скрининг второго семестра! Нас направили к генетикам!

[stachel]

У меня 17 недель беременности. Сдала все анализы и у всех врачей побывала. И во вторник в моей ЖК сказали, что мне нужно ехать в медико-генетический центр, потому что им что-то не понравилось в результатах скрининга (17 недель). Но что конкретно плохо и какова вероятность - не сказали.

Записали на 30 января. Вся измучилась. Что это может значить? Скрининг выявляет самые тяжелые скрытые пороки (болезнь Дауна - единственный не смертельный). В интернете пишут, что эффективность этого анализа 90 %. Что, мне теперь готовиться к худшему?! УЗИ делала на 11 недели, было всё в порядке.
Настораживает то, что никого из знакомых к генетикам не посылали.
Можно не советовать мне не нервничать. Не могу. Ребёнок желанный, в феврале у меня половина срока. Уже купила малышу кое-какие вещи, придумала имя...

Очень много читала на эту тему в интернете. В т.ч то, что попадание в группу риска, как у меня, "означает только то, что у данной пациентки тот или иной вид патологии может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных женщин. "
Скрининг второго триместра может выявить такие патологии развития плода, как:
• Синдром Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом)
• Синдром Эдвардса (трисомия по восемнадцатой паре)
• Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия)


Один из самых точных анализов - изучение околоплодных вод. Риск от анализа околоплодных вод амниоцентеза составляет 1% .

Ребёнка с пороком развития я оставить никак не могу. не хочу мучить его. Это раз. Во-вторых, я одинокая мама, и ни денег, ни сил у меня не хватит.

Очень прошу помочь советом! Кто ходил к генетикам, у кого знакомые сталкивались с подобной проблемой, отзовитесь! Посоветуйте хорошего врача или другую клинику!