У нас такой же (porsterior). Незаращение дужки крестцового позвонка. Я поняла, что это самая легкая и распространенная spina bifida. Про незарастание: я поняла, что может затянуться хрящевой тканью.
Вальгус и плоскостопие имеются. Но, они наследственные.

А наличие дисплазии, интересно, влияет на способность бифиды зарасти хрящевой тканью?
У нас стоит спондиломиелодисплазия...

(+ нейродиспластические изменения эпифизов бедренных костей + нестабильность ШОП)
:065:

Делаем -
электрофорез 2 раза в год (кальций, эуфиллин,..)
массаж 3-4 раза в год по 20 сеансов
пока все.


Так спина бифида тоже наследственная, оказывается. А я не знала, на себя валила (думала, о время беременности что-то не то было).
Н и плоскостопие имеется у меня. У ребенка пока нету, ТТТ.
Зато зрение унаследовал, наследничек..
Полгода уже в очках((((

а расскажите про эл*форез
у нас на пояснично-крестцовый отдел эуфиллин, параллельно никот. к-та.
а у вас кальций. как, куда, сколько-не уточните? мы тоже спросим ;)

Электрофорез (за 2 года):
эуфиллин+никтоновая (июнь 2006)
то же самое (янв2007)
кальций + фосфор (май2007)
просто эуфиллин (окт2007)
просто эуфиллин (март2008)

Кальций делали 10 раз на суставы именно.
Получилось 5 раз на правую ногу, 5 на левую.
По прошествии какого-то времени сдавали мочу (кажется, пробы Сулковича именуется анализ, сказали, кальция достаточно).
Ну и пили глюконат кальция в таблетках 20 дней по таблетке в день (этой зимой)..


А электрофорез мы делали еще в 4 месяца и в 7 по направлению невропатолога (ПЭП, гипертонус), с тем же эуффилином + магнезия или никотиновая кислота...

Спина бифида может давать проблемы с ТБС, следите за их состоянием. У нас та же тема (ТБС, спина бифида)- постоянные массажи, электрофорезы, ЛФК. Велосипед у нас ВСЕ ВРЕМЯ, для ТБС.
Недержания точно нету.

Как-то у нас одинаково получается:)

Этого нет, но может не выявлили. Как это проявляется?

А зрение? + или - ?

:flower: спасибо. у нас тоже курсы эл/фореза 2 раза в год.пили кальций-актив.
вот мама моя аппарат Дэнас купила. летом хочет внучку "полечить". Может, действ-но этим аппаратом можно тоже кровоснабжение в ПКО улучшить, попробовать, как думаете?

УЗИ ТБС не делали, но дисплазию левого определила остеопат. Поздно определила, нам 5 уже :(
что-то с ним делала :016:.

Зрение - астигматизм + дальнозоркость.
С января в очках.
Месяц назад были на приеме - сказали, результаты есть.
Теперь вот месяц доклеиваем окклюдеры (поочередно глаза на 2 часа вечером) и опять на прием.

Недержания - ТТТ нету.

На велике катаемся, но в этом году ему что-то тяжелее, чем в прошлом.
Велик даже к бабушке брали, и в этом году потащим, ибо - надо.

Мы ходим в МГЦ к Янаковой (она еще в Турнера принимает и еще где-то вроде).
Она нам все диагноз и ставила...

Ну нам 4 года практически.
Обнаружили это дело все только в 2 года.
Сказали - до школы нам это все светит точно - массаж, эл-форез..
А там будет видно, что и как....


Про Дэнас - ничего не знаю..
Думаю, тут, в Особых, найдутся знающие люди)