Я вот подумала-подумала и решила написать. Короче, за поведение Камынину двойка, нет, кол по отношению к Люде. Это бесспорно. Обо все остальном. Если кто-то у него обследуется и лечится по его рекомендациям, и есть положительная динамика, так и слава Богу! Потому что дибазол с кавинтоном тоже не всем, мягко говоря, помогает. МРТ, конечно хорошо, но это ж тоже
морфология, а не исследование
функционального состояния мозга... Камынин как раз пытается... Кто его знает, может это диагностика будущего. Конечно неплохо бы клинические исследования сделать классические и риски оценить на животных, например... Не исключаю, что Камынину просто не дают все это сделать, так как все это можно сделать только через официальную медицину...
от деток тяжелых возят к бабке, никто ж не выснеяет, что она там с ними делает, чем поит, на что воздействует и какие механизмы. Да, и самое главное, есть ли патент и научная степень. Помогает им? Ну так и здорово. Нужно дать людям шанс самим выбирать и писать отзывы - положительные и отрицательные, остальные пусть сами выбирают. А устраивать тут этот диспут ни к чему, мне кажется. Тем более, мало, кто из нас имеет медицинское специальное образование.
Люда, специально для Вас хочу написать, только не обижайтесь ради Бога.
Представьте себе, что у человека тысячи генов, об их функциях известно очень мало, просто ничтожное количество по сравнению с количеством самих генов. Еще меньше известно о мутациях, которые могут вызывать тяжелые наследственный синдромы. Поэтому нельзя исключить у Дениса наследственной патологии. Но это совсем не значит, что у вас все дети должны нести мутацию, механизмы наследственных заболеваний разные (Камынин, видимо, в них совсем не разбирается) и в зависимости от механизма, в семье могут быть, как здоровые, так и больные дети.
На Западе можно было забабахать исследование, чтобы выявить отличия в последовательности ДНК Дениса и выборки здоровых людей по очень многим генам. У нас анализы на наследственные заболевания очень ограниченны, обследуют всего на несколько...У буржуев есть специальные группы детей с тяжелыми нейро-патологиями, которых так обследуют, чтобы выявить новые заболевания наследственные.
Про инфекции. Если говорить о вирусной нейроинфекции, то далеко ведь не факт, что науке известны все возбудители, никто не даст такой гарантии. Хуже всего ели эта инфекция до сих пор Денису что-нибудь порти
Вы, кстати, не делали ему иммунограмму, по показателям иммунитета можно понять, в каком состоянии находится и не задушен ли каким-нибудь вирусняком. Короче говоря, всё это тоже нельзя исключать...
Денис - очень сложный и тяжёлый для врачей. Я думаю, они просто не знают, что с ним делать
А вот я в Дениса верю, хоть и видела только фотографии, но они очень впечатляют. И я надесюь, что Вы еще очень удивитесь Денискиным достижениям.
