Девочки, пожалуйста, ответьте на мои вопросы. Я так понимаю, вы уже в вопросах эпилепсии "собаку съели", а мне очень нужна информация и поддержка.
Ситуация: собираюсь усыновить мальчика, возраст 1 год и 7 месяцев. У биоматери эпилепсия, причем нет никакой возможности уточнить, врожденная или приобретенная и есть ли вообще, поэтому считаем, что врожденная. Ребенок у биоматери шестой, подтвердить наличие/отсутствие эпилепсии у других ее детей нет возможности.
Никаких признаков эпилепсии у ребенка на настоящий момент нет и не было, ЭЭГ в норме, МРТ не делали и сделать не дадут, пока не усыновлю.

1. Возможно ли, что женщина с врожденной эпилепсией родила шестерых детей?
2. Какова вероятность того, что у ребенка разовьется эпилепсия в дальнейшем?
3. Какие обследования (на уровне детской городской больницы областного центра), помимо ЭЭГ и МРТ, могут помочь выявить эпилепсию, учитывая, что там и на обычное обследование не очень хотят везти.
4. По каким симптомам, помимо очевидных приступов, можно заподозрить на эпилепсию у ребенка (например, повышенный/пониженный тонус, перепады настроения, расстройства внимания и т.п.)
5. Лечится ли эпилепсия сегодня, насколько успешно и с какими побочными эффектами?

ЗАРАНЕЕ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

А что именно не нравится в состоянии ребенка?
И почему Вы считаете, что это связано с конвулексом, а не с сопутствующими диагнозами?

Возможно. На возможность наступления беременности наличие эпилепсии не влияет.

Если речь о врожденной эпилепсии у матери? Тут возможны 2 варианта - генетический и не генетический. При наличии генетики вероятность развития эпилепсии у ребенка выше, но не 100%. В остальных - просто чуть выше, чем в среднем в популяции. Потому что эпилепсия возникает и в семьях, где никто никогда не сталкивался с такой проблемой.


Ни МРТ, ни ЭЭГ изолированно от клинических проявлений установить или подтвердить наличие эпилепсии не могут. Плохая ЭЭГ в отсутствии клинических проявлений не является поводом для начала терапии и помстановки диагноза "эпилепсия".

Тонус там точно ни при чем. Все остальное - может. Но если приступов нет, а клинические симптомы в виде задержки ПРР есть и на ЭЭГ есть соотвествующая активность, то речь может идти об эпилептических энцефалопатиях.
уууууу, все завист от ее формы. Их - море...

А что такое задержка ПРР?

Это психо-речевое развитие.

Спасибо. Я спрашивала "у Яндекса", и вычитала, что возможность передачи эпилепсии ребенку не выше 4%.

Это если нет генетики.

Меня настораживает ее бледность и плохой аппетит,еще иммунитет почти на нуле,любую болячку на себя цепляет,я просто начиталась,что конвулекс гормональный фон портит,а еще,что больше всего меня пугае, может вызвать нейтропению:0007:

Может быть, проконсультироваться с иммунологом (на предмет наличия вирусных инфекций, например), гематологом.
А анализы на трансаминазы (АЛТ,АСТ) давно сдавали?

Нет,два дня назад
AЛТ 11 <29
АСТ 32 <36

А если есть генетика?

то до 70% ВЕРОЯТНОСТИ.