Думаю нет...:004:

Андрей, а как Вы думаете МРТ малышу нужно делать, его мама попросила спросить, так как сказала, что при этой процедуре используется анестезия, которую она боится делать ребенку

Наблюдаемся у Зайцева Д.Е.
Точный вес ребенка не знаю. Попробую на днях взвесить) на максимальных дозировках ребенок только спал, даж не ел.
Замираний нет. Ребенок не ходит и даж не держит голову(Про остановку взгляда, деятельности и заторможенности сказать не могу.

Андрей, а что вы посоветуете? Просто к неврологу хорошему попасть? Обморок у нас был странный - ничего не помнит девушка - всех врачей это настораживает. Эндокринолог все-таки? У нас запросто могут быть обменные изменения в связи с целиакией - так и норовим диету нарушить. Из детских диагнозов есть СДВГ и ММД, ну больше не к чему придраться.

К сожалению умственно отсталым человек становится не от приступов, а от противосудорожных препаратов, которые он вынужден пить постоянно. Дело в том, что именно противосудорожная терапия ведёт к деградации личности таких больных, не говоря уже об изменениях во внутренних органах, особенно печени.
Нутрициолог Ф.Р.Бикбаева, автор книги "Как восстановить здоровье"

Да, я тоже читала, что приём антиконвульсантов приводит к проблемам с почками и печенью.

ряд ли.прошлый год мы на хрен полностью на 1,5 мес отказались от противосуд.ни на какой неделе не было улучшений сознания.(Потом резко все ухудшилось)Ща вот есть.хоть противосуд не уменьшали.а ЭЭГ вот сделали ща-без изменений ,говорят.Неточные все эти ЭЭГ.Всегда говорят "оч плохо,без динамики",хотя в разные месяцы ребенок чувсвует себя по-разному и это видно. А еще как то относительно "умственно отсталый".развитых вы можете показать??среди "нормальных".ряд ли.

Вы пишете абсолютно безответственные вещи. По вашей логике получается что приступы эпилепсии развитию ребенка не помешают?! Я вмешиваюсь, потому что ваше сообщение могут прочитать мамы которые только столкнулись с этой болезнью и принимают решения как быть дальше. Я бы сама год назад прочитав это, когда только начала курс противосудорожных, впала бы еще в большую панику.
Мы принимаем депакин и теперь я полна веры что через 3-4 года мы забудем об этой болезни. Приступов на депакине нет. Ребенок за последний год стал развиваться просто скачками. Он ничем не отличается от сверстников, некоторых даже обгоняет. Главное, какая бы уже не затертая эта была бы фраза, правильно подобрать терапию и не заниматься самолечением.

+Очень много. Ситуация аналогичная, только депакин+кеппра. А автору такого провокационного сообщения - Вы сами у своего ребенка наблюдали большие приступы, например.Или Вы теоретик и просто литературы начитались? Я видела и я за грамотную терапию -100%. Тоже надеемся года через 3 вся снять, на данный момент ремиссия 2 года (на препаратах). Естественно, периодически пить препараты для поддержки печени приходится, но это бы пришлось делать при любом диагнозе, связанным с постоянным приемом лекарств.

Я видела большие приступы, начало таких приступов после депакина. Они всегда заканчивались реанимацией и ИВЛ. Я тоже читала эту статью, её написала врач и я не считаю её провокационной. Химические препараты надо отменять после правильно подобранной замены,а не "бах" и отменил.

А Вы подобрали такую замену? И что это, если не химия?
Можно в личку

Не всегда большие приступы заканчиваются реанимацией, проверено. А провокацией названо заявление о том, что АЭПы приводят к деградации ( пост № 1706). Насчет отмены - если есть длительная ремиссия, почему бы и нет, только без самодеятельности. Кстати, автор статьи (врач) - ведь не эпилептолог, я правильно поняла? Нутрициолог.... кстати, что это за специализация в медицине.....не знаю, честно. Если бы подобную статью написал практикующий (это важно, не теоретик) эпилептолог, я бы с гораздо большим вниманием прислушалась к его мнению, чем к мнению нутрициолога.

Вы хоть удосужтесь тему изучить, прежде, чем такое заявлять во всеуслышанье и позориться на весь форум. Как можно вообще все обобщать и делать такие категоричные заявления? Ну и что, что Бикбаева? Я Вам такого бреда могу нацитировать из интернета, что мало не покажется...но это не значит, что все, что пишут надо тут цитировать. Особенно те, которым надо книгу продавать и их нутрицевтики. Ага, особенно при синдроме Веста, напрмер, нутрицевтики - это спасение:065::010:
Бред какой.

Знаете...тут большинство видело большие приступы.

А депакин, надо думать, назначали просто так?

Виталий, я писал уже неоднократно, что короткая рутинная ЭЭГ может быть неинформативна, сравнивать такие ЭЭГ не корректно, потому что на результат влияют очень многие факторы, начиная от времени сна ребенка и заканчивая тем, что он ел на завтрак, каким видом трансвпорта добирался, сколько времени и т.п.
И в те моменты изменений, котрые Вы видите, ЭЭГ будет разной.

Думаю, что надо комплексную диагностику сделать, в том числе и на обменные нарушения (эндокринолог, невролог, аминокислотный обмен проверить). Ну, и для спокойствия сходите к Болдыревой, сделайте ЭЭГ. Только диету не нарушайте перед этим, это все очень связано...

Можно попробовать проконсультироваться на Русмедсервере, у неврологов. Но нужны сканы всех заключений и оригиналы ЭЭГ.
Есть возможность все это получить?

Извините, конечно, но в этой связи вспоминается Новодворская: "Секс - занятие не очень-то приятное. Я знаю. Я читала." (с)

Знаете Андрей, я никому и ничего не хочу доказывать. Я не считаю себя умнее всех. Я такая же мамочка, как и все, которые столкнулись с данной проблемой. Да,депакин назначили не просто так, но.... До депакина у меня ребёнок развивался по возрасту, но присутствовали приступы. После смены терапии (в ДДЦ) у ребёнка на фоне депакина произошли резкие изменения в худшую сторону. Соответственно я стала искать альтернативный выход из данной ситуации. И я его нашла. Каждый родитель обязать прилагать максимум усилий для спасения своего (и не только) ребёнка.

Я там консультировалась, написала тоже самое что в нашем топике. Вот посмотрите, что они написали http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=62373