Трансфер Фактор - Littleone 2006-2009
Архив форума 04.2006 - 04.2009

Вернуться   Littleone 2006-2009 > Все о детях > Особые дети - МОГУТ!
-->
ПОИСК ЗДЕСЬ Сообщения за сегодня Пометить все разделы как прочитанные



 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
Старый 07-04-2009, 11:19     #1
Isa
Ветеран
 
Профиль Isa
 
Зарегистрирован: Jan 2006
Сообщения: 860
Isa отсутствует


я как то поднимала вопрос об этом, потом долго искала в интернете, периписывалась с многими врачами, дистрибьюторами... собрала море информации.
хочу поделиться.
ни кого не уговаориваю- просто рассказываю...
не скажу что лечит все, но по многим болезням есть хороший результат!
кто ездил со мной на иголки к Пахомову могут вспомнить мои вопросы и "терзания"- я уже 3 месяца даю Сереже по спец. программе и .... довольна! надеюсь девочки, ходящие с нами на иголки, запомнили Сережу и сами скажут о наших результатах!

литературы у меня много и программы есть по болезням и клинические исспытания
только как здесь разместить не знаю!- мне все приходило по почте!
(Популярно)
Трансфер Фактор - это маленькая белковая молекула, состоящая всего из 44 аминокислот. Она появляется на свет в результате иммунных событий в ор-ганизме. При встрече с «противником», раковой клеткой или клеткой заражен-ной вирусом, иммунная клетка, например Т- лимфоцит, атакует его, а затем, синтезирует и выбрасывает из себя этот маленький пептид, на котором записы-вает информацию о произошедшем контакте с «врагом». Другие иммунные клетки эту информацию получают и, соответственно, как-то реагируют на си-туацию. Сигнал от Т-лимфоцитов, например, которые являются агентами при-обретенного иммунитета, подхватывают НК - клетки (натуральные киллеры) - элементы врожденной части иммунной системы, и активируют выработку ин-терферона - гамма, а это уже часть гуморального звена.
Можно сказать, что после иммунных событий, иммунные клетки (не все) выбрасывают из себя записку - сигнал.
В «борьбе с неприятелем» разные звенья иммунной системы: врожденное и приобретенное, клеточное и гуморальное, с помощью Трансфер Факторов обмениваются информацией, возбуждая, или тормозя друг друга, то есть дейст-вуют согласованно.
Информация об иммунных событиях непрерывно записывается в орга-низме и, посредством Трансфер Факторов, попадает в клетки иммунной памяти, где сортируется и хранится.
Когда «рождается» новая иммунная клетка, а живут они недолго, около месяца, иммунная память выбрасывает для нее Трансфер Фактор, на котором содержится «пакет инструкций». Клетка его принимает и начинает действовать в соответствии этой программе.
При рождении ребенка, иммунная память тоже готовит для его иммунной системы «пакет программного обеспечения», содержащий и. материнский им-мунный опыт и генетическую, базовую иммунную информацию, которую нара-батывали миллионы поколений, которая передается без изменения, вертикаль-но, от матери к плоду. Передается же эта информация в первые 30-60 минут по-сле рождения, с материнским молозивом!
Именно неизменностью этой базовой генетической информации, объяс-няется ее видонеспецифичность. То есть она абсолютно одинакова у большин-ства позвоночных животных: человека, кошки, коровы, курицы и т.д.
Для нас это спасение! Но об этом - чуть позже.

В 1949 году, Лоуренс (Н. S. Lawrence) установил, что иммунная информация может передаваться от одного организма другому, при введении ему экстракта лейкоцитов, содержащего особые молекулы на которых и записан иммунный опыт первого. Эти молекулы, имеющие очень малый размер и массу около 5 килодальтонов, состоящие из 44 аминокислот, были названы Трансфер Факторами (факторы переноса). Скоро ученые выяснили, что они одинаковы у всех позвоночных животных, а, значит, их не обязательно брать от человека. Очень много ТФ в крови, но еще больше в молозиве и в яичном желтке!
У всех позвоночных трансфер факторные молекулы ни химически, ни физически неотличимы друг от друга, как ничем не отличаются, внешне, две компьютерные дискеты, но вот информация на них может быть записана со-всем разная! У животных, в отличие от людей, цепь передачи генетического иммунного опыта не прерывалась!
Значит, если люди вовремя не получили базовой иммунной инфор-мации и их иммунная программа искажена и деформирована, мы можем взять у животных качественную иммунную информацию и вводить ее в организм человека в течение определенного времени, до тех пор, пока доля качественной информации в иммунной памяти не перевесит долю иска-женной.
Мы можем перепрограммировать иммунную систему!

Источники качественных Трансфер Факторов.

С момента открытия в 1949 году ученые не прекращали попыток выделе-ния трансфер факторов из различных источников и их использования. Посколь-ку, впервые их обнаружили в лейкоцитах крови то, естественно, кровь людей и животных стала первым источником их получения.
Особенно соблазнительным для врача, перед которым стояла задача ле-чения конкретного заболевания у конкретного больного, был следующий под-ход: взять кровь у доноров, которые уже болели данным заболеванием и спра-вились с ним. Это означало, что в их иммунной системе есть информация, как успешно бороться с данным недугом.
Надо сказать, что этот метод давал, и дает сейчас, ошеломляющие ре-зультаты. Но, во-первых, его использование крайне дорого и доступно лишь единицам. Во-вторых, использование крови, с появлением СПИДа и гепатита С становится все опаснее. И, главное, трансфер факторы, полученные из крови людей, не содержат качественной базовой иммунной информации, так как не подносили вовремя к груди их, или их маму, или бабушку! Была прервана вер-тикальная система передачи информации.
Попытки выделения ТФ из тимуса и лимфоузлов животных тоже не дали хороших результатов.
Вторым источником, лежащим на поверхности, являлось молозиво мле-копитающих животных. Да, трансфер факторов в нем очень много, но еще го-раздо больше очень крупных молекул: казеинов, лактоглобулинов, иммуногло-булинов (антител). Настолько много, что применение молозива, в сколько-нибудь значительных количествах, вызывает аллергические реакции даже у тех людей, у которых никогда не было аллергии вообще и на молоко, в частности. Получается: много молозива не дашь - будет аллергия, а мало давать - нет смысла, - очень мало трансфер факторов. Но все же, многие компании выпус-кающие БАДы, используют сушеное молозиво коров в своих формулах. Его на-зывают колострум. Это дает некоторый оздоровительный эффект, но не более того. По вышеизложенным причинам его кладут чуть-чуть.
Революция в использовании Трансфер Факторов произошла после того, как в 1989 году была разработана технология получения изолята ТФ из молози-ва, то есть полного отделения мелких, в пять килодальтон, молекул трансфер факторов, от крупных белковых молекул, вызывающих аллергию. Этим мето-дом, из 50 кг сухого молозива (колострума) получают только 1 кг концентрата ТФ, остальное – «шелуха».
Американец, Дэвид Лисонби, в 1996 году, смог купить патент на эту тех-нологию, основал компанию «4Life Research»(исследования для жизни) и, в 1998 году начал производство препарата Трансфер Фактор, впервые представ-ляющий из себя высокоочищенный, гипоаллергенный концентрат базовых трансфер-факторных молекул. Теперь эта формула называется ТФ классиче-ский.
Совершенствуя технологию и получая уже свои патенты, компания смог-ла разработать и внедрить еще целый ряд уникальных формул, содержащих, как ТФ из молозива, так и из куриных яиц, с наперед заданными иммунными свойствами: ТФ плюс, ТФ эдвенсд, ТФ кардио, ТФ глюкоуч и т.д.
(Нашлись недобросовестные компании, которые свои формулы с колост-румом, начали называть Транс Факторами, слегка меняя название, и утвер-ждать, что это то же самое, что и у 4Life. Увы!)

Появление на рынке препаратов 4Life, которые в сотни раз дешевле препаратов ТФ из крови, сделало доступным метод иммунореабилитации с помощью трансфер факторов широким слоям населения.
Дэвид Лисонби избран почетным членом Российской Академии ме-дико-технических наук и стал лауреатом премии имени Н.Н. Блохина, по представлению Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина, за внедрение на российский рынок препарата, дающего хорошие результаты при лечении низко дифференцированных, устойчивых к хи-миотерапии опухолей.

Последний раз редактировалось Andre®, 08-04-2009 в 23:31.
Старый 07-04-2009, 11:22     #2
Isa
Ветеран
 
Профиль Isa
 
Зарегистрирован: Jan 2006
Сообщения: 860
Isa отсутствует


Цитомегаловирус. Это один из типов герпетической инфекции. Доказано его активное участие в формировании атеросклероза, рака кишечника, детского церебрального паралича (ДЦП), детского аутизма.
Общепринятого стандарта лечения практически нет. Обычно использу-ются схемы лечения, близкие к лечению вирусного гепатита В, но их эффек-тивность мала, - еще меньше чем при гепатитах.
Один из видов Трансфер факторов – ТФ эдвенсд, специально обогащен антиген-специфической иммунной информацией против всех 8 типов герпети-ческой инфекции и, в том числе, против цитомегаловируса. С его помощью, иммунная система быстро различает эту инфекцию - и сама ее сбрасывает, без применения дополнительных препаратов.
Длительность лечения: Обычно 3 месяца активное лечение + 3 месяца -закрепление результата, профилактика рецедива.
Стоимость лечения: Около 20 тысяч рублей, при хороших дозировках, (чтобы был быстрее эффект, если большой вес), около 15 тысяч рублей, при скромных.
При смешанных инфекциях, например цитомегаловирус + гепатит В, им-мунная система начнет борьбу с какой-то одной из них, какую определит сама. Естественно, курс будет дольше.
При активном использовании ТФ эдв. начинается быстрое распознавание и выбрасывание и других сопутствующих инфекций, накопленных в организме. Это может проявляться в высыпаниях, кратковременных отечностях или воспа-лениях, болях в суставах. Не следует этого пугаться! Это не обострение (в смысле углубления или утяжеления заболевания), это иммунная система ВЗЯ-ЛАСЬ ЗА ДЕЛО! А дискомфорты, возникающие при этом - надо пережить, они ненадолго. Но, если уж станет совсем тяжело, следует на время, на одну две не-дели, отменить прием ТФ эдв. и принимать сорбенты, чтобы «трупы, уничто-женных иммунной системой, врагов» убрать с «поля боя», то есть из организма. В результате лечения: кроме элиминации (выведения) герпетической инфекции - существенное оздоровление всего организма! Ничего, кроме пользы!
Рецидивирующие герпетические инфекции. Есть общепринятые мето-дики частичного подавления инфекции для достижения временной ремиссии, но не более того. Без ТФ - врач просто бессилен помочь.
При использовании ТФ - все то же самое, что и при цитомегаловирусе.
Энцефалит. Воспаление внутренних структур мозга. Тяжелейшее за-болевание, длительные сроки пребывания в стационаре, очень слабое лечение, - молекула гамма-глобулина слишком велика, чтобы достичь очага воспаления. Хорошими дозами ТФ+ и ТФ эдв. результат достигается за 2 недели. Больного выписывают из больницы. Далее - иммунореабилитация в обычных дозировках.
Серрозный менингит. Воспаление внешних оболочек мозга вследст-вие вирусных инфекций. Так как лекарства необходимо доставлять к мозго-вым оболочкам, а добраться туда крайне сложно, так как на пути много биоло-гических барьеров, врачам приходиться делать пункцию спинного мозга (укол в позвоночник) и вводить лекарства туда. Очень болезненная и опасная процеду-ра, но эффект маленький. Все равно больной испытывает несколько рецидивов в год. При этом всегда есть опасность вовлечение в воспаление и внутренних участков мозга - энцефалита. Хорошие дозы ТФ+ и ТФ эдв. в острой ситуации + профилактический прием приводит к возникновению сколь угодно долгих ремиссий, вплоть до полного разрешения.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. (Вызванные Helicobacter Pylori). Первые убедительные результаты были получены в Мос-ковской медицинской академии им. И.М. Сеченова, и, затем, они были под-тверждены широкой практикой многих врачей. Сначала использовали ТФ в ка-честве профилактики рецидивов заболевания. Дело в том, что общепринятое лечение основано на антибиотиках, часто его повторять, - крайне нежелательно. Затем врачи стали сочетать ТФ с обычной терапией, снижая, при этом, дози-ровки антибиотиков. Результаты стали еще лучше. Сейчас, после появления ТФ эдвенсд, который обогащен специальной иммунной информацией для борьбы с хеликобактером, врачи, в большинстве случаев вовсе обходятся без антибакте-риальных средств, ограничиваясь базисной терапией и ТФ. Длительность лече-ния - 1 месяц. Затем - профилактический прием.
Внутриутробные инфекции. В этом случае нельзя использовать ни ан-тибиотики, ни противовирусные, ни противогрибковые препараты. Но рожать, на фоне гепатита С, герпетической или цитомегаловирусной инфекции, - тоже опасно. Проверено. При любой плотности гепатита С, при применении ТФ эдв. рождаются совершенно здоровые дети. В случаях с герпесом или цитомегало-вирусом, можно добиться элиминации вируса и из организма матери тоже. Фактически, ТФ дает выход из тупика, которого раньше просто не было! На се-годняшний день возникновение ДЦП напрямую связывают с герпетической инфекцией 1 типа и цитомегаловирусной инфекцией у матери.
Остеомиелит. Многолетний опыт изучения хронического остеомиелита, как одной из тяжелых, длительно текущих инфекций, свидетельствует о веду-щей роли избытка свободных радикалов в механизмах формирования этого за-болевания и формирования иммунодефицита больных. Исследования, прове-денные в Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова, показали высокую эффективность ТФ в комплексном лечении этого заболевания. ТФ начинают принимать за неделю до проведения операции по устранению очага гнойной инфекции и продолжают прием на фоне прово-димой стандартной антибактериальной терапии. Это позволяет улучшить со-стояние больного, сократить срок послеоперационной реабилитации, умень-шить дозу антибиотиков. Но главное, ТФ блокирует развитие рецидивов, кото-рые являются главной проблемой, при лечении остеомиелитов. Любопытно, что ТФ, не являясь, в химическом смысле, антиоксидантом, как иммунный ключ, вызывает резкую активизацию работы антиоксидантной системы, как части иммунной. (См. в приложении: Методическое письмо МЗ РФ).

Бронхиальная астма. При использовании ТФ, у части больных существенная положительная динамика наступает через 3-4 недели, реже - через 2 месяца. Улучшение состояния больного позволяет врачу плавно снижать дозировку, а затем отменять специфическое лечение. Но достижение хорошей ремиссии не означает полного выздоровления. Аллергия - это очень глубокая имму-нопатология и, ее корректировка - дело далеко не одного месяца. Необходимо продолжать врачебный контроль. Через 12-18 месяцев можно обсуждать с вра-чом итоговые результаты лечения. Но появление ТФ дает возможность рас-статься с астмой навсегда!

Последний раз редактировалось Andre®, 08-04-2009 в 23:32.
Старый 07-04-2009, 11:24     #3
Isa
Ветеран
 
Профиль Isa
 
Зарегистрирован: Jan 2006
Сообщения: 860
Isa отсутствует


Гломерулонефрит. Смертельно опасное, инфекционно-аллергическое, аутоиммунное заболевание. Развитие диффузного гломерулонефрита связано с острыми и хроническими инфекциями, главным образом, стрептококковой природы. Инфекция, при нормальном иммунном ответе, вызывает острое течение болезни. Частичные дефекты иммунных систем, врожденного или генетического происхождения, создают условия для формирования хронического гломерулонефрита (затяжное, волнообразное течение болезни), который связан с циркулирующими иммунными комплексами (ЦИК), повреж-дающими гломелурярные мембраны, то есть является аутоиммунным заболева-нием. Лечение - крайне тяжелое. Прогноз при остром течении - относительно благоприятный, при затяжном и хроническом течении - неблагоприятный. Применение ТФ после проведения специфического лечения или на фоне его постепенного свертывания дает быстрый переход в устойчивые ремиссии, ко-торые у целого ряда детей наблюдаются уже более 2 лет, без применения спе-цифической терапии. Однако были и два случая рецидива, когда после годич-ного применения, при хронической форме, родители решали, что ребенок уже здоров и прекращали прием ТФ. Очевидно, при хронической, аутоиммунной форме, глубина иммунопатологии настолько велика, что говорить о выздоров-лении можно очень не скоро. Уже то, что ТФ позволяет достигать длительные и устойчивые ремиссии и отойти от назначения антибиотиков, кортикостероидов и цитостатиков - огромное достижение! А дальше будет видно.
Склеродермия системная.
Хроническое системное заболевание соединительной ткани и мелких со-судов с распространенными фиброзно-склеротическими изменениями кожи и стромы внутренних органов и симптоматикой облитерирующего эндартериита в форме синдрома Рейно.
Этиология (причина возникновения) не выявлена. Провоцируется охлаж-дением, травмой, инфекцией, вакцинацией. Обычно начинается с синдрома Рейно, затем - поражение кожи. Наибольшие изменения кожи лица и конечно-стей. Нередко кожа всего туловища становится плотной, характерны изъязвле-ния и гнойнички на кончиках пальцев, деформация ногтей, выпадение волос, вплоть до облысения. Мышечный синдром сопровождается болями и атрофией (отмиранием) мышц, - одной из причин ранней инвалидизации больных. Болят и деформируются суставы.
Настоящего лечения - нет. Назначаются противовоспалительные, обще-укрепляющие препараты, кортикостероиды (преднизолон). В периоды сниже-ния доз гормональных препаратов (преднизолона) назначают нестероидные противовоспалительные средства.
Д-пеницилламин назначается от 3 до 6 раз в день, не менее года.
Применение ТФ в дозах в два - три раза больших профилактических по-зволяет ожидать заметного улучшения состояния через два месяца, выход на устойчивую ремиссию - через четыре месяца. Продолжая прием в профилакти-ческих дозах можно получить сколь угодно длительную полную ремиссию, вплоть до разрешения.
Сахарный диабет. Причины, вызывающие сахарный диабет 1 типа мно-гочисленны: это и генетическая предрасположенность, и иммунные нарушения, которые провоцируются особым белком-мутантом - GAD, который, возникает в В-клетках, вырабатывающих инсулин. И на сегодняшний день имеются доказа-тельства, что иммунная система пытается уничтожить клетки, которые содер-жат этот видоизмененный белок. В конце концов, она уничтожает заодно и вы-работку инсулина.
Другая теория - то, что инфекционный агент повреждает поджелудочную железу. Иммунная система нападает на инфекционного агента и впоследствии подавляет или уничтожает производящие инсулин клетки, которые инфициро-ваны. Если клетки погибают, то восстановить их уже невозможно. Но если им-мунная система прекращает уничтожение клеток поджелудочной железы в тот момент, когда клетки только подавлены, а не уничтожены полностью, то, вос-становившись, эти клетки могут начать выработку инсулина снова.
Обе модели сходятся в одном - необходимо использовать иммуномо-дуляторы.
Известно, что трансфер факторы имеют три фракции: индукторную, су-прессорную и антиген-специфичную. При аутоиммунных заболеваниях, а к ним относится и сахарный диабет 1 типа, нарушения иммунной системы возникают, прежде всего. Такое заболевание, как сахарный диабет 1 типа - очень сложное и нет возможности прекратить общепринятое лечение. Использование ТФ значи-тельно улучшает состояние больного, снижает уровень сахара и, соответствен-но дозу инсулина. Но главное - блокирует развитие отдаленных последствий диабета. Следует понимать, что возникновение сахарного диабета 1 типа - это результат аутоиммунного процесса, который на этом не кончился, он продол-жается! И уж если нельзя полноценно восстановить клетки поджелудочной же-лезы, то остановить этот разрушительный процесс, пока он еще не «натворил» бед, - можно с помощью ТФ.
При сахарном диабете 2 типа клетки мышечной системы становятся не-чувствительными к инсулину, это явление называется инсулинорезистентность или диабет взрослых. Инсулин больше не способен доставлять глюкозу из кро-ви в клетки. Но и в этом случае нарушения иммунной системы имеет место. Воздействие ТФ на иммунную систему помогает уменьшить симптомы заболе-вания, значительно улучшает самочувствие больного и препятствует развитию негативных изменений в организме, связанных с диабетом 2 типа.
При любом типе сахарного диабета опасность внешних инфекций всегда представляет угрозу. Трансфер факторы на 500% более эффектив-ны, как иммунокорректоры, чем любые другие природные иммуномоду-ляторы, по данным медицинской литературы.
Атеросклероз, ИБС, инфаркт, стенокардия.
Исследования последних лет дали неопровержимые доказательства того, что атеросклероз имеет инфекционную природу. Возникновение и обострение стенокардии, например, ассоциируется с воспалением коронарной системы. Этими же причинами обусловливается возникновение и развитие многих дру-гих патологий ССС, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и т.д. Кардиологи, имеющие значительный научный и практический опыт, отмечают очень хорошие результаты при применении ТФ (особенно в форме ТФ+) при всех заболеваниях сердечно-сосудистой системы: улучшение памяти, зрения, слуха, мозговой деятельности, стабилизацию и нормализацию цифр давления при гипертонии.
Они говорят о том, что ТФ+, фактически, показан всем, кому за 40 лет. Так, например, у 70% жителей Санкт-Петербурга этого возраста отмечаются признаки формирования стенокардии. Кардиолог, д.м.н. Симонова О.Н. отме-чает, что ТФ+ - есть тот системный препарат для патогенетического (устра-няющего саму причину болезни) лечения стенокардии, нарушений ритма серд-ца, гипертонической болезни, который давно искали все мыслящие кардиологи. Она уверена, что он показан для систематического приема, для большей части населения нашей страны.
Результаты, получаемые при нарушениях ритма сердца, - очень убежда-ют. Уже после 2-3 недель приема ТФ прекращаются экстрасистолии. Больные, регулярно использующие ТФ, просто забывают, об этой проблеме. Профилак-тический прием, после достижения хорошего самочувствия, не очень обреме-нителен для бюджета семьи. Возможно применение ТФ в режиме - через день, через два, - главное систематически.
При стенокардии применение ТФ не только ведет к значительному улуч-шению самочувствия и профилактирует обострения (результаты можно ожи-дать через 2-3 месяца приема, в зависимости от тяжести проблемы и дозировки ТФ), не и уменьшает степень сужения сосудов, вплоть до полного исчезновения стенокардии, как таковой! Это вызывает большое удивление, особенно у вра-чей. Они резонно задают вопрос: «Куда это может деваться атеросклеротичё-ская бляшка? В обычной медицинской практике такие явления не наблюдают-ся!» В начале трудно было поверить в реальность этих явлений. Читая описание подобных случаев, с применением ТФ в зарубежной медицинской практике, наши врачи относились к этой информации настороженно. Но Российская практика дает такие же результаты!
Уже известен целый ряд случаев, когда больным отменялась запланиро-ванная операция по аорто-коронарному шунтированию, так как холестерино-вые «бляшки» в сосудах становились гемодинамически не значимыми. Речь идет, по сути, об альтернативе оперативному лечению, в целом ряде случаев. Пытаясь найти объяснение этому явлению, врачи, работающие с ТФ, приходят примерно к такому заключению: если в организме появляется инфекция или раковая клетка, то иммунная система их распознает, атакует, разрушает и вы-водит из организма. Есть основания полагать, что если в сосудах образуются холестериновые бляшки, иммунная система тоже должна их распознать, разру-шить и вывести! Но, по каким - то причинам она этого не делает, или делает недостаточно. После получения информации от ТФ иммунная система просто начинает работать «как следует» и бляшки начинают разрушаться.
Нарушения ритма сердца. (Аритмии). При экстрасистолиях, примене-ние ТФ дает очень быстрый результат, через 1-3 недели. Затем - профилактиче-ский регулярный прием, дающий, к тому же, оздоровление всего организма. В целом. При других видах нарушения ритма сердца ТФ даст результат не так быстро, через 2-3 месяца, но положительная динамика будет обязательно!
Гипертоническая болезнь. Патогенетического лечения практически нет. Назначают мочегонные и разжижающие кровь средства. Препараты кальция, уменьшающие тонус сердца, гипотензивные препараты, которые, со временем, сами ведут к формированию устойчивой гипертонии.
По наблюдениям д.м.н. Симоновой О.Н. использование ТФ, прежде все-го, приводит к исчезновению скачков давления, что сразу облегчает врачу под-бор гипотензивной терапии, а затем, медленно, но упорно, цифры давления на-чинают двигаться к нормальным показателям. Дня достижения заметных успе-хов необходимо применять ТФ не менее года, и это лишь начало. Но этот путь, - путь патогенетического лечения, которого раньше просто не существовало!
Старый 07-04-2009, 11:24     #4
Isa
Ветеран
 
Профиль Isa
 
Зарегистрирован: Jan 2006
Сообщения: 860
Isa отсутствует


не буду копировать все книги!!!
есть много по эпилепсии
если кого что заинтересует- могу просто скидывать!

Эпилепсия связана с нарушениями в иммунной системе.
В 1997, группа ученых исследовала 135 человек с эпилепсией. Больше чем 80 % этих людей имели один или более дефектов в их клеточной иммунной защите. Некоторые типы эпилепсии могут быть вызваны дефектами иммунитета.
Добавление к лечению трансфер фактора усиливает клеточный иммунитет и может быть ценным дополнением к лечению эпилепсии, по крайней мере, в ряде работ установлено, что после укрепления иммунитета припадки эпилепсии проходили совсем.
Ниже приводится всего лишь несколько работ российских ученых, в которых исследовался иммунный статус больных страдающих эпилепсией.
В зарубежных публикациях имеются научные работы с использованием трансфер факторов при эпилепсии, частности, представлен перевод абстрактов исследований из Словакии и Китая.


С.А. Громов, Л.В. Липатова, Е.С. Ерошина

Санкт-Петербургский психоневрологический научно-исследовательский институт им. В.М. Бехтерева

ОСОБЕННОСТИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ЭПИЛЕПСИИ
А.И.Крапивкнн, П.А.Темин, Д.В.Стефани, Т.В.Виноградова, В.С.Перминов, г.Москва.
Роль иммунных нарушений при эпилепсии остается недостаточно ясной. Экспериментальные исследования свидетельствуют о том, что в процессе эпилептического пароксизма увеличивает проницаемость гематоэнцефалического барьера, что и способствует "запуску" иммунологической реакции. Сложность изучения проблемы усугубляется тем, что в большинстве исследований иммунный статус изучался на фоне приема антиконвульсантной терапии. Целью исследования являлось изучение иммунологического профиля у детей с различными формами эпилепсии до назначения противосудорожной терапии и после длительного приема различных антиконвульсантных препаратов (более 1 года).
Под нашим наблюдением находилось 20 пациентов с различными формами эпилепсии, не получавших ранее антиконвульсантной терапии, и 55 детей, принимавших различные антиконвульсанты: препараты карбамазепина (CBZ) (n=26), и препараты вальпроевой кислоты (VLP) (n=12); в возрасте от 5 месяцев до 14 лет. Статистически учитывалось отклонение в 2 сигмы от нормальных возрастных показателей.
У пациентов, не получавших антиконвульсантной терапии, установлены следующие изменения в иммунологическом статусе. Так. 50% пациентов имели увеличение количества Т-хелперов (Th), 53% - снижение количества Т-супрессоров (Та). Сывороточный уровень lgA был снижен у 12% детей и увеличен в 35% случаев. У 47% пациентов наблюдалось повышение содержания сывороточного lgG.
У всех пациентов в возрасте до З-х лет выявлялась недостаточность гуморального звена иммунитета в виде дефицита lgA, lgM, lgG; увеличение соотношения Th/Ts за счет как увеличения Th, так и снижения количества Ts, при относительно сохранном уровне Т-лимфоцитов.
Пациенты, получавшие различные антиконвульсантные препараты, имели идентичные изменения в иммунологическом статусе. Увеличение Th выявлено у 36% пациентов, получавших препараты CBZ, у 35% пациентов, получавших VLP, и у 50% пациентов, получавших РВ. Количество Ts было снижено в 56%; случаев при приеме CBZ, в 29% - при приеме VLP и в 58% - при приеме РВ. При исследовании сывороточных концентраций иммуноглобулинов (lg) выявлены следующие изменения: снижение lgA у 12% пациентов, получавших препараты CBZ: у 29% при приеме VLP. У 20% детей при приеме CBZ; 41% - VLP; 33% - РВ имело место снижение уровня lgM. Повышенный уровень содержания lgG установлен в 40% случаев при приеме CBZ; в 41% - при приеме VLP; в 42% - при приеме РВ. Половина всех пациентов имела сниженный уровень В_лимфоцитов. 1/3 детей имела повышение уровня общего lgE, и 27,5% - уровня циркулирующих иммунных комплексов.
Таким образом, вероятно, что эпилептические пароксизмы влияют на иммунный статус. До назначения антиконвульсантной терапии; имеет место тенденция к развитию гипоиммунного состояния. У пациентов, длительно принимавших антиконвульсантные препараты, выявлены изменения как в клеточном, так и в гуморальном звеньях иммунитета.

Последний раз редактировалось Andre®, 08-04-2009 в 23:34.
Старый 08-04-2009, 16:14     #5
ALENO4KA
Ветеран
 
Зарегистрирован: Sep 2006
Адрес: Дальний Восток
Сообщения: 761
ALENO4KA отсутствует


Рада за вас.
А в каком плане он вам помог?
Можно подробнее?
Старый 08-04-2009, 18:41     #6
Isa
Ветеран
 
Профиль Isa
 
Зарегистрирован: Jan 2006
Сообщения: 860
Isa отсутствует


стал устойчивее, научился ходить по бордюру, по ночам спит раслабленным, усидчивее, лучше стал усваивать материал- логопед не нахвалиться!
Старый 08-04-2009, 19:37     #7
vessnadi
Мега-элита
 
Профиль vessnadi
 
Зарегистрирован: Feb 2006
Адрес: метро "Нарвская"
Сообщения: 4 729
vessnadi отсутствует


А как определить, отчего это? Может, от иголок...
Старый 08-04-2009, 19:55     #8
Isa
Ветеран
 
Профиль Isa
 
Зарегистрирован: Jan 2006
Сообщения: 860
Isa отсутствует


СВета, не знаю.
но перед тем как начать давать Сереже, я сама месяц пропила- почувствовала- бодрость, заряд энергии, не уставала...
Старый 08-04-2009, 21:15     #9
ТАРА
Участник
 
Зарегистрирован: Apr 2008
Адрес: Красносельский р-н/Адмиралтейский р-н
Сообщения: 182
ТАРА отсутствует


Цитата:
Сообщение от Isa Посмотреть сообщение
СВета, не знаю.
но перед тем как начать давать Сереже, я сама месяц пропила- почувствовала- бодрость, заряд энергии, не уставала...
А где можно пообщаться со специалистами по этому вопросу?
Старый 08-04-2009, 22:00     #10
vessnadi
Мега-элита
 
Профиль vessnadi
 
Зарегистрирован: Feb 2006
Адрес: метро "Нарвская"
Сообщения: 4 729
vessnadi отсутствует


А дорого? мне бы тоже... бодрости))))




Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

vB-коды Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.


Часовой пояс GMT +3, время: 09:23.


Powered by vBulletin® Version 3.6.12
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.