Я в танке? Или что то случилось? :010:

Colibri
Ну!по секрету всему свету.

Не,если просто секрет - то конечно не выдавайте. Главное, чтобы ничего плохого.

Я так поняла, что это к Вам относится. Вам советуют слушать Андре, потому как за Вас переживают
(тоже дошло не с первого раза :))

ВОт господи....Я поняла...:009::009::009:
Сорри за флуд.

anibas
да Вы че?!вряд ли ,по-моему.Я хоть и однозадачный и тупой,но тут по-моему даже

слишком никаким боком ко мне не относится.

Именно :)

я просто разволновалась
переживала за ребенка wws, ничего плохого не хотела сказать, извините.

У меня накопились вопросы в связи с предстоящей МСЭК. Дело в том, что у нас как бы нет определенного диагноза, и это несмотря на все обследования. Andre, у меня большая просьба,прочитайте - может, мы чего-то упустили. Также ко всем участникам форума, ваши мнения? Вот что мы делали:
Сразу после роддома, в больнице(на основании того, что роды быстрые), исключили травмы, подвывих шеи, кровоизлияния( делали пункцию). Ставили в/у гипоксию, ППЦНС.
МРТ(атрофия лобн. части коры 1-2ст., остальные участки в норме, шейный отдел в норме)
ЭЭГ аж 4 раза, миоклонич.приступы сна и бодр.,+ неэпил. приступы пробуждения.
ЭМГ поражение корешков перед. рогов спинного мозга на уровне ШОП и ПОП.
Иммунолог: антитела к вирусу Эпштейн-Барра( пролечили 2 курса иммуномодуляторов)
Анализы крови на генетич забол. в лабор.наследственных болезней г. Москвы: наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального окисления не выявлены.
Анализы крови в Германии: без отклонений, кроме низкого содержания карбамида и креатина, легкий компенсированный метабол. ацидоз с показателем -6.
Ликвордиагностика: без нарушений.
Молекулярная генетика: ангелман-синдром исключен.
Нейрография: скорость передачи нервных импульсов в норме, имеется общее уменьшение амплитуды(признак возможного повреждения аксонов)
Исключены глутарацидурия и цероидный липофусциноз.
Сказали, что можно еще проследить содержание аммиака и карбамида, но я не поняла, что это нам даст? Возможно прогрессирующее нейрометаболическое заболевание, причины которого пока не могут быть выяснены( так врачи сказали) А у меня пока подозрение только на прививки.
Люди! Что с ребенком-то у меня?!:005:
Отдельно напишу всех специалистов, у которых мы лечились.