снова о топике про инвалидность
 

Хотелось бы поблагодарить всех, кто откликнулся. Честно говоря я не думала выступать в роли камня преткновения или водораздела между 2 лагерями. Даже не знаю какое определение тут подойдет лучше. Из всего что прочитала удивил только один ответ, что после такого вопроса я и не мать вовсе ибо подставляю своего ребенка. Но на то и форум. Решения я пока не приняла. Но тем не менее еще раз всем спасибо, кто не поленился написать.

вас наверняка не хотели задевать за живое, скорее всего не очень точно выразились. одним инв по каким то критериям не приемлима, для других наоборот.
Вы же и задались вопросом ДА или НЕТ исключительно потому, что хотите сделать все возможное для улучшения качества жизни вашего ребенка. Вы замечательная мама, я уверена. :flower:

ой что-то я не помню такой гадости...может вы не так поняли? здесь обычно все очень тщательно слова выбирают, чтоб не обидеть.

Мы тут... эээ... поболтать горазды... А вот обижать - вряд ли. Все не просто так здесь собрались, все это на своей шкуре переживали, может, просто кто-то излишне резко выразился...

Я тоже удивлена относительно "водораздела"...:(
Тема "инвалидность : да или нет" для меня всегда имела только одно:
что может мой ребенок на сегодняшний день?
ОБ этом и надо думать...
"А завтра-будет "завтра"!-так написали наши девочки...:love:
И Скарлетт О Хара!

Уважаемая verena10! Ещё раз извините, если я вас обидела своим высказыванием! Вы писали: "Подскажите, пожалуйста, с чего начинать оформление инвалидности для ребенка с таким диагнозом. Какие так выплаты предполагаются?" Как будто вы думаете об этом безаппеляционно.

Меня это задело, поскольку в своё время врачи из ПНД и Психолог в ДС долго меня уговаривали сделать инвалидность ссылаясь на различные блага при этом подчеркивая, что мой ребёнок со своей алалией явно не тянет на то, чтобы когда-нибудь быть таким как все здоровые дети. Объясняли, что нам только светит школа специально для таких детей. И никто мне не хотел помочь - ни воспитатели , ни логопеды, хотя мы ходили в логопедич. сад. А я отлично знала при этом , что алалия лечится.
Меня это очень задело. Я решила, что сделаю всё для того чтобы мой ребенок не был ущербным и на него не тыкали пальцами люди, которые даже не понимают как трудно и тяжело , когда твой ребёнок не может на детсадовском празднике прочитать стишок и не понгимает, что от него хочет дедушка Мороз.
Поэтому я и ответила вам :"Если вам нужны деньги и вы готовы из-за этих грошей подставить своего ребёнка.... не знаю... разве это мать? Годы усердных занятий - и нет никакой алалии и прочего, мой сын учится в нормальной школе.А оформи я инвалидность - ничего этого бы не было. Конечно у него не было ЗПР, но терпимей надо быть и всё получится. Сейчас у него есть трудности некоторые, но у кого их в 1 классе нет."

Для меня оформление инвалидности речевой всегда означало, что мама сдалась и не хочет верить в то , что её ребенок когда-нибудь станет таким как все и тоже будет радовать всех своей болтовней. И оформляя инвалидность тем самым дает всем понять, что согласна с мнением врачей. Но ещё раз хочу подчеркнуть, что эти мои высказывания основаны на моем печальном личном опыте. Оказалось к счастью не у всех так относились к детям.

Лёля2006, простите, но то, что вы написали - это ваши психологические проблемы и комплексы, а вы хотите их возвести в ранг нормы. Оформление инвалидности - это абсолютно бумажная штука и дополнительные деньги, при чем тут уверенность в своем ребенке я вообще не понимаю.

:"Если вам нужны деньги и вы готовы из-за этих грошей подставить своего ребёнка.... не знаю... разве это мать?

Ну это просто убийственная фраза. Меня от этих слов ещёв том топике передернуло, думала, что вы не так выразились, а вы сейчас всё подтвердили.

Я тоже еще раз перечитала тот топик и хочу сказать словами Натуси:
"Я вам искренне удивляюсь: неужели, Вы думаете, что , если Вы не будете оформлять инв, то все пройдет? .."

Если у вас все будет нормально, то инвалидность снимут через 1-2 года...
Зачем же "из-за грошей подставить ребенка" ?..
Мы вот из-за таких грошей едем на другой конец города, чтобы помочь людям, для которых это единственная возможность купить хоть что-то (пусть одно), но необходимое для ребенка-инвалида...

Я уже по моему извинилась. И объяснила, что это высказывание связано с моими личными заморочками ( как оказалось в последствии). Не надо привязываться , пожалуйста к одной неудачной фразе. Неужели то что я писала, кроме этого выражения, тоже идет в разрез с общественным мнением!??? Я знаю мамочку, которой также как и мне пришлось пережить множество негативного, связанного с отношением к ребенку. И она его точно так же как я выгораживала как могла. Если б отношение к моему ребёнку было бы нормальное, и я видела, что люди стараются мне помочь, а не насмехаются, я бы может тоже не раздумывала и оформила тогда инвалидность. Ещё раз повторяю, что очень рада, что не у всех так было в жизни.
Только последнее событие при устройстве в школу мне напомнило о всем происходящем ранее ( на собрании будущих первоклассников учитель с однозначным отношением сказала, что детей с ММД они не берут и я видела реакцию родителей, которые обсуждали это (вероятно у их детей этого нет) как диагноз значащий почти какуюто умственную отсталость. Меня это очень напрягло и расстроило и это были не мои комплексы психологические, а реальность.

Помоему от оформления инвалидности совершенно ничего не изменится. Вы будете так же лечить и заниматься со своим ребенком. Единственно что у вас не будет статуса ребенка-инвалида. Не будете ездить на всякие комиссии. Но если он не мешает никому из вас, так почему бы и нет.