Операция на сердце в 1 ДГБ, нужен аппарат
 

http://www.2006-2009.littleone.ru/sh...=1#post2118085

Дорогие друзья! Посмотрите, пожалуйста, те ,кто в этом разбирается, и посоветуйте, что делать маме. Возможно, нам на "Особых" лучше скинуться. Подскажите, какой способ наиболее эффективен - как для данного ребенка, так и на будущее, для тех кто придет за ним. Верно ли , что Отдел Здравоохранения даже эти нужды спихивает на общество? Хотелось бы бОльших гарантий от государства по поводу здоровья наших деток.

Я написала автору топика.

Жанна, а можно конспективно здесь изложить, чтобы другим тоже было ясно? Или - лучше - на "Особых"? Пару слов скажи, пусть люди знают, как поступать в таких ситуациях, ведь не первый и, увы, не последний раз...

Хорошо. Только я без имен и телефонов. Опыт общения с больницами показывает, что не все так плохо в датском королевстве. Наш нищий медстрах оплачивает сумасшедсшие счета из больниц, а родители порой об этом и не знают. Мы вообще живет в неком вакууме, многая информация закрыта от родителей заболевшего ребенка. Я посоветовала кисуле для начала обратиться в отдел по организации здоровья матери и ребенка при Комитете по здравоохранению СПб. Уж там-то должны знать что оплачивается, а что нет. Российский фонд здесь вряд ли поможет. Я так поняла, что аппарат не сотни тысяч стоит. А там собирают на конкретного ребенка от нескольких сотен тысяч рублей до нескольких миллионов.

Спасибо Вам огромное за участие Atinamama,JannaS.
Спасибо за ценные советы, завтра обращусь в отдел по организации здоровья матери и ребенка при Комитете по здравоохранению СПб, надеюсь дело сдвинется с мертвой точки.
Будут новости - напишу.

Жанна ,а что делать, чтобы не было вакуума?

Есть прогресс!
Новости написала в другом топике!