А зачем молчать? В споре рождается истина- если есть мнение, выскажите его. И тему эту обсуждали уже сто раз. Большинство "ЗА", но этот выбор каждого, правда ведь?

Не-а, не начнется.....не хочу флудить.

Я - " ЗА!". Оформила 1,5 года назад и обязательно буду продлевать. Все близкие знают. Никакого шока никто не испытывает. В поликлинику не ходим, но там к нам относятся очень трепетно и если нужен врач на дом, то без проблем. Лекарства большинство покупаем, но некоторые бесплатно. Пенсию тратим на походы к разным платным специалистам. В сад вообще ходить не планируем, а о школе думать ещё рано.

Дело в том, что диагноз-то у нас уже есть и в логопедический сад мы тоже пойдем, поэтому оформление инвалидности на поступление в "такого плана школу" никак не повлияет.
Если у нас к школе проблемы пройдут и будет сильное желание попасть именно в такую школу, то будем "изыскивать возможность" делать себе читые документы.

ППКС
К сожалению, то что ребенок "не такой" у нас очень сильно видно.
Если бы у меня была уверенность, что через год у нас не будет логопедических проблем я бы оформлением инвалидности и не заморачивалась. Но по самым оптимистическим прогнозам специалистов, при условии постоянных занятий с ребенком, у нас только к школе (через 3,5 года) положение может улучшиться на столько, что будет возможность поступать в обычную, а не речевую школу.

Не помню в какой статье читала, что в практике у наших врачей принято ставить диагноз алалия всем неговорящим детям старше трех лет. На самом деле в 90% случаев имеет место быть ОНР, которая, действительно, не так уж и страшна. И через 1-2 года у таких деток все диагнозы снимаются. А именно алалия встречается достаточно редко и является очень тяжелым нарушением, которое может проявлется и во взрослом возрасте как в устной, так и письменной речи.

Если 50 000 рублей в год(примерно) для Вас не играют никакой роли,то и не надо ничего оформлять.
ИМХО

Что-то и я смутилась...... посеяли в мое сердце сомнение.
К сожалению и по нам уже видно что "Мы не такие", в свои 3 года ведем себя частенько как "ляли".
И проблемы наши речевые тоже как говорят не решаться за 1 год - 1,5
Меня греет получения талонов к специалистам без очереди (занимать в 7 утра и стоять-стоять-стоять) - возможность бесплатного качественного массажа в поликлинике и трепетное отношение.
Эх...... буду думать.

В нашей школе сказали так: мы берем 1 и 2 группу здоровья, 3 согласовываем, а ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ нам не нужны, для них есть школы домашнего обучения, пусть идут туда... Ну так я в такую и не отдам, найду школу с адекватным отношением.
Да, инвалидность у нас сейчас не речевая...

А что, на самом деле ребенок-инвалид имеет право на бесплатный массаж в поликлинике??? Мы ходим и платим деньги в ту же поликлинику. И ни одна Ж... там мне по это не сказала!!!

Про массаж: Право имеете, раз в год, но реализовать это право очень тяжело. Мне удалось лишь 1 раз, пока жили в Адм. районе.

Имеет, раз в год.
Но в нашей поликлиннике (узнала у знакомой мамы, у девоки инвалидность по неврологии) - невролог направляет на массаж раз в квартал "Без очереди к хорошему массажисту..."

Качественный?? После того, как Дашка прогремела со своим артритом на всю поликлинику (теперь и без инвалидности получаю все нужные направления, талоны), дали нам и на массаж. 20 минут, включая гимнастику. Не от жадности время маленькое, у них такие нормы для всех. Ну и техника (была возможность сравнить с массажисткой из инст. Турнера) так себе. Больше не пользуюсь. Вообще, право на ежегодный бесплатный массаж имеют не только инвалиды, но и другие дети, в зависимости от диагноза и от возможностей поликлиники.
Массаж для речевого ребенка - вообще отдельная песня, это вообще не к поликлиническим специалистам.
Единственный плюс для меня был бы - финансовый, но ... это уже другая тема.
Родственники, кстати, родственникам рознь. Мне года 2 назад родная тетка заявила с завистью, ну тебя же государство обеспечивает! С какой радости, говорю. А ты разве Даше инвалидность не оформила, по ней же ВСЕ БЕСПЛАТНО И ЕЩЕ И ДЕНЕГ ПЛАТЯТ. Типа её внучка тоже с проблемами, но все из своего кармана, а я как сыр в масле за Дашкин счет.

Когда сына клали в больницу,меня не хотели оставлять с ним(старше4),но после того ,как я сказала,что есть инв-ть,вопрос был решён.Конечно,многие проблемы можно решить деньгами.Но если ребёнок действительно болен,цена вопроса уходит далеко за...И эти 5-6 тыс. в месяц помогут
вашей детке быстрее вылечиться.А розовая бумажка сэкономит ваши нервы и время.

А наша невролог мне сказала "Ничего не знаю, идите там где-нибудь в массажном кабинете узнавайте".

нам невролог вообще не заикалась о массаже в поликлинике. да я и не рвусь

А я так и не оформила. Возможно это страусиная политика, но я не готова быть мамой ребенка-инвалида. Пусть это и не меняет дела (здоровья). И даже 50000 руб. в год мне не надо. И я даже приплачу, только бы не оформлять. Это как покупка коляски с виду детской до 16 кг за бешенные деньги - только не инвалидное кресло.

я больше года тянула с оформлением. сначала муж на дыбы встал "не хочу ребенка-инвалида", да и самой как то не по себе было. сейчас жалею.
до родов не успела оформить, теперь сначала начинаем, уже с малявкой на руках. и чего тянула, спрашиваецца?..
по нам наши проблемы видно, если не сразу, то через некоторое время (речь и реакции неадекватные временами).
в речевой сад мы попали и без инвалидности, и массаж там бесплатный есть, да вот Тима делать его не дается ((

про школу я пока не думаю, в запасе 3 года, там виднее будет.
если что, я согласна и на спецшколу, лишь ребенку было комфортно. ну не переносит он большие скопления народу..

Для меня - бумаги- отдельно, ребенок - отдельно. Муж делает вид, что он тут не причем. Поскольку у нас заметно не очень, я сообщать никому не стремлюсь, знакомые наши ничего не знают. А льготами я пользуюсь.

глюк

Да, массаж положен. Но все зависит от поликлиники. Мы когда из больнички только выписались и были в другой пол-ке. К нам даже домой ходили бесплатно делать массаж. 2 раза в год. Так вот массажистка у нас там золотая была!!! Мы ее теперь за деньги вызываем , тк переехали. и только она может с Ксю справиться.
А в новой нет отделения реабилитации (оно как то должно быть прописано, как отделение), поэтому домой ходить не могут. А в пол-ку предлагают, но мы сами не можем ходить. А по поводу не сильный в пол-ке. Лучше сделать 2 несильных, чем не делать вообще. Тем более бесплатно, если есть возможность ходить в пол-ку. Другое дело, если нет возможности ходить каждый день или нет пандусов или еще какие проблемы. Мы вот из-за легких ходим в пол-ку очень редко. 2 раза в год м б.

Мамы , скажите, а для оформления инвалидности обязательно класть ребёнка в больницу?