Я уже писала выше. Мы встали на учет только потому, что у меня нет возможности ежемесячно тратить на лек-во около 4,5 тыс. руб.
А рожать... Как же я хочу, чтобы это когда-то было.
Как молю Бога, чтобы для моей девочки нашелся человек, полюбивший и захотевший взять ее в жены не смотря на проблемы, чтобы помогал ей вместо меня во время приступов, ну и чтобы выносить-родить смогла

Я не учитывала ситуации, когда это очень чувчтвительно для бюджета семьи. А о возможности сокрытия факта диагноза от всяких ненужных чужих глаз. У меня мальчик и я только из-за армии его поставила на учет.
Очень-очень надеюсь, что наши детки вырастут и встретят свои вторые половинки и будут любимы и счастливы с ними.

А как вы думаете, еще не поздно встать на учет, спустя 1,5 года лечения?

Не поздно. Мы тоже стоим на учете только из-за армии. В школе о диагнозе известно, особенных проблем нет.

А я приду к невропатологу и что сказать? С ребенком надо идти?

Я бы пошла сначала одна и просто поговорила с врачом, ну и выписки взяла бы, естественно. Мы, переехав 5 лет назад, просто пошли в поликлинику и периодически выписываем рецепты на депакин. ЭЭГ я делаю не по направлению поликлиники, а дозу последний раз корректировали 2 года назад в Институте Мозга. Так что в карточке у нас практически одни записи о выписке препаратов.

А я все выписки (копии) вклеиваю в карточку, так что там все есть....

В пятницу пойду на собрание по поводу устройства ребенка в детский сад с 3-х лет.
Хотела бы посоветоваться, стоит ли сразу ставть персонал в известность об этом диагнозе, о том что у нас индивид. график прививок или пока стоит промолчать?
В развитии мы не отстаем, приступы под контролем и весной обещали снять с нас лекарство.
И вообще, как скоро снимают диагноз вобще?

Вы знаете, у меня устройством ребенка в сад занимался муж, т.к. я со вторым (маленьким) сидела дома. Так вот, по-моему он сразу ничего не говорил, но т.к. сад у нас специализированный (по зрению), мы проходили горкомиссию и, естественно, в документах указывался наш диагноз. На собрании заведующая просто в сторонке поговорила с папой и узнала что и как. А в обычный садик (годом раньше) тоже оформляли карточку, проходили всех врачей и невропатолог сама вписала наш диагноз, таким образом в саду медсестра все узнала и ничего страшного не произошло. Кстати, у нас тоже обещали диагоз снять (лечимся где-то 1,5 года, не меньше).

Если действительно на ЭЭГ присутствует паттерн "вспышка-угнетение", то это не очень хороший признак...совсем.
Не предлагали ли Вам использовать в качестве терапии сабрил, зонегран, синактен-депо?
Чтобы какие-тоболее подробные рекомендации дать, надо подробно разбираться с терапии. У Вас вся статистика по препаратам есть, сможете описать реакцию на каждый из вводимых препаратов?