Для протэзирования в Испании она очень мала, но берутся в Германии.
Но видно нашим не хочется лицом в грязь упасть, вот и затеяли возню с обследованием .

А вот что с виновных что-либо сдерут, я лично сомневаюсь очень, хотя гуьернатор Ткачёв на всю страну грозил по телику им.:015: :wife:



"2 апреля малышке Сонечке исполняется 5 месяцев!!
Мы от всей души поздравляем малышку и ее родителей, Виктора и Наташу, с таким важным событием, и желаем им скорейшего выздоровления, сил и терпения на пути к возможной трансплантации или протезированию!!!!
Мы все, жители России, ближнего и дальнего зарубежья, с вами дорогие, держитесь и не теряйте надежды!!":flower:

Сайт о Снечке.

Поздравляю Сонечку и ее родных.
Всего самого самого лучшего им, сил огромных и что бы в близжайшем будущем, все закончилось благополучно и малышка обрела здоровье.
Самого самого самого крепкого здоровья ей!!!!!!

А с Германией дело движется?
Есть возможность донорства? Не протеза, а именно донорской ручки?
А Испания-когда они ее возьмут? И для какой операции?
Я помню, что папа хотел именно донорскую, а не протез.
Сил им. @@@@@@

Надя, привет!
Спасибо большое за информацию, а то пока я отсутсвовала 2 месяца совсем ничего не слышала о Сонечке и очень переживала. Сейчас радует хотя бы то, что есть возможность поставить протез, а не только муляж, хотя цены меня убивают.

Сегодня в новостях показывали сюжет о том, что в США провели очередную трансплантацию донорской руки взрослому мужчине спустя много лет после как он ее потерял.

Надежда есть, что спустя несколько лет и малышке можно будет-есть шанс, получить ручку.

Я тоже смотрела этот сюжет и все время думала о Сонечке! Жаль только что ей придется ждать совершеннолетия да и денег представляю сколько такая трансплантация может стоить.

Почему обязательно ждать совершенолетия?
Донорская будет рости вместе с ней. Нужно подождать конечно, что бы она и саму операцию без осложнений перенесла, и препараты угнетающие имунную систему.

И будем надеяться, когда встанет вопрос о операции, поднимят и СМИ и всех и вся-и найдут деньги и будут много откликнувшихся и с Божьей помощью вернут крохе ручку.

Как я поняла папа настроен именно на подобную операцию, а не пожизненнный протез.
СИЛ им. И будем надеяться, что все в будущем будет хорошо.

Уважаемые друзья!!!
Вчера Виктор сообщил нам, что состоялось предварительное судебное слушание, на котором адвокат, защищающий виновных врачей, доказывал, что у Сонечки редкое генетическое заболевание!!! и что тромбы у нее были еще до капельницы и до коклюша. Виктор ошарашен! У нас нет слов, как вообще такое возможно!!!!
Изуродовали малышке жизнь, и еще хватает наглости обвинить ее в случившемся!!!! Остается надеятся, что адвокат, отстаивающий права Сонечки, добьется справедливого решения суда!!! Будем ждать с нетерпением следующего заседания!!!

С Сайта о Сонечке.

ДА! Слов нет!

я к сожалению не удивлена.
Бог с теми, на них пожизненно это пятно.

Главное ребенку ручку вернуть и очень хочется верить, что не протез.

И вот-пример, что жизнь продолжается при подобных трагедиях.

http://www.youtube.com/watch?v=tTTVM...id%3D245754url