Байка про ДЦП
 

Уже не раз слышала, и вот вчера мне еще раз посторонний человек назидательно рассказал историю про настоящую Мать ребенка с ДЦП, которая вместо того, чтобы дитятко свое жалеть, заставляла его (ее), парализованного в год (полтора, полгода) ползти (стоять, идти) к тарелке с едой (соске, чашке с водой), иначе не кормила... И (ура!!!) ребенок к 3 годам полностью излечился от недуга!
Объясните мне. Может, я чего не понимаю. Это былина такая народная, чтобы было о чем поразговаривать, или кто-то и, правда, знает такие случаи. Может, я время зря теряю на всяких там специалистов?

А мы и сами есть не хотели и ползти бы не стали, вообще не жрала до 2х... даже дистрофия 2 ст была.

Жесть....но если правда и помогло, то здорово....

Девочки! Вы что, на полном серьезе собираетесь это обсуждать?!

.....а тут никто своих и не жалеет, работа, работа и еще раз ..работа......трудяжки они у нас...

Есть немного более серьезный поворот у данной темы...
Речь идет о скрытых ресурсах, которые заставляют работать мозг в экстремальном режиме...
Но, мое мнение, что это невозможно искусственно создать или придумать.
Вот о чем идет речь.
У нас был один знакомый мальчик, очень тяжелый, психически не управляемый...Встречались мы у психиаров , крайне редко. Мальчик (9лет) хватал со стола доктора бумаги, все время что-то кричал или говорил, рвал бумажки, кидал их...И тп...Сидели они на Неулептиле.
Увидела я их через много лет. Это был, практически, нормальный человек.
Доктор мне рассказала, что летом, на даче он убежал из дома, и почти неделю жил один в лесу (заблудился).
Когда его нашли, он молчал и не мог долго придти в себя. А потом постепенно стал адаптироваться к жизни. мне объяснил врач, что при таком варианте возможно излечение многих заболеваний головного мозга...
Баиров еще в очень давние времена, когда было совершенно невозможно сдержать агрессию , советовал посадить Сашу в комнату без окон, и три дня выдержать его без общения. ТОлько хлеб, вода и ...Ну, вот такая спец."тюрьма" для дальнейшего излечения. Я не смогла.

Это , конечно, крайность, но, на мой взгляд, здесь есть рациональное зерно. Конечно, издеваться над детьми у нас в "Особых" никто не будет :), но через "не могу" занимаются очень многие. Да и любой стимул- это положительная динамика. А уж какой стимул будет работать для конкретного ребенка- дело второе.

Мы именно так поползли , а затем пошли("надо тебе что-то - иди, ползи, доставай, делай), и именно так сейчас нарабатываем графомоторные навыки(часто через слезы), навыки самообслуживания, положенные по возрасту(сам не сделаешь- никто за тебя делать не будет) и т.п.Уточню, я не говорю о крайностях !! типа "иначе не кормила". И подчеркну , что говорю конкретно о своем ребенке, которому всегда надо ставить планку чуть выше реальных возможностей.

Это совершенно не значит, что он не самый любимый ребенок и что я мать-ехидна. Надеюсь, меня сейчас помидорами не закидают(как принято говорить на форуме :) )

Ну если поверить в то, что написано в этой, с позволения сказать, байке, то ответьте мне на вопрос- а почему тогда сотни ДЦПешек, оставленных в дет.домах, НЕ НАУЧИЛИСЬ ХОДИТЬ и т.п. ? Их ведь там никто не жалеет.
Я жалею своего ребёнка, но это не значит, что я разрешаю ему лениться. Как и все другие здешние мамы.

Не я не помидоры кидать,я ППКС:)
А когда ребенка нырять учат-под воду мать родная пихает... Тренер в бассейне так и говорит:Мы работем на страхе за свою жизнь. Боится утонуть-вот и держится...
Но ИМХО
1. Надо знать меру.
2. Не кормить-садизм. А вот конфету не давать,пока не доберется-нормально:)
3. Хорошо бы издевался кто-то другой,а не мама... Дома стараюсь,чтобы совсем без слез,а в бассейне,на лошади,на массаже-всякое бывает,и орет,и слезы ручьем...Не от боли,а потому что работать тяжело... Да что я вам рассказываю,вы сами все знаете!:)

А уж рассказки со стороны умиляют...
Мне тоже подруга сказала как-то:А что ДЦП? Оно же вылечивается,если до 3 лет лечить.
Разные легенды слагает народ:)

Если будут кидать, я -рядом встану...:)

Потому как байка вовсе и не так глупа и примитивна, как может показаться вначале...Неужели вы верите, что мама могла СОВСЕМ не кормить ребенка?! Нет, здесь о другом...
Вот хочу найти на портале для взрослых инвалидов монолог девушки на тему "Мамы, не жалейте нас, пожалуйста!", там было о том, что надо их мучать, заставлять, чтобы продвигаться вперед любым путем!

Если будут кидать, я -рядом встану...:)

Потому как байка вовсе и не так глупа и примитивна, как может показаться вначале...Неужели вы верите, что мама могла СОВСЕМ не кормить ребенка?! Нет, здесь о другом...
Вот хочу найти на портале для взрослых инвалидов монолог девушки на тему "Мамы, не жалейте нас, пожалуйста!", там было о том, что надо их мучать, заставлять, чтобы продвигаться вперед любым путем!

Когда я лечила свою девочку, я все время боялась, как она будет ко мне относиться, когда вырастет - я же была не мать, а просто сплошной мучитель, жизни спокойной ей не давала, не спишь - значит, работай. Через плач, через нехочу. А потом в больнице для наших детей я встретила одну замечательную маму. У нее была тяжелая девочка - сильно недоношенная. Когда мы с ней встретились на очередном курсе, я даже не сразу поняла, в чем дело. Девочке было уже два года, и она на фоне других детей так хорошо говорила. И вот однажды она мне говорит - Дайте мне Лизину куклу. Я ей куклу протягиваю, а мама мне - Вы в руки дайте, она же не видит. - Как не видит? - Ну да, она же слепая. Я не поверила сначала, говорю, но ведь она нам здрасьте сказала утром, когда мы пришли. Да, говорит мама, она всех по шагам и голосам узнает. Мы потом несколько раз с ними пересекались, девочка была реабилитирована почти полностью, хромота небольшая оставалась. Так вот ее мама тоже с ней занималась практически непрерывно, но делала это на таком приподнято-эмоциональном, радостном фоне, что ребенок волей-неволей включался. Мама не давала ребенку ощутить, что это мучения. Она держала себя в таком моральном тонусе, что мы все невольно начали ей подражать. Невозможно было киснуть рядом с ней. Удивительная это была мама. Я знаю, что потом, в начале безумных 90-х, она нашла спонсора и увезла девочку на операцию на глазах в Америку, и маленький кусочек зрения ей возвратили.
Поэтому, мне кажется, что все зависит от отношения мамы. Конечно, мы мамы-садюги, по сравнению с другими. Но результат же важнее. Вот в Америке, например, нет такой системы реабилитации, как в России, "особых" детей стараются адаптировать социально, а медицински, когда американским врачам рассказываешь о нашей системе, они говорят - это child abuse, то есть жестокое обращение с детьми.

Когда я лечила свою девочку, я все время боялась, как она будет ко мне относиться, когда вырастет - я же была не мать, а просто сплошной мучитель, жизни спокойной ей не давала, не спишь - значит, работай. Через плач, через нехочу. А потом в больнице для наших детей я встретила одну замечательную маму. У нее была тяжелая девочка - сильно недоношенная. Когда мы с ней встретились на очередном курсе, я даже не сразу поняла, в чем дело. Девочке было уже два года, и она на фоне других детей так хорошо говорила. И вот однажды она мне говорит - Дайте мне Лизину куклу. Я ей куклу протягиваю, а мама мне - Вы в руки дайте, она же не видит. - Как не видит? - Ну да, она же слепая. Я не поверила сначала, говорю, но ведь она нам здрасьте сказала утром, когда мы пришли. Да, говорит мама, она всех по шагам и голосам узнает. Мы потом несколько раз с ними пересекались, девочка была реабилитирована почти полностью, хромота небольшая оставалась. Так вот ее мама тоже с ней занималась практически непрерывно, но делала это на таком приподнято-эмоциональном, радостном фоне, что ребенок волей-неволей включался. Мама не давала ребенку ощутить, что это мучения. Она держала себя в таком моральном тонусе. что мы все невольно начали ей подражать. Невозможно было киснуть рядом с ней. Удивительная это была мама. Я знаю, что потом, в начале безумных 90-х, она нашла спонсора и увезла девочку на операцию на глазах в Америку, и маленький кусочек зрения ей возвратили.
Поэтому, мне кажется, что все зависит от отношения мамы. Конечно, мы мамы-садюги, по сравнению с другими. Но результат же важнее. Вот в Америке, например, нет такой системы реабилитации, как в России, "особых" детей стараются адаптировать социально, а медицински, когда американским врачам рассказываешь о нашей системе, они говорят - это child abuse, то есть жестокое обращение с детьми.

Всем добрый день!
В заявленной байке есть рациональное зерно. Но для меня , как для доктора вопрос "высоты планки" часто был настолько сложным, что я его решала вместе с психологом. Поставишь ее слишком высоко и ребенок вообще от всего откажется. У меня был хороший 12 летний мальчик после автоаварии 5 лет ходить учился и пошел к 17 годам сам. Так мама ему на тренировках после каждого маленького достижения говорила : " так ты же еще сам не ходишь!" И он в начале пути сломался и вообще работать перестал , такую дурочку валял, что даже в школе учителя поверили что у него с мозгами совсем плохо, бедного. Пришлось с психологом вместе выяснять где его планка и долго ( около года). учить маму разбираться, где он реально дурочку валяет, а где в поддержке нуждается.И ведь школу закончил без троек и летом в институт поступал. И так для каждого случая - планка - вопрос достойный хорошего профессионала.

А меня в этой истории раздражает, что каждый, кто где-то что-то слышал, считает себя в праве поучать меня, как мне лечить мою девочку. Сколько раз слышала мол, все, что вы делаете - фигня, а спасет вас только ...... (вставить можно все от травок и меда, до тяжелых лекарств и колдуней!)

Пошли они все! Поучайте лучше ваших паучат!!!

P.S. Один на сотню (если не реже) что-то толковое говорит. И то, ничего нового я уже года три не слышала...

Здравствуйте! ТОлько я думаю, что это очень большая разница: инвалидность с раннего детства или автоавария и приобретенная...Как раз про это читаю на взрослом портале....
Совсем другие стереотипы, да и методы , пожалуй!

А какой Вы доктор? (Простите за бесцеремонность :008: , но уж оШень хочется узнать...)
А тема-то оказалась весьма интересная! Столько всего хорошего прочитала...Даже и не ожидала!

Маруся, здесь немножко о другом, никто и не думал поучать...Зашла речь о том, возможно ли ТАКОЕ в принципе...

Если вопрос преодоления - то это другое дело. От этого никуда не деться.
А вообще не жрать - так у наших деток очень редко, когда только ДЦП. Обычно ТАААКОЙ букет. Меня вот до года ДЦП вообще не волновало - чего ж волноваться от того, что не ходит, если не сможет дышать?
И пульмонолги говорили - 100 грамм мяса в день, для легких. Жиры, калораж - это слова наших первых 2х лет жизни. У меня сохранились понедельные таблички, где я записывалю ВСЮ нашу еду в день ( с раскладом: белки-жиры-углеводы) за первые 2,5 года нашей жизни. Это КНИГА.

И видеть нам тоже было важнее - оперироваться, т.к. слепые ДЦПешки практически не реабилитируются. ((( Стимула нет.

Стимул - он разный, преодаление себя - это теперь стиль жизни.

Oldmama, у меня к вам просьба, расскажите пожалуйста поподробнее какой у вас был режим, сколько вы чего делали и вообще как выстраивали реабилитацию. Мне очень интересен ваш опыт, у нас здесь не так много взрочлых деток. Пожалуйста!!!

Кстати, на взрослом портале я узнала, что люди после травм, аварий и т.д, которые получили инвалидность и проблемы с опорно-двигательным аппаратом - это совершенно другая каста, что ли, мне казадлось, что люди в такой ситуации все равны, но нет, многие считают, что ДЦПешки обладают совершенно другим мышлением, логикой, то есть при полностью сохранном интеллекте имеют совершенн другой жизненный опыт, люди даже при знакомстве выбирают инвалидность в своем кругу. Ещё меня поразила дискуссия рожать ли ребенка, если кто-то из родителей имеет ДЦП, очень многие инвалиды советовали этого не делать. Вообще очень поучительно почитать. Я там встречала не только слова благодарности родителям и просьбы мучить детей и реабилитировать во что бы то ни стало, а и совет не тратить деньги и рожть второго ребенка. И это тоже имеет место быть. Вообще достаточно всё жестко

А я ведь давно об этом прошу...:) Кто-то сомневается, что это нужно и интересно!