До этих выходных мы сделали 2 сеанса иглорефлексотерапии у корейцев.Они сказали,что это без побочных эффектов будет.Завтра по плану должны продолжить иглы,но у на с ухудшение,наверное не надо ребенка везти туда?? Еще на завтра давно запланирован был поход на сенс точечного лечения рефлексов током низкой частоты,но они не лечат приступы-сами говорят.К ним тогда с нашим ухудшением тоже наврное не надо пока неделю ездить? или на больше отложить?

Скажите,пожалуйста,мысли насчет монотерапии сабрилом.Раньше мы депакин не считали главным и отмена его была незаметна,по сравнению с сабрилом.Однако ж у нас было 2 препарата.Счас врач говорит вернутся на сабрил только.А по нему сказано в инструкции,что он не для монотерапии ,а как вспомогательное.

Andre®
Подскажите,если в 6-00 и 19-00 дали по 1,5мл реланиума,можно ли еще счас дать.А то приступ опять,только не через 2 часа,а через 3 случился.Или у нас уже как привыкание пошло?

Я просто надеюсь, что Вы будете сабрил давать постоянно, не как препарат экстренной помощи вроде реланиума.
__________________________________________________ __________________


Цитата:
Сообщение от wws
До этих выходных мы сделали 2 сеанса иглорефлексотерапии у корейцев.Они сказали,что это без побочных эффектов будет.Завтра по плану должны продолжить иглы,но у на с ухудшение,наверное не надо ребенка везти туда?? Еще на завтра давно запланирован был поход на сенс точечного лечения рефлексов током низкой частоты,но они не лечат приступы-сами говорят.К ним тогда с нашим ухудшением тоже наврное не надо пока неделю ездить? или на больше отложить?

Все стимулирующие прцедуры и эксперименты с электричеством надо отложить до стабилизации ситуации и подбора терапии. Я Вам уже говорил и повторяю, что синдром Веста относится к катастрофическим эпилепсиям младенчества и победить его иглорефлексотерапией и токами низкой частоты - это утопия...


__________________________________________________ __________________




Сообщение от wws
Скажите,пожалуйста,мысли насчет монотерапии сабрилом.Раньше мы депакин не считали главным и отмена его была незаметна,по сравнению с сабрилом.Однако ж у нас было 2 препарата.Счас врач говорит вернутся на сабрил только.А по нему сказано в инструкции,что он не для монотерапии ,а как вспомогательное.



Вы не пробовали "Синактен-депо"?


__________________________________________________ ______________

Сообщение от wws
Andre®
Подскажите,если в 6-00 и 19-00 дали по 1,5мл реланиума,можно ли еще счас дать.А то приступ опять,только не через 2 часа,а через 3 случился.Или у нас уже как привыкание пошло?

При угрозе эпистатуса реланиум вводят повторно через час после первой инъекции, следующую не менее, чем через 4 часа. Далее по 5 мг (1 мл) через 6 часов. Но не рекомендую Вам делать это самостоятельно, вызовите врача. Реланиум - серьезный препарат и может усугублять некоторые виды приступов, реально создавая угрозу жизни ребенка. Он накапливается в организме и имеет длительный период выведения.

"Вы не пробовали "Синактен-депо"?"
Месяцев в 8 при 7кг веса синактен очень осторожно в Самаре давали.Курс 10 уколов .от 0,1 до максимум 0,4 мл.не было видимого эфекта.В Москве мы знаем, давали все ж более значительные дозы ребенку другому на пересчет его веса.и токо на максимуме достигли эффекта.Может и нам еще раз попробовать пройти курс на больших дозах?Как считаете? наш московский врач говорил давать токо сабрил а там видно будет.
Длительность приема сабрила нужна и мы ее понимаем.Поэтому долго не хотели опять идти на сабрил.Теперь как минимум наверное пол-года точно будем пить сабрил на высокой дозе.
Спасибо Вам большое за разъяснения.Счас был приступ чз 4 часа.

Слушайте, вызовите ребенку наконец врача!
Вы не имеете права в таком случае заниматься самолечением.
Как Вы вообще можете такие вопросы задавать на форуме и консультироваться в то время пока ребенку плохо.
Простите, прочитала Ваши вопросы и не выдержала.

Nefertiti
Первые полгода мы так и делали с чистой совестью.
Однако у каждого невролога свой взгляд.И мы увидели,что врачи- это не последняя инстанция.Они раздроблены.Все сходится у нас.Доверившись одному или двум врачам- мы наверняка бы погибли.Мы имеем право,это наша обязанность брать ответсвенность на себя и слушать мнения,которые проверять на компетентность только опытом .

Извините, что вмешиваюсь, но с некоторых пор читаю этот топик очень внимательно:(
Уважаемый WWS, вызовите врача, перестаньете экспереминтериовать на здоровье ребенка!!! На сколько я поняла сейчас ребеночку не легко:( в связи с Вашими поисками!!!
+100000000000000

:010::010::010:

Цвяточек
Я постоянно всех неврологов спрашиваю и московского и самарского и здесь на форуме.
Спасибо Вам за заботу.Я б с удовольствием признался,что я козел.Не так это.Да ,благодаря непонятному эксперименту,мы в очень тяжелом состоянии.И так мы оказывались в очень тяжелых состояниях.Мы знаем чем нам могут помочь в стационаре.Лежали не раз.Если нам будет еще хуже,мы обязательно поедем в реанимацию.То что делают в стационаре,мы сейчас тоже делаем.Реланиум,диакарб,вводим сабрил.Ребенок и так загружен,дальше только реанимация.Депакин ни мы ни московский невролог сейчас не видит пользы,но в стационаре обязательно введут.

Про доверие к врачам с вами согласна полностью, но сейчас у вас не тот случай.
Про экперименты с лекарствами откуда вам знать не имея мед образования.
тем чем вы сейчас занимаетесь просто преступление.
Как сейчас ваш ребенок себя чувствует?
Почему вы сейчас ходите на форум если ребенку плохо?
Вызывайте скорую и езжайте в больницу. там ребенку подберут нужную терапию, стабилизируют состояние и отпустят домой.
Пережили бы хоть раз на себе приступ тогда бы действовали по-другому.