Рждение ребенка с повышенным риском СД

[keklochka]

был риск по тесту, высокий. ПОскольку уже двое детей есть и мне нужен был точный результат - пошла на плацентобиопсию. Сделали, все ок. РОдила здорового ребеночка, теперь трое деток

[ogi]

Когда была беременна вторым, тоже было 50 на 50, отправляли на узи в ген центр,но я не пошла,ребенок родился совершенно здоровым,Если честно меня почему то СД не пугает,я ужасно боюсь другого ,дцп и т.д.И каждый раз перед родами тресусь ужасно,как бы все прошло хорошо.

[МиМ]

Сообщение от Piaf

ИМХО, если биопсию в любом случае делать не собираешься, и ребенка оставляешь при любом раскладе, то и на тест смысла нет ходить, только зря переживать, а результат очень неточный.

Именно поэтому я от данного анализа и отказалась.
УЗИ делаю в МГЦ. Для себя решила, что этого достаточно.
Что характерно, моя врач не настаивала, и честно сказала, что пока скрининг крови еще крайне неточен, это еще сравнительно новое направление, так что процент погрешностей/ошибок велик.
В любом случае, сдавать какие-то анализы или нет - сугубо личное дело каждой беременной.

Вообще в прошлом году много обсуждали данную тему. Жаль, поиск не работает.

[Прасковья]

По тестам риска не было.
был риск по второму УЗИ (три хромосомных маркера).
Делала кордоцентез в ОТТО. Результат анализа - с хромосомным набором все в порядке.
В 30 недель остался один хромосомный маркер (вентрикуломегалия).
К концу беременности все прошло.
Ребенок родился здоровый, но после гипоксии в родах вентрикуломегалия вернулась. Примерно к шести месяцам прошла.

[АннаНиколаевна]

Сообщение от Хай_Ли

Вот у меня сейчас такая проблема, риск немного повышен(хотя афп и хгч в норме, но возраст при расчете формулы дал о себе наверно знать), на Тобольской генетик не смотрела узи и сразу на кордоцентез отправила-берут кровь из пуповины, (срок 20-21 нед),по моим срокам только это, генетик в 17 р.д. Селиванов М М сказал что на этом сроке если узи нормальное они не делают(т. е. они на месте еще раз сделают узи), но если хотите то только платно, т.е он меня отговаривал и отговарил. Но думы остаются.

Ну и не парьтесь. Селиванов - умница! И правильно он Вас отговорил. Кордоцентез - серьезная процедура, которая может иметь печальные последствия. Чтобы ее делать нужны очень весомые показания, должно быть несколько серьезных показателей. Теперь мой случай: мне 35 лет, вторая беременность (первому сыну уже 15 лет, здоров), двойной тест в норме, УЗИ №1 - в норме, а вот УЗИ №2 показало гиперэхогенный кишечник, что является (по современным данным) маркером ХА. Отправили меня на УЗИ второго уровня в МГЦ, гиперэхогенность подтвердили + насмотрели гипоплазию носовой кости (самая нижняя граница нормы). Естественно, отправили к генетику - Васильевой. В принципе, я была готова к той "обработке", что мне она провела. Пришлось услышать и про синдром Дауна и про непроходимость кишечника... выписала направление в РД №17, а срок у меня был почти 24 нед. Кстати она все сокрушалась, что на таком сроке могут уже и не взяться за анализ, очень ей бы хотелось, чтобы я его сделала - науку-то вперед двигать надо, и плевать ей - какой ценой. А ценой этой мог бы стать - долгожданный ребенок! И вот, в РД№17 судьба уготовила мне встречу с первым за всю беременность ДУМАЮЩИМ И АНАЛИЗИРУЮЩИМ специалистом - Селивановым Михаилом Михайловичем. А результат Вам, я думаю, понятен. Кордоцентез я делать не стала, написала отказ. А 25 декабря у меня родился сынок, и с кишечником у него все в порядке, и уже точно он не Даун. В РД взяли анализ крови на кариотипирование у малыша из пальчика ноги, если все нормально, они даже беспокоить не будут. Т.ч. верьте в своего ребенка, Господа Бога и себя. Любите своего еще неродившегося малыша и все будет хорошо!

[Прасковья]

Сообщение от АннаНиколаевна

уровня в МГЦ, гиперэхогенность подтвердили + насмотрели гипоплазию носовой кости (самая нижняя граница нормы). . Любите своего еще неродившегося малыша и все будет хорошо!

У нас даже ниже нормы было и все равно здоровый мльчик родился

[Oly-SP]

В свое время спрашивала совета делать биопсию или нет. Спасибо девочкам, поддержали мой отказ.Срок у них был больше моего. Вот меня и интересовало жутко, как они родили. Тема к этому
Для себя точно решила во второй раз никаких двойных/тройных тестов.

[Баффи]

Сообщение от Юльца

да это у многих так было, был когда-то опрос в прошлом году даже, тест афп-хгч недостоверен ни на грамм

Полностью согласна. Во время второй Б. анализ был плохой, отправляли в Питер на консультацию. Отказалась, поревела после страхов, рассказанных гинекологами, сходила к проверенному доктору на УЗИ. Он сказал, что анализ очень капризный и малоинформативный, главное, результаты УЗИ. Сынуля здоровенький. Вот думаю, а сдавать ли этот анализ в 3-ю беременность? Может лучше не рушить мозги по поводу его результатов и не сдавать вообще?

[Malsh]

мы тоже через это прошли в 2004 году. 2 маркера на УЗИ, в итоге согласились на забор крови из пуповины. В итоге все обошлось. Правда нервы мне потрепали прилично. Всем желаю здоровья и здоровеньких деток!!!

[Soprano]

А вот у меня не все так радостно было: в 2003 году два узиста в 15-16 нед обнаружили маркеры, послали в Отта на амниоцентоз. Результат подтвердился
Через год прошла опять такую же процедуру - все ок.