этом году впервые, врачи тоже укрепили нас в мыслях о серьезности заболевания…

[Королева-Мать]

До последнего времени я была уверена, что сын своей особости не замечает, но вот недавно психолог из центра реабилитации подвела меня к мысли, что я СЛИШКОМ внушила ребенку его особенность, что он теперь живет в страхе, у него низкая самооценка (не такой, как все). То есть, я –то думала, что раз сын уже почти взрослый, то и отношение к болезни у него надо сформировать серьезное и практически впервые услышала, что НЕ НАДО БЫЛО ТАК ДЕЛАТЬ…. Еще психолог посоветовала представить ,что это у меня серьезное заболевание и мне КАЖДЫЙ ДЕНЬ по НЕСКОЛЬКО РАЗ об этом напоминают… ужяс(( В общем , я сама стала психованной от постоянного возрастающего страха за сына, и его ,видимо, довела(((( Теперь по очереди ходим к психологу и принимаем успокоительные…


Что думаете?? Что посоветуете?

[кротиха]

Мой сын как раз и "особый"-ДЦП, 11 лет, коляска, руки-ноги не работают вообще.Но я ему талдычу-ТЫ ТАКОЙ КАК ВСЕ, но на коляске. У тебя те же интересы, те же разговоры, комп. игры, книги, школьная программа. и ничего особого, кроме коляски в тебе нет (особого не в плане личности, а именно того, чего можно стесняться). Я уже сегодня ориентирую его на высш обр., на то, что надо будет работать, папу-маму кормить) Что коляска-это всего-навсего средство передвижения, а не образ жизни. Мы не зацикливаемся на диагнозе, стараюсь его не замечать, хотя это всё тяжелее делать, но именно в плане веса ребёнка, растём, блин,уже прежде, чем пойти куда-то разведываю маршрут-есть ли пандус, лифт, насколько реально преодолеть трудности...

[Мамантёнок]

[

quote=Alinka M;13999427]То есть все предыдущие годы мы всячески пытались делать вид ,что он обычный- здоровый.
ребзь забывал их пить периодически, я пыталась его приучить к ответственности за свое здоровье («тебе надо!»), к тому же я пробовала его предостеречь от курения- алкоголя- чипсов и тыпы в том числе и словами «тебе это категорически НЕЛЬЗЯ, с твоим-то заболеванием», а от компьютера пыталась отогнать в том числе и словами «у тебя и так плохое зрение, еще ухудшится»…. Конечно, это не единственные слова, но ведь и их использовала… quote]

Будто бы с моей дочки списано,только болеем мы с 4 лет,всё тоже самое и такими же словами.
Заболевание у нас хроническое ,без таблеток нельзя и контролировать больше нет сил. Так хочется чтобы была сознательной,устала контролировать.

То есть, я –то думала, что раз сын уже почти взрослый, то и отношение к болезни у него надо сформировать серьезное и практически впервые услышала, что НЕ НАДО БЫЛО ТАК ДЕЛАТЬ…. Еще психолог посоветовала представить ,что это у меня серьезное заболевание и мне КАЖДЫЙ ДЕНЬ по НЕСКОЛЬКО РАЗ об этом напоминают… ужяс(( В общем , я сама стала психованной от постоянного возрастающего страха за сына, и его ,видимо, довела(((( Теперь по очереди ходим к психологу и принимаем успокоительные…

Нам к психологу нельзя ,для моей дочи слово ругательное,а мне похоже пора...
Давайте дружить и помогать друг другу и детки у нас одного возраста

[Мамантёнок]

А про "особость " -это мои тараканы и мой страх, если дочь пользуется в школе своей "особостью " ругаю .
Стараюсь отпускать от себя, прививать самостоятельность,активность ,готовить к взрослой жизни.

[Fortezia]

Сообщение от кротиха

Мой сын как раз и "особый"-ДЦП, 11 лет, коляска, руки-ноги не работают вообще.Но я ему талдычу-ТЫ ТАКОЙ КАК ВСЕ, но на коляске. У тебя те же интересы, те же разговоры, комп. игры, книги, школьная программа. и ничего особого, кроме коляски в тебе нет (особого не в плане личности, а именно того, чего можно стесняться). Я уже сегодня ориентирую его на высш обр., на то, что надо будет работать, папу-маму кормить) Что коляска-это всего-навсего средство передвижения, а не образ жизни. Мы не зацикливаемся на диагнозе, стараюсь его не замечать, хотя это всё тяжелее делать, но именно в плане веса ребёнка, растём, блин,уже прежде, чем пойти куда-то разведываю маршрут-есть ли пандус, лифт, насколько реально преодолеть трудности...

Аналогично полностью - только лет нам меньше.
Видимо для неходячих это важно - внушить, что как все.

[marusia++]

А мы не только говорим о том, что Женька - такя же, как все. Мы чаще говорим о том, что у каждого есть особенности. У кого-то они заметнее, у кого-то не видны совсем...

Ну, и интегрируем её по-полной. Нам проще, мы скорее ходячие, чем нет. Хотя и передвигаемся с трудом и скорости у нас "крейсерские" Но все двери нам открыты!

Что касается лечения, то мне повезло с дочкиным характером. Бывает, конечно, капризничает, но осознает что все мероприятия нужны ей. Мотивация - на первом месте.

[Fortezia]

Да, Бу тоже ОЧЕНЬ хочет лечиться.

[Королева-Мать]

aly56 и все -все -все - а давайте дружить!)))

[Fortezia]

Сообщение от Alinka M

aly56 и все -все -все - а давайте дружить!)))

Да мы тут только это и делаем.






(это Танник, Лена и я)