А оригиналов кривых ЭЭГ у Вас на руках нет?

Конечно, они дешевле, остальное в этой стране мало кого волнует..

По-моему, можно и со своим анестезиологом приезжать, а с ним уж можно договориться о разных способах...

Один есть, а второй в понедельник должны мне отдать

Мы уже полтора года наблюдаемся у Болдыревой С.Р. По-моему, врач хорошая. У нас диагноз криптогенная лобная эпилепсия (как нервный тик, простые передергивания). Прописали нам Депакин Хроно 300, приступы сразу прекратились. Лекарства, естественно, еще пьем.

Merinlen , Мы масочный делали в скандинавии

Подскажите, пожалуйста, быть может, у кого был опыт возврата на препарат? Дело в том, что мы были на депакине и на нем была какая-никакая положительная динамика, промежутки между приступами с каждым повышением увеличивались (максимум почти3 мес), потом решили, что дозировка большая, а приступы так и не купировали, перейти на финлепсин. Приступы стали легче, но с каждым повышением дозировки учащались в итоге стали через 8-10 дней. Перешли на осполот, сразу улучшение до 2,5 месяцев, потом опять промежутки между приступами уменьшались. Сейчас повышаем осполот до максимальной терапевтической дозы, но думаю врядли это поможет. Потом наверно будет кеппра, но уже что-то не верю в чудо. Может нам потом стоит опять вернуться на депакин, или он уже не сработает?

Странное было решение по поводу депакина при положительной динамике...
Мне кажется, что Вы можете попробовать комбинацию депакина с финлепсином перед кеппрой...

Андрей, а, что вы думаете по поводу политерапии при доброкачественной эпилепсии?

Все зависит от тяжести приступов и того, насколько из-за них снижается качество жизни пациента.

я к тому, что нам ставят Панайотопулоса...и не хотелось бы на 2 сидеть

С депакина ушли потому как дозировка была большая, а промежуток с месяца только до неполных 3 месяцев увеличили.А на комбинации депакина и финлепсина мы были 2 месяца когда ввели к депакину финлепсин, они стали легче значительно но приступы стали учащаться. А как вы считаете, есть ли смысл еще повышать осполот, если приступы учащаются, только сразу было значительное улучшение.

Можно я повторюсь, ждала ответа, Андрей про нас забыли:010:
Наблюдаемся у Зайцева Д.Е.
Ребенок не ходит, не сидит, не держит голову.Замираний практически не бывает, да и тяжело тут сказать замер он или просто не среагировал.
Напомню, что у нас был Веста, сейчас стоит Лобная. Принимаем конвульсофин, ламикал,кеппра.
Вес у нас оказался всего 15 кг. Приступы чаще всего утром на просыпание или во сне.

Всемирная Организация Здравоохранения обнародовала доклады, из которых следует, что до 80% всех существующих заболеваний человека либо напрямую вызываются паразитами, либо являются следствием их жизнедеятельности в нашем организме!

Все врачи, неважно, к какой специальности они принадлежат, обязаны признать факт, что по свидетельствам патологоанатомической практики, 90% вскрытых трупов кишат крупными червями, простейшими и одноклеточными микроорганизмами.

Не секрет, что простейшие одноклеточные паразиты поражают организм ребенка еще в утробе матери и для борьбы с ними нельзя применить ни антибиотики, ни облучение, ни операции.

А сколь тяжелыми были приступы? и Какова была их частота до начала терапии?
К осполоту вообще отношусь скептически, принцип действия похож на диакарб - ингибитор угольной ангидразы...

Так а...мне непонятно все же, почему у ребенка препаратов 3, а в терапевтической концентрации только 1? Чем Зайцев объясняет нерациональную политерапию?
Мне пока непоятна тактика Вашего врача...
Мониторинг сна никогда не делали?

Господа миряне! В Василеостровском районе появился депакин хроно по региональной льготе! Рецепт сегодня выписали, да забыли печать на 2 экземпляре поставить, черт побери, завтра поставлю и выкуплю! Только еще обнаружили, что почему-то в реестре мы стоим как льготники по ТБЦ (убью районный тубдиспансер), позвонила в МИАЦ и в поликлинику, кто за это отвечает, обещали разобраться. Короче, кому депакин по регионалке, сказали, что дали разнарядку на 300 мг и 500 мг, узнавайте. Я хочу с государства ухватить сколько можно, пока возможно.

А что нужно, чтоб его по льготе получать? Нужна инвалидность или нет? Это как, бесплатно или просто дешевле? А то мы уже 1,5 года покупаем его на свои кровные....

Инва не нужна, у нас нет, нужно, чтобы была внесена запись в МИАЦе в реестр, что Вам он нужен по региональной льготе, это узнайте у своего невропатолога, как происходит запись в реестр, я, честное слово, забыла, мы там давно, они как-то сами сведения подают. Бесплатно.

По регионалке и топамакс появился...

Андрей,вы меня извените, но я не понимаю почему вы считаете, что препараты не в норм. дозе.
Кеппра - обозначена как 500 мг - 2 раза в сутки, и она идет для детей старше 16 лет, нам 5 - мы пьем сейчас - 250 и 250. Пили кеппру и 1000 в день, но он нам снизил при вводе ламиктала.
Конвульсофин мы принимаем 1,5 таблетки в день - 450 получается( я считала что он дается для детей от 300до600 в сутки). Чем Зайцев обьясняет - да я даж и не знаю, честно не задавалась этим вопросом.
Начинали мы у Зайцева с депакина, ребенка рвало круглосуточно на нем, потом был нитразепам. К нему стали добавлять ламиктал , конвульсофин и потом сменили нитраз на кеппру.
Если честно,Андрей, я уже и вопросы то не знаю какие задавать врачам, много чего пили, но не помогает нам.Если приступов было значительно меньше, то ребенок спал постоянно,даже не просыпался поесть.
Ночной сделали этой весной.На его основании нам и поменяли диагноз.Но терапия осталась прежней.