Врожденный порок сердца-есть ли надежда?
 

У сына на УЗИ сердца обнаружили дефект межжелудочковой перегородки. Диаметр дефекта=0,6. Оперируют при 1,0. кардиолог сказал ждать до 2-х лет, может, сам закроется.
Умом понимаю, что ничего поделать нельзя, нужно время и ничего страшного пока не происходит. Но в душе просто сумятица какая-то, смотрю на ребенка и думаю, что год-то быстро пролетит!
Может, кто-нибудь из вас или ваши знакомые столкнулись с такой проблемой? Что говорили врачи? чем все закончилось?

В большенстве случаев все закрывается.

У нас в садике ребеночек с пороком сердца, без к-л ограничений, ттт, без проблем.
А что касается уЗИ, то очень-очень много случаев, когда потом ничего не подтверждается!!!

В большинстве случаев закрывается. Не волнуйтесь.

Спасибо!

Если к двум годам не заростет, то Вам наверное предложат закрыть дефект окклюдером (через вену в ноге, без разреза грудной клетки). Насколько мне известно эта процедура везде платная (около 7 тыс $). Мы уже пережили одну операцию на открытом сердце, предстоит еще одна (окклюдером). Нам диагноз поставили поздно и поэтому времени морально подготовиться к операции не было, после уточнения диагноза в срочном порядке сделали операцию, потому что наростала легочная гипертензия. Послеоперационный период у нас был осложненный... НО, сейчас мы огурцы :) , психо-моторное развитие не пострадало, а вес - это не самое главное, тем более мы уже догоняем ровесников. Так что все будет хорошо, главное не запускать болезнь. Если интересует что то конкретное, спрашивайте.

Мы были с ДМЖП без нарушения кровообращения, к полугоду само закрылось :)

вообще-то нам говорили, что оперируют с 3 месяцев до 6... с именно таким пороком...
а где вы наблюдаетесь? на авангардной?

вобщем, я так поняла, что все зависит от величины дефекта и произошла ли компенсация/декомпенсация. Инвалидность , видимо, не наш случай.

У нас было окно 0,5 - закрылось само к 2-м годам. По опыту - практически всегда закрывается....