скрининг второго семестра! Нас направили к генетикам!

[stachel]

У меня 17 недель беременности. Сдала все анализы и у всех врачей побывала. И во вторник в моей ЖК сказали, что мне нужно ехать в медико-генетический центр, потому что им что-то не понравилось в результатах скрининга (17 недель). Но что конкретно плохо и какова вероятность - не сказали.

Записали на 30 января. Вся измучилась. Что это может значить? Скрининг выявляет самые тяжелые скрытые пороки (болезнь Дауна - единственный не смертельный). В интернете пишут, что эффективность этого анализа 90 %. Что, мне теперь готовиться к худшему?! УЗИ делала на 11 недели, было всё в порядке.
Настораживает то, что никого из знакомых к генетикам не посылали.
Можно не советовать мне не нервничать. Не могу. Ребёнок желанный, в феврале у меня половина срока. Уже купила малышу кое-какие вещи, придумала имя...

Очень много читала на эту тему в интернете. В т.ч то, что попадание в группу риска, как у меня, "означает только то, что у данной пациентки тот или иной вид патологии может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных женщин. "
Скрининг второго триместра может выявить такие патологии развития плода, как:
• Синдром Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом)
• Синдром Эдвардса (трисомия по восемнадцатой паре)
• Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия)


Один из самых точных анализов - изучение околоплодных вод. Риск от анализа околоплодных вод амниоцентеза составляет 1% .

Ребёнка с пороком развития я оставить никак не могу. не хочу мучить его. Это раз. Во-вторых, я одинокая мама, и ни денег, ни сил у меня не хватит.

Очень прошу помочь советом! Кто ходил к генетикам, у кого знакомые сталкивались с подобной проблемой, отзовитесь! Посоветуйте хорошего врача или другую клинику!

[kattionok]

Ну во-первх сначала сходите а потом пуайтесь... Во вторых если им что то не понравится а идти на ри ск и рожать больного ребенка вы не хотите, то сделайте амниоцетоз! и все станет ясно!

[alexus]

Автор, успокойтесь!!!!!
Все будет хорошо!!!! Врачи очень любят перестраховываться на всякий случай! В МГЦ очень хорошие специалисты работают, наверняка развеют ве ваши сомнения!!!!!! Я знаю девушку, которая не поверила скрининговому анализу, который показал, что ребеночек может быть Дауном.....она оставила малыша. С ним все в порядке, он здоров!!!!!!
Вот вам кулачков @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[Gerlen]

У жены моего брата тоже этот анализ показал высокий процент риска, они поехали на УЗИ - там врач все посмотрел и сказал не переживать, что он все померил - и все будет хорошо, а анализ часто дает ошибку, даже амниоцентез делать не рекомендовал.. В итоге родился здоровый красивый малыш! К слову - брату 36 лет , его жене 33...Так что сходите на экспертое УЗИ и дальше будет видно, много примеров когда этот анализ был ошибочным..

[Felight]

Исходя из моего опыта общения с будущими мамочками, каждую вторую (если не первую) пугают подобными назначениями. Как потом оказывается, абсолютно напрасно! Так что не переживайте, все будет хорошо

[Марфундель]

В жк часто пугают. Все будет хорошо ! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[Lenka_Z]

... и у меня тоже такое было... пугали, ходила к генетику... Неделю сидела в инете, расшифровала весь свой анализ и поняла, что ничего страшного в нем нет.
Почерпнула инфу, что главное УЗИ! и генетик это подтвердил! если на узи видели носовую кость и ТВП было в пределах нормы, то боятся нечего воще.
В моем случае анализ, сделанный на 18-й неделе имел точность 7%, а не 90%))))

Это просто трепка нервов и ничего более... да еще в государственном масштабе!

[Гингема]

30 января - это уже завтра.... Удачи Вам, чтобы все было хорошо - малыш был здоровеньким!

[linidka]

Абсолютно нечего пугаться.Меня тоже направляли к генетику,потому что один из показателей (на даунизм) был высоким.Ну и все оказалась абсолютно нормально.Генетик вообще веселился по этому поводу и рассказывал истории о барышнях, у которых этот показатель всю беременность был высоченный.Генетики считают эти анализы вообще весьма субъективной вещью.родился у меня абсолютно здоровый сын,которому скоро уже 4 года будет.Так что все у вас будет хорошо.

[Мама/Наташа]

По поводу этого анализа тут очень много обсуждений было. Поищите топик "рождение ребенка с риском СД", он наверняка где-то недалеко, т.к. часто всплывает. Я эту тему тоже исследовала, т.к. мне этот анализ предстоит сдавать на следующей неделе. Так вот, на сколько я поняла, чуть ли не большую половину беременных, сдавших этот анализ отправляют к генетикам. Высказано предположение, небезосновательное как мне кажется, что в городе проводится широкомасштабное научное исследование на эту тему. К слову сказать, когда я была беременна 8 лет назад, этот анализ сдавали только по показаниям и мамы старше 35. Мне сейчас 33, меня направляют. Еще я поняла, что ни в коем случае не следует идти к генетикам в ОТТА, т.к. там они в один голос пугают будущих мам и буквально вынуждают их делать пробу вод. Вероятно именно тамошние медики и проводят сие научное исследование. Когда ошарашенные мамашки прибегают от них в МГЦ, то там генетики напротив очень спокойны и рассудительны. В большинстве случаев отговаривают от взятия пробы обосновывая тем, что опять-таки у большинства риск развития паталогий у ребенка по анализу не выше чем риск выкидыша после взятия пробы. Кроме того, тамошние генетики говорят о том, что абсолютно нормально иметь какой-то процент неправильных клеток. (Там в топике все толково написано, я просто не смогу повторить верно). Кроме того, этот скрининг до конца еще не доработан и малоинформативен, часто ошибочен. Это даже у меня в книжке, подаренной Вирилисом написано. Может вот они и пытаются его совершенствовать за счет нас. Главную роль в определении риска патологий играет УЗИ. Сделайте УЗИ в том же МГЦ. Я делала у Баженовой в центре Прайм Роуз, ее тоже очень хвалят и смотрит очень дотошно, внимательно.
Все будет хорошо, я уверена. И в МГЦ самые лучшие генетики.