Девочки, спасибо еще раз всем, кто порадовался за Фельчика и подбросил нам волшебных кулачков
Остальное, правда, опять не очень (рвоты и пр.), но я уже отношусь спокойнее - как там, защитная реакция?.. В Москву нас посылают, в генетическую лабораторию, ибо наш МГЦ и рядом не валялся по возможностям. Чтобы исключить ряд генетически обусловленных особенностей (читай - болезней) обменных, т.к. другие причины не выявлены пока.. С одной стороны рада, что еще один вопрос отпадет, а с другой... почитала про эти болезни - ничего хорошего и прогноз неблагоприятен.... Но если не подтвердится, перспектива тоже так себе - сказали "тогда просто выхаживать как есть и ждать что будет"... Как не кинь, все клин.. Вот узнаю после как всегда несвоевременных праздников как туда кровь передать, платить и т.п., потом ждать результат.. Не терпится, и страшно в то же время...
Попрошу ваших кулачков еще, побольше...
Лиза, а почему у вас так? Что говорят врачи, что предпринимаете? Я часто сталкиваюсь с тем, что у многих деток, к сожалению, не очень хорошие проблемы, но никто так не паникует и уж тем более им не оформляют инвалидность.. Не понятно в чем дело - то ли проблемы действительно невелики, а расчет на резервные возможности наоборот, то ли врачи и подход окружающих, в т.ч. родителей разный?
Но врачей точно не понять.. У моих все неравномерно, Кристя уже почти ходит, сегодня сама отпустила ручки и постояла немного без поддержки. Так врачам тоже все не так - рано мол, отлавливайте, не давайте стоять!
Может ну их? Надо на золотую середину в развитии детей, имхо, ориентироваться. Но вовремя не упустить момент, когда надо вмешаться и помочь, тоже очень важно.
Удачи вам и всем "нашим" деткам
@@@@@@@@@@@@@@@