Проблема с перевозкой лежачего больного! Я в ШОКЕ!

[Naslund]

Сообщение от joker

А как перевоз из одной больницы в другую?Нам вызывали транспорт,проблем не было.

И нас перевозили из реанимации 5 ДИБ в Раухфуса на скорой, они сами вызывали, правда, ждали долго.

[VikiMiki]

@@ @@ @@ Чтоб Вы решили эту нелепую транспортную проблему!@@ @@ @@

[Ирина Латкова]

Танюша, где Вы, что с Вами? Чем все решилось?

[lubimaia67]

Машину нашла на форуме. Завтра за нами девушка Ирина приедет. Так что думаю справимся.
По поводу платной скорой я уже писала.
С соц такси такая фишка. Определенную машину не заказать. Они незнают какая фирма возьмет заказ. Фирма Навигатор до 5 января загружена под завязку соц заказами. Но думаю что этот вопрос все равно надо решать

[павлуша]

Сообщение от Лёлькина мама

о, я тоже так хочу! а напрямую - это как?

Я написала Матвиенко письмо, по поводу того, что мы, мамы особых, все выбиваем для наших детей, что нет лекарств в аптеках (по крайней мере в моей соц.аптеке), что по ИПР только тутора и костыли, по поводу обслуживания в поликлиниках. Теперь моя пол-ка стоит в позе рака, сразу нашлись лекарства на два месяца вперед, все специалисты вместе с зав.пол-ки приходят на дом и облизывают моего ребенка, сейчас занимаются предоставлением средств тех. реабилитации (небулайзер, эл.отсосник, вертикализатор, но не наш советский, а импортный, т.к. невролог сказала, что наши вертикализаторы - это нечто).. Обращаюсь не впервой. Первый раз для ДГБ№5 я выбила 2 высокочастотных ИВЛ, из-за отсутствия которых при операции мой ребенок чуть не умер (не считая двух клинических смертей, порванных легких и поражения ЦНС и ГМ). Вот так.

[lubimaia67]

Значит будем писать письма. Всем подряд!!!

[павлуша]

Сообщение от lubimaia67

Значит будем писать письма. Всем подряд!!!

Давайте не будем молчать...давайте писать, просить...а то мы как были рабами, так ими и остались...

[SELLENNA]

Да, ТаньНет слов... Слава Богу, что есть добрые люди.Удачи вам с Настюшей!

[Лёлькина мама]

Сообщение от павлуша

Я написала Матвиенко письмо, по поводу того, что мы, мамы особых, все выбиваем для наших детей, что нет лекарств в аптеках (по крайней мере в моей соц.аптеке), что по ИПР только тутора и костыли, по поводу обслуживания в поликлиниках. Теперь моя пол-ка стоит в позе рака, сразу нашлись лекарства на два месяца вперед, все специалисты вместе с зав.пол-ки приходят на дом и облизывают моего ребенка, сейчас занимаются предоставлением средств тех. реабилитации (небулайзер, эл.отсосник, вертикализатор, но не наш советский, а импортный, т.к. невролог сказала, что наши вертикализаторы - это нечто).. Обращаюсь не впервой. Первый раз для ДГБ№5 я выбила 2 высокочастотных ИВЛ, из-за отсутствия которых при операции мой ребенок чуть не умер (не считая двух клинических смертей, порванных легких и поражения ЦНС и ГМ). Вот так.

адрес, адрес в студию нет, если серьёзно, то куда ей писать?

[Ирина Латкова]

Сообщение от Лёлькина мама

адрес, адрес в студию нет, если серьёзно, то куда ей писать?

http://www.gov.spb.ru/contacts

Смысла только нет...я писала, когда искала помощь.......бесполезно

Хотя, наверное бывают в этой жизни редкие исключения

Можно направить коллективное письмо, я подпишусь одна из первых.