[quote=мася.;9313354]Не...Я просто не ожидала такой цены. Я не обсуждаю цену. Я просто удивилась вслух...

"Фон не совсем хороший" - это как? А почему не сделают длитльное мониторирование? И еще: почитайте здесь:
ОБЩЕЕВРОПЕЙСКИЕ СТАНДАРТЫ ПОМОЩИ ПРИ ЭПИЛЕПСИИ


По МРТ вообще никогда диагноз эпилепсии не ставят. На МРТ смотрят наличие структурных изменений в мозге (кисты, атрофические изменения и пр.) - это позволяет предполагать, что какие-то из находок могут провоцировать приступы (а могут и не провоцировать). Нередко при эпилепсии НИКАКИХ изменений по МРТ не находят.

Andre
Здравствуйте!
Седня сделали ЭЭГ -нам по другому написали,чем раньше.Хотел бы узнать Ваше мнение есть ли какой плюс в том,что доминантный очаг справа и формирование зеркального отражения слева.и вместо эпилептиформной активности записали знач. диффузн изменения биоэл. активности
Приступы остановили с трудом. ламикталом на дозе 0,3мг/кг.Эффект от препарата был сразу на 0,15мг/кг.Я удивлен,т.к. читал ,что маленькие дозы не действуют.Счас 0,6мг/кг и будем повышать до 1,5-2мг/кг

Знаете, главное, чтобы не было эпилептической активности! Остальное со временем может прийти в норму.
Да, вот у ламиктала есть такое свойство: он если действует, то эффект заметен сразу с небольших дозировок. Только не забудьте, что повышение дозировки ламиктала должно быть не более, чем на 0.3 мг на кг и не чаще, чем 1 раз в 2 недели, что бы не говорили врачи! ЭТО ОЧЕНЬ ВАЖНО: НЕ ПРЕВЫШАЙТЕ ЭТОЙ СКОРОСТИ НАРАЩИВАНИЯ ДОЗИРОВКИ КАК БЫ НИ БЫЛО СИЛЬНО ЖЕЛАНИЕ БЫСТРЕЕ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ ПРИСТУПОВ!
Вес ребенка напомните?

Если есть в составе терапии вальпроаты, то ламиктал повышать не более, чем на 0.15 мг на кг, особенно первые 8 недель!

Andre
Вот это да.Знач хорошо,что нет эпи активности!
Вес 14 кг.
наращиваем раз в 2 недели.так и будем,спасибо.
мы еще 500мг сабрила и 450 мг депакина хроно принимаем.От них пока не будем уходить-врачи не разрешают).Хотя точно конечно не известно какая от них польза,если они вдвоем не помогли раньше,до ламиктала.

Речь у нас ужасная, вот такая:
"Наиболее частые речевые расстройства на эксперименте - это так называемые олигофазии: больной не может назвать самый обычный предмет, при ответах не сразу может найти нужное слово для выражения мысли; такое затруднение производило впечатление заикания, так как больной, не находя нужного слова, тянет последнее слово или вставляет слова-паразиты "так это... ну... в общем..." и тем самым задерживается и дает себе время вспомнить нужное слово"

У кого такое же? Что делать будем?

вы тоже ведь Депакин пьете? только недавно мне Софья Рэмовна прояснила, что он очень влияет на речь, затрудняет... у нас появилось давно, усугубилось недавно, с повышением дозы.
на днях едем к СР, дай Бог, начнем снижать Депакин..

очень сложно слушать, дослушать до конца - сердце кровью обливается, я-то слушаю, смотрю в глаза, а вот в садике -дети, воспитатели... Слов-паразитов нет, если не считать, что когда подбирает слова, говорит "ээээ, э э э , ну как сказать (это мое выражение) "

не знаю, что делать - надеюсь только, со снижением депакина будет полегче. ОЧЕНЬ НАДЕЮСЬ:(

На какой дозе на кг у вас усугубились проблемы с речью?

точно не скажу, летом подняли,т.к. поправился резко
сейчас весит 24 кг, принимаем 650 мг Депакин хроно в сутки, это получается 27 мг/кг. Это минимум, насколько я понимаю. последний раз повышали в октябре - но незначительно- на 50 мг в сутки.

я раньше списывала на ранний возраст и на то, что слишком умный, говорит грамотно и речь строит правильно, но сложно. А теперь вижу, как трудно иногда говорит простые вещи... Устает сильно.
СР говорит, что речь и тремор рук (не сильный, я не замечала сама, но ортопед указывал на дискоординацию движений и тренер физкультурн. в садике) от Депакина:(

а мы начать говорить не можем, только мычим. вижу что сказать хочет, но не может.
А так словарный запас большой. Называю вещи -показывает. Слов 30-40 точно знает.
Нам 1 год и 5 мес.
Что же делать?