Я тоже люблю генетиков из ОТТА. :015: Довели до слез, но на что не уговорили.
Видимо кто-то диссертацию пишет и нужен материал. :015:Вот и гоняют всех на плацентобиоскопию .

Читаю про генетиков и удивляюсь!!! Где вы их таких находите???
Я была у генетика в ОТТО (фамилию, есйчас не помню, где-то в "беременной" папке лежит). Очень милая женщина. Очень мило и корректно со мной беседовала:)
Скажу больше - я пришла на взводе, а после беседы с ней даже спокойней стало:)
У меня очень плохое втрое узи было (а все тесты хорошие и первое узи тоже).
И специалист по пренатальным паталогиям тоже корректно себя вела. Не запугивала, не давила.
все предоставили выбор мне самой, объяснили процент рисков.
У меня угрозы не было, поэтому я предпочла не трястись оставшийся срок, а сделать (только вот на плацентобиопсию я уже по сроку не успевала! Сделали кордоцентез - он самый дорогой) Зато кровь узнала сразу малышика (я резус-отрицательная).
Через неделю уже пришел ответ - все ОК!
Да. Через год мне звонили, узнавали как здоровье малыша, как я себя чувствую и т.д. Но почему бы не сказать?

Адна моя подруга сделала плацентобиопсию, можно сказать "назло" своему гинекологу - у нее был плохой анализ как раз и та ее на каждом приеме мучила вопросом: ну зачем вам даун, сделайте аборт, потом спасибо скажете. Она на аборт не пошла, а пошла на плацентобиопсию. Ребенок здоров.

А со мной девочка в палате лежала - он не делала (кровь была хорошая, узи не очень). Больной ребенок родился:(

Каждый выбирает сам!!!!!

[quote=Laodik;17250642].

Мне попались генетики не такие, как Вам. Говорили совершенно одинаково, такое впечатление , что их заставили один текст выучить. Оба пугали Дауном. В МГЦ - Бельковская, в Отта - Парцалис.
Но ребеночек родился здоровым. Хотя нервов они мне вытрепали ужас сколько. Огромная благодарность Лебедеву. Только он успокоил, все рассказал, никаких отклонений не нашел.

Парцалис. Беседу с ним я запомню на всю жизнь. После нее ревела месяц.


[quote=таисия;17255271]Да. Текст у всех один и тот же. Лекция о даунах и т.д.

[quote=Natalia77;17263226]Парцалис. Беседу с ним я запомню на всю жизнь. После нее ревела месяц.


Странно... Генетика своего фамилию не могу вспомнить:((((
А Парцалис генетик? Я даже не знала!
Он у меня УЗИ делал, но никаких ужасных бесед со мной не вел.
муж после беседы с ним даже ничего не понял!
Потом просветила его что значит три хромосомных маркера.

А Парцалис потом со мной буквально носился.
И перед кордоцентезом он кстати сам в ОТТО всех на Узи смотрит (и потом через неделю)
и кровь бегал узнавал...И о результатах со мной беседовал.
Ну вообщем, не знаю, конечно, может и пишет он какую диссертацию (а все они там ее пишут),
но отношение было очень даже хорошее.

Просто сама по себе проблема эта ужасна - я тоже ревела две недели пока результаты не пришли. Но у меня на этом не закончилось. Маркеры-то остались! Могла водянка начаться. Слава богу к концу беременности все в норму пришло:)
Правда голова у нас до сих пор больше чем положено:005:

Вот нашла тему диссертации Парцалиса (защищался 27 февраля 2007 г.) По моему к генетике лично его диссертация отношения не имеет

"Защита диссертации: Парцалис Георгий Константинович
Диссертационный совет Д 001.021.01 в Государственном учреждении Научно-исследовательском институте акушерства и гинекологии имени Д.О. Отта Российской академии медицинских наук объявляет, что Парцалис Георгий Константинович представил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Комплексная оценка гемодинамической и детоксицирующей функций плаценты при невынашивании беременности" по специальностям;
Взято отсюда http://www.ott.ru/index.php?menu=news&lang=ru&spage=3

Сегодня была на УЗИ у Лебедева, риски снижены в 6 раз! ни о какои проколе речи и быть не может!!! :)
У нас все отлично, будет мальчишка!!! :))

Слава Богу! Рада за вас.:flower:
Вы молодец, что пошли на узи к хорошему специалисту и не стали делать прокол!!!!
Лебедеву - долгих лет жизни!!!

Поздравляю от всей души!!!! :flower:

Делала узи у Лебедева в Скандинавии. Правда не помню на каком сроке. но животик был уже большой. Он находит, что у ребенка расширены почечные лоханки, а это один из маркеров болезни Дауна. Вообщем делали плацентобиопсию. 2 недели жыли как в кашмаре. Расшифровка ДНК показала что все в порядке. На счет опасности процедуры, Лебедев убеждал, что риска никакого нет. Сама процедура заняла не много времени в дневном стационаре Скандинавии. Все прошло хорошо и никаких осложнений не было. Не знаю, если опять возникнет такая проблема, то наверное сделала бы опять. Но вот только делаю они ее на большом сроке и если вдруг выясняется что ребенок действительно больной! Что тогда делать? Ведь он уже есть! Так что может на больших сроках может и не надо делать. Забить на них на всех и жить спокойно. Просто сейчас врачи слишком много знают, вод и назначают кучу процедур.
Удачи! Все будет хорошо.:support: